Nanograb团队mRNA靶向递送进展
@debesh 和 @nanograb 团队取得了很棒的进展！将 mRNA 递送到特定细胞将是一个巨大的突破。
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Brian NaughtonAI 评分3636
Alex ZhavoronkovAI 评分5858 Insilico Medicine 创始人介绍 AI 设计非阿片类疼痛候选药 ISM9528 的三步流程
Insilico Medicine 创始人 Alex Zhavoronkov 以三步流程介绍其非阿片类临床前候选化合物 ISM9528 的 AI 设计方式，内容引自 The National News。该帖为系列第一条，未披露具体靶点、分子数据或实验阶段细节。
Insilico Medicine 英矽智能AI 评分6060 英矽智能发布 inClinico Agent，预测临床试验结果
英矽智能发布 inClinico Agent，这是一个预测临床试验结果的智能体系统，报告疗效 AUROC 0.828、安全性 AUROC 0.809。该系统基于超过10万条试验记录并接入 ClinicalTrials.gov 实时查询，公司称已针对3235项在研 I–III 期临床试验与5个前沿大模型开展头对头前瞻性基准评测，现面向产业合作伙伴开放。
智药邦AI 评分5858 AI药物研发公司Recursion完成2亿美元超额配售定增，公布多项临床数据与合作里程碑
Recursion于2026年10月15日宣布完成2亿美元普通股包销发行并获超额认购，参与方包括Janus Henderson、ARK Invest等机构。
智药邦精选AI 评分6868 Recursion与赛诺菲合作首个候选药物被赛诺菲纳入开发管线
Recursion宣布，其与赛诺菲多项目合作中的首个开发候选药物已被赛诺菲行使选择权纳入开发管线，该潜在first-in-class双靶点口服小分子计划于2027年启动1期临床试验。
推荐理由：赛诺菲行使选择权纳入首个双靶点候选药物，呈现AI平台合作从设计到里程碑付款的转化路径。
Jacob KimmelAI 评分3838 NewLimit公布年龄重编程新成果
summer @newlimit：我们找到了迄今最好的年龄重编程载荷，达成的药物开发里程碑比以往任何时候都多，并迎来了新的团队领导者。 这是我们历史上最激动人心的时刻，希望你能考虑加入我们。 亮点 - 衰老肝细胞的再生恢复提升超过2倍 - 新增8个载荷恢复内皮功能，新增5个恢复肝细胞功能 - 治疗性生产规模扩大超过300倍，质量提升13倍 - 重编程AI的样本效率提升5倍
DeepTech深科技AI 评分7474 Radical Numerics发布Omnii-1，AI设计噬菌体变体经同情用药用于耐药菌感染患者
Radical Numerics于10月20日发布多模态基因组模型Omnii-1，并称其设计的噬菌体变体混合制剂在体外清除患者耐药菌分离株后，经同情用药途径用于一名耐药菌感染患者。
NewLimit · Progress Blog精选AI 评分5858 NewLimit 披露 2026 夏季进展：首个重编程药物候选推进临床前放大与监管沟通
NewLimit 在 2026 夏季进展中称，其首个重编程药物候选（LNP-RNA 递送重编程因子 RNA 至肝细胞）已完成放大生产工艺，单批产量超过 2025 年全年总和，制造规模较年初提升 314 倍、部分质量指标提升 13 倍，并在最相关非临床模型中观察到肝脏递送。
推荐理由：NewLimit 披露首个重编程药物候选的放大生产、动物递送与监管沟通进展，并给出载荷筛选与细胞年龄预测模型的具体提升幅度。
英矽智能AI 评分5050 英矽智能在ESMO 2026官网公布AI设计泛TEAD抑制剂ISM6331的1期首次人体试验摘要
英矽智能在ESMO 2026官网公布了口服泛TEAD抑制剂ISM6331针对间皮瘤及其他晚期实体瘤的1期首次人体试验摘要，详细及更新数据将于10月25日简短口头报告环节公布。
Alex ZhavoronkovAI 评分3838 英矽智能ISM6331入选ESMO关注名单
DelveInsight 评选出 ESMO 2026 五大值得关注的首创药物项目。我们的 AI 设计泛 TEAD 抑制剂 ISM6331 位列其中，正处于针对间皮瘤和晚期实体瘤的 I 期临床阶段。马德里，10 月 23-27 日。 https://www.delveinsight.com/esmo-conference-2026/article/5-first-in-class-therapies-to-look-out-for-at-esmo-2026
英矽智能精选AI 评分6565 世界镇痛日｜生成式AI驱动非成瘾性候选药物研发
英矽智能在2026年世界镇痛日披露，其生成式AI平台Pharma.AI发现的靶点Target Z对应的口服小分子抑制剂ISM9528已于2026年7月提名为临床前候选化合物，用于疼痛管理。
推荐理由：英矽智能披露靶向新机制的口服非阿片类疼痛候选药物临床前数据，可与现有标准治疗作对照参考。
生物药大时代AI 评分3838 帆礼生物TL1A抗体TL-001临床Ⅰ期中期结果积极
帆礼生物公布TL-001（BYN-002）在健康志愿者中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期研究（TL-001-101，NCT06867796）积极中期结果，SAD/MAD分析达到所有主要目标。
Insilico Medicine 英矽智能AI 评分2828 英矽智能CEO谈AI与衰老及三期临床
📺 我们的创始人兼CEO做客@FoxBusiness：#AI#、#衰老#，以及三期临床究竟意味着什么 Alex Zhavoronkov博士与Fox Business坐下来谈了英矽智能的现状：管线中有40多个候选药物，其中一款治疗特发性肺纤维化（#IPF#）——一种平均发病年龄65岁的致命肺部疾病——现已进入三期临床试验，即获批前的最后阶段。
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分3838 Evaxion 公布个体化癌症疫苗 EVX-01 二期试验三年随访结果：所有患者维持临床缓解
Evaxion 公布个体化癌症疫苗 EVX-01 在晚期黑色素瘤二期试验中的三年随访数据，所有患者在三年随访时维持两年随访观察到的临床缓解，未观察到肿瘤进展，第三年患者单用 EVX-01 治疗。该数据补充了此前两年随访结果：客观缓解率 75%，25% 患者达完全缓解，92% 患者两年时仍缓解。相关临床与免疫数据将于 ESMO 2026 大会以壁报形式公布。
STAT News · BiotechAI 评分3838 Moderna与默克癌症疫苗初步成功后仍有“大量探索”要做
Moderna与默克在个性化mRNA癌症疫苗intismeran autogene联合Keytruda于黑色素瘤III期试验显著延缓复发和转移后，正筹备提交上市申请。两家公司计划将探索扩展至辅助治疗肺癌、肾癌和膀胱癌，并测试胰腺癌、胃癌等方向。该疫苗通过算法从个体肿瘤中筛选最多34个突变蛋白，算法尚不完美，公司希望借助III期数千名患者数据改进。
Alex Zhavoronkov精选AI 评分6363 英矽智能PandaOmics发现靶点、Chemistry42设计出口服非阿片类镇痛候选ISM9528
英矽智能的Alex Zhavoronkov称，靶点由PandaOmics发现、分子由Chemistry42设计，得到口服非阿片类镇痛候选ISM9528。据@TheNationalNews报道，该候选在临床前模型中表现优于吗啡，更多信息见https://antipain.ai。
推荐理由：英矽智能以自家平台串联靶点发现与分子生成，给出候选分子的临床前阶段结果，可观察其平台到管线的衔接方式。
医药魔方精选AI 评分5858 瑞吉生物个性化mRNA肿瘤疫苗RH125获CDE受理IND
深圳瑞吉生物自主研发的mRNA个性化肿瘤疫苗RH125临床试验申请获中国CDE受理（受理号CXSL2601127）。RH125基于患者肿瘤组织与外周血的全外显子测序及转录组数据，由自研Rh-Cosmo AI平台筛选患者特异性新抗原，采用RhCap2-6帽类似物共转录一步加帽构建mRNA，装载于自主T19 LNP递送系统。
推荐理由：瑞吉生物个性化mRNA肿瘤疫苗RH125的IND获受理，其AI新抗原筛选与个体化生产体系已有IIT人体数据支撑。
Alex ZhavoronkovAI 评分2525 Insilico阿布扎比从头发现两款新药
Alex Aliper 如今是非常受欢迎的演讲者。在海湾合作委员会（GCC）任何一个现代国家的历史上，我们首次在阿布扎比从头发现了两种新药。前沿 AI 使各国得以进入生物技术领域 🤗🇦🇪
Chris GibsonAI 评分4646 Recursion公布两款候选药临床数据
恭喜团队！多款药物正推进至患者。我知道这背后有多少辛勤付出。干得漂亮。
RecursionAI 评分4343 Recursion公布两款首创候选临床数据并完成2亿美元增发
Recursion公布REC-4881在FAP扩展成人人群中12周后87%患者息肉负荷下降（中位47%），停药12周后85%仍低于基线；REC-1245在≥45 mg剂量下获3例部分缓解、疾病控制率91.7%（11/12）。
Eikon Therapeutics 官网资讯AI 评分4141 Eikon Therapeutics 向 FDA 提交新型雄激素受体拮抗剂 EIK1006 的 IND 申请，用于治疗前列腺癌
Eikon Therapeutics 已向 FDA 提交 EIK1006 的 IND 申请，拟用于治疗晚期转移性前列腺癌。EIK1006 是一种新型雄激素受体拮抗剂，结构上与现有 lutamide 类拮抗剂无关，可靶向野生型及多种临床相关 AR 变异体。公司称其单分子追踪平台支持了该候选药物的发现与优化，但尚未披露人体试验数据。
晶泰科技精选AI 评分6868 晶泰科技 siRNA 项目 9 个月确认 PCC，IgA 肾病候选分子展现同类最佳潜力
晶泰科技宣布其首个 siRNA 项目从立项到确认临床前候选分子（PCC）用时 9 个月，候选分子拟用于 IgA 肾病治疗。临床前研究显示，该分子体外沉默活性达亚纳摩尔级，与同靶点临床阶段参照分子相比 IC50 降低数十倍；非人灵长类动物平行对照研究中单次给药后数月内持续维持高水平靶蛋白抑制，毒理试验显示更大安全窗口。
推荐理由：晶泰首个 siRNA 项目 9 个月确认 PCC，其临床前活性与长效性数据为观察 AI 序列设计在受限靶点空间中的实际产出提供参照。
AbsciAI 评分3434 Absci的ABS-201女性脱发临床试验队列开放
Absci的ABS-201项目在1/2a期临床试验中开设了专门的女性队列，用于治疗模式性脱发。ABS-201是AI设计的抗PRLR抗体，Absci称其有望成为近三十年来雄激素性脱发首个新作用机制。公司近期公布了HEADLINE试验的1期积极中期数据。
英矽智能AI 评分6868 英矽智能提名口服外周限制性VAV1分子胶降解剂ISM9546为PCC
英矽智能提名口服、外周限制性VAV1分子胶降解剂ISM9546为临床前候选化合物，拟用于炎症性肠病和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。该分子由生成式化学平台Chemistry42经多轮设计-合成-测试-分析迭代优化得到，在多种细胞实验中显示亚纳摩尔级VAV1降解活性。
RecursionAI 评分3636 Recursion入选State of AI报告
感谢@nathanbenaich和@airstreet发布年度《State of AI Report》。我们很高兴因REC-4881相关工作被收录，这是一种MEK1/2抑制剂，目前处于针对FAP的2期临床试验。同样被收录的还有Nesso-1：一个开源模型，可在数秒内预测结合亲和力，助力更快的早期药物发现。
CHARM Therapeutics精选AI 评分6868 CHARM Therapeutics 宣布 CHM-029 治疗急性髓系白血病的 I/II 期临床试验完成首例患者给药并完成首队列入组
CHARM Therapeutics 宣布其 menin 抑制剂 CHM-029 在复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者的 I/II 期试验（NCT07751991）中完成首例患者给药，并完成首队列入组，初步数据预计 2027 年公布。
推荐理由：CHARM 的 CHM-029 进入临床，是蛋白-配体共折叠模型设计分子首次推进到人体试验的案例。
Broad Institute (布罗德研究所)AI 评分2323 Broad研究所三位研究员获NIH高风险高回报项目资助
Broad研究所核心成员Erin Chen、Sam Peng获NIH主任新创新者奖，研究所科学家JT Neal获NIH主任变革性研究奖，三人属于该项目58名获奖研究者。
晶泰科技精选AI 评分6868 晶泰科技公布XGlue™分子胶管线进展，活性提升超千倍
晶泰科技在Discovery on Target 2026大会上公布分子胶平台XGlue™进展，针对自身免疫疾病靶点的项目从微摩尔级Hit分子出发，数月内将活性推进至纳摩尔级甚至更低，实现千倍以上提升，正迈向PCC阶段。
推荐理由：晶泰披露分子胶平台在难成药靶点上的阶段性数据，展示了计算筛选与机器人实验迭代如何收窄化学空间。
Absci精选AI 评分5858 Absci 公布 AI 设计抗体 ABS-201 治疗子宫内膜异位症的 2 期 STORYLINE 试验设计细节
Absci 公布其计划中的 2 期 STORYLINE 临床试验的关键设计细节，该试验评估 AI 设计的抗体 ABS-201 治疗子宫内膜异位症相关疼痛。ABS-201 靶向催乳素受体，拟提供非性激素的新疗法路径；公司称全球约 1.9 亿女性受子宫内膜异位症影响，现有 FDA 批准的药物治疗均为影响雌激素的性激素疗法，手术切除病灶五年内复发率接近 50%。
推荐理由：Absci 披露 AI 设计抗体 ABS-201 的 2 期试验设计细节，为观察非性激素类子宫内膜异位症疗法提供参照。
晶泰科技精选AI 评分5858 晶泰科技生发管线进入IND-enabling阶段，候选分子以5%米诺地尔百分之一浓度起效
晶泰科技宣布其脱发治疗创新药管线进入IND-enabling研究阶段，将围绕药效、GLP毒理及CMC开展研究。公司称自研候选分子可激活毛囊干细胞“乳酸—自噬”信号轴，在DHT诱导雄激素性脱发小鼠模型中，仅需5%米诺地尔百分之一的浓度即可达到与5%米诺地尔相当的毛发生长评分。该管线依托XtalPi Science平台的AI分子生成、FEP计算与机器人实验进行优化，目前正与国内医疗机构推进后续验证。
推荐理由：晶泰自研生发小分子进入IND-enabling阶段，其低浓度起效的动物数据为观察AI驱动管线推进提供参照。
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分4040 Evaxion将在SITC 2026年会公布个性化癌症疫苗EVX-01的新免疫数据
Evaxion将于11月4-8日在SITC 2026年会以口头和壁报形式公布AI设计的个性化癌症疫苗EVX-01的新免疫数据，展示其联合pembrolizumab在晚期黑色素瘤患者中疫苗特异性T细胞应答之外的全身免疫调节效应。
Generate:Biomedicines精选AI 评分5858 Generate:Biomedicines 与 Roswell Park 开发 AI 设计 MUC16 CAR T 候选物 GB-5267
Generate:Biomedicines 与 Roswell Park 合作开发 GB-5267，这是一款针对卵巢癌、经 AI 设计识别肿瘤锚定 MUC16 的 CAR T 疗法。公司博客以“Engineering CAR T-Cells to Function Where Others Fail”为题说明其设计思路，并提出一期临床需要回答的问题。
推荐理由：Generate:Biomedicines 与 Roswell Park 公布 AI 设计的 MUC16 CAR T 候选物，并说明其设计思路与一期临床待解问题。
Generate:Biomedicines精选AI 评分5858 Generate:Biomedicines与Roswell Park的IL-18装甲CAR-T疗法GB-5267完成首例患者给药
Generate:Biomedicines宣布其IL-18装甲CAR-T疗法GB-5267在卵巢癌Phase 1研究中完成首例患者给药，该疗法与Roswell Park合作开发并用AI设计。公司称借助The Generate Platform针对效力、增殖和持久性大规模设计并评估CAR结构，而非仅关注CAR结合强度。该研究针对铂类化疗后复发的卵巢癌，公司称此类患者治疗选择有限。
推荐理由：该疗法以T细胞功能需求为导向设计CAR结构，首例患者给药标志着AI设计细胞疗法进入临床阶段。
Andrew WhiteAI 评分4848 Kosmos产品加速IND准备流程
关于AI将如何加速药物发现，一直有很多空泛的争论。这里有一个真实的例子：一个具体的3个月缩减，加速了一个药物项目。这不像发现更好的靶点那样令人兴奋（我们正在做这方面的工作），但我对此感到满意。
英矽智能精选AI 评分6868 英矽智能提名新一代小分子GIPR拮抗剂ISM1354
英矽智能提名靶向GIPR的全新小分子临床前候选化合物ISM1354，用于肥胖、2型糖尿病及相关代谢疾病。
推荐理由：英矽智能用Chemistry42提名新一代GIPR拮抗剂，并给出与临床阶段同靶点分子的安全性对比数据。
Collaborations Pharmaceuticals 官网资讯AI 评分4949 Collaborations Pharmaceuticals 用机器学习模型发现广谱抗病毒分子 CPI-1058，对埃博拉 Bundibugyo 病毒有亚微摩尔抑制活性
Collaborations Pharmaceuticals 利用其已发表的埃博拉抑制机器学习模型识别出小分子 CPI-1058，并经学术机构和 NIAID 资助实验室的体外合作测试，显示其对 Sudan 与 Bundibugyo 病毒均为亚微摩尔抑制剂。
AbsciAI 评分2222 Absci CEO 谈 ABS-201 治疗脱发的再生机制
Absci 创始人兼 CEO Sean McClain 在播客访谈中解析了 AI 设计抗体 ABS-201 用于模式性脱发的潜在再生机制。该抗体正处于 1/2a 期临床试验，被设计为靶向与毛囊微小化相关的关键生物学通路。访谈还讨论了其背后的新科学与临床进展。
Evaxion BiotechAI 评分2828 Evaxion将AI免疫平台拓展至自身免疫病
我们已开始将我们的AI-Immunology™平台应用于自身免疫疾病，从而扩大了我们的治疗重点，并实现了公司2026年的又一里程碑。 更多内容见我们的新闻稿：https://evaxion.ai/investors/press-releases/?press_release_id=11321 #EVAX
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分4848 Evaxion将AI-Immunology™平台应用于自身免疫疾病
Evaxion已启动将AI-Immunology™平台应用于自身免疫疾病，正在对两款基于该平台的治疗概念开展实验测试：一款为耐受性疫苗概念，一款为自身抗体结合剂概念。相关实验数据将于2026年11月18日在葡萄牙里斯本举行的PEGS Europe上公布。公司称这两款概念有望以高特异性针对潜在疾病病理，可能实现比现有疗法更高的疗效和更少的副作用。
AbsciAI 评分3838 Absci的AI设计抗体ABS-201登上彭博社报道
Absci称其AI设计的抗PRLR抗体ABS-201近日获彭博社在脱发治疗创新专题中报道，该在研抗体正被评估为模式性脱发的潜在同类最佳疗法。ABS-201旨在阻断催乳素受体信号、推动毛发生长周期转向活跃生长期，机制区别于任何FDA已批准的模式性脱发疗法。正在进行的1期临床试验中期数据显示其迄今安全性和耐受性良好，公司预计今年晚些时候发布中期概念验证数据。