亏损收窄58%，签下OpenAI、诺和诺德！AI4S「卖水人」，拿到大结果
Ginkgo Bioworks 2026年第三季度营收2770万美元、同比下滑6%，净亏损从7300万美元降至4100万美元，调整后EBITDA亏损从5300万美元降至2200万美元、收窄约58%。
#临床试验
智药局AI 评分3939
下一分子精选AI 评分5858 下一分子整理 AI 制药 Benchmark 清单 AIDD Bench Atlas，收录 85 项评测资源
下一分子整理并发布 AI 制药 Benchmark 清单 AIDD Bench Atlas，收录 85 项覆盖通用科研、靶点发现、分子设计、临床前、临床分期、注册和上市后等环节的评测资源。
推荐理由：清单把分散在靶点发现到上市后的 85 项评测资源按阶段和对象归类，便于对照选用。
Evaxion Biotech 官网资讯精选AI 评分6363 Evaxion公布EVX-01二期新生物标志物数据，AI-Immunology平台预测与实际T细胞反应显著相关
Evaxion公布个体化癌症疫苗EVX-01在晚期黑色素瘤二期试验中的新生物标志物数据，直接ex vivo检测到EVX-01诱导的新抗原特异性T细胞，以CD4+ T细胞为主，半数患者观察到CD8+ T细胞反应。
推荐理由：该二期数据把AI新抗原预测与实际T细胞反应关联起来，为个体化癌症疫苗的靶点选择提供了临床层面的参照。
动脉网AI 评分4242 云顶新耀提前五年布局肿瘤疫苗，力争跻身mRNA国际第一梯队
云顶新耀在2026年mRNA技术平台研发日展示自研EVER-NEO-1新抗原预测算法与mRNA/LNP平台，以及EVM16、EVM14、EVM15和in vivo CAR-T管线。
研发客AI 评分4343 云顶新耀2026研发日：聚焦AI赋能mRNA/LNP技术平台，推动肿瘤与自身免疫性疾病研发创新 | 新闻稿
云顶新耀2026年mRNA技术平台研发日在上海举行，公司系统介绍了自研AI+mRNA/LNP技术平台及管线进展。其个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已进入首次人体研究，截至2025年12月7日入组9例患者、未观察到剂量限制性毒性，8例诱导新抗原特异性T细胞应答，1例胃食管结合部癌患者达确认部分缓解（PFS 126天）。公司计划于2027年上半年为EVM16递交美国IND申请。
e-therapeutics / Tangram TherapeuticsAI 评分2020 Tangram公布TGM-148临床前数据
在此了解更多：https://tangramtx.com/press-release/tangram-announces-oral-presentation-of-tgm-148-preclinical-data-highlighting-context-dependent-mechanism-of-action-at-the-american-society-of-hematology-ash-2026-annual-meeting/
智药局AI 评分5050 英伟达清仓，木头姐持续增持！这家AI制药交出关键数据
Recursion公布REC-4881在家族性腺瘤性息肉病（FAP）患者中的2期数据：服药12周后87%（15人中13人）总息肉负荷下降，中位降幅47%，上消化道92%患者息肉负荷下降、中位降幅55%。
下一分子AI 评分3636 Recursion三季报：临床新数据与现金跑道
Recursion在2026年第三季度业绩更新中披露，REC-4881治疗FAP的TUPELO试验可评价15人中13人总息肉负荷下降、中位降幅47%，REC-1245在较高剂量组12人中11人达到疾病控制并含2例确认部分缓解。
智药局AI 评分4242 中国人寿领投，晶泰孵化的希格生科完成数亿元A+轮融资首关
希格生科完成数亿元人民币A+轮融资首关，由国寿股权领投，资金将用于推进肿瘤创新药管线临床试验、开发心脏及肾脏疾病新管线并升级"类器官+AI"药物研发平台。公司已有SIGX1094和SIGX2649两条管线获中美IND批件，其中FAK/SRC双靶点抑制剂SIGX1094正在北京大学肿瘤医院开展Ⅰ期临床。
药明康德AI 评分3434 口服MEK抑制剂1b/2期数据积极；针对癌症治疗相关皮肤毒性，创新药物拟推进3期开发……｜产业新闻
Recursion公布口服MEK1/2抑制剂REC-4881治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）的1b/2期TUPELO研究更新数据：15例每日4 mg治疗患者中13例（87%）12周后消化道总体息肉负担下降，中位降幅47%，停药12周后13例可评估者中11例仍低于基线。
BioTenderAI 评分2828 Isomorphic Labs 总裁 Max Jaderberg：未来所有药物都将由 AI 设计
Isomorphic Labs 总裁 Max Jaderberg 在 Bloomberg Tech London 会议上表示，未来所有药物都将由 AI 参与设计，区别只在于这一未来何时到来。
AbsciAI 评分2626 Absci的ABS-201抗体登Esquire报道
Absci的ABS-201项目登上Esquire杂志关于雄激素性脱发治疗未满足需求的报道。该AI设计的抗体目前处于1/2a期试验，采用靶向催乳素受体的新研究性作用机制；报道指出，获批的模式性脱发疗法近30年创新有限。
GEN (基因工程与生物技术新闻)AI 评分3434 Recursion 计划 2027 年下半年启动 REC-4881 关键试验，II 期 FAP 数据积极
Recursion 称，基于与 FDA 的沟通及口服 FAP 疗法 REC-4881 的积极中期数据，预计今年下半年启动该候选药的首个注册性试验。Phase Ib/II TUPELO 试验（NCT05552755）显示，治疗 12 周后 87%（13/15）患者总息肉负荷下降，中位降幅 47%，约三分之一患者降幅≥65%。
Recursion精选AI 评分5858 Recursion 发布 Q3 更新：REC-4881 新数据、赛诺菲与基因泰克合作里程碑及现金跑道延至 2029 年
Recursion 在 Q3 更新中报告，REC-4881 在 FAP 的 TUPELO 二期数据显示，治疗 12 周后 87% 患者总息肉负荷下降，85% 可评估患者在停药 12 周后仍低于基线，两名患者较大息肉数量从 90 个以上降至 1 个。
推荐理由：Recursion 季度更新同时披露 REC-4881 的 FAP 二期数据、赛诺菲与基因泰克合作里程碑及现金跑道，可对照其平台兑现节奏。
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分3838 Evaxion 将在 SITC 2026 年会公布个性化癌症疫苗 EVX-01 二期试验广泛生物标志物数据
Evaxion 将在 SITC 2026 年会以口头和壁报形式公布个性化癌症疫苗 EVX-01 联合 pembrolizumab 治疗晚期黑色素瘤的二期试验生物标志物数据，涵盖疫苗特异性 T 细胞应答之外的全身免疫调节分析。
RecursionAI 评分2222 Recursion 2026年第三季度财报电话会
Recursion 2026年第三季度财报电话会 + FAP 网络研讨会 https://x.com/i/broadcasts/2BlMKndVoQyoqk
Open Targets · Blog精选AI 评分6767 Open Targets 发布 Mira 临床数据管线，整合 23 个来源增强平台临床试验证据
Open Targets 发布临床数据挖掘管线 Mira（Multi-source Indication & Report Analytics），整合 ClinicalTrials.gov、DailyMed、PMDA、EMA 等 23 个来源，在 26.09 版本产出 289,954 条临床报告、覆盖 13 个研发阶段。
推荐理由：介绍 Open Targets 新临床数据管线如何整合 23 个来源并重估靶点临床先例，可了解其数据口径与阶段映射变化。
LeapFunAI 评分6868 Recursion用AI老药新用｜武田的已有分子，赛诺菲接手的新药
Recursion在2026年三季度进展中披露，武田原开发的MEK1/2抑制剂TAK-733经细胞表型筛选发现可改善APC缺失相关异常表型，重命名为REC-4881并推进至家族性腺瘤性息肉病；15名患者治疗12周后13人全消化道息肉负担下降，中位降幅47%，停药12周后13名可评估患者中11人仍低于基线。
德睿智药AI 评分1818 参会预告 | 德睿智药将亮相BIO-Europe 2026，展示MDR-001等管线与MAP平台
德睿智药将于2026年11月9日至11日在德国科隆参加BIO-Europe 2026，展示AI赋能研发的GLP-1口服小分子MDR-001等管线及MAP平台、Intera模型。
予路乾行AI 评分4040 从博士同窗到创业伙伴：予路乾行五年，合作研发管线突破100条
予路乾行在成立五周年之际披露，截至2026年10月已与全球60余家生物医药企业合作，累计参与合作研发管线超过100条，其中8条已推进至临床开发及后续阶段。公司以“AI+物理模拟”双平台提供Hit-to-PCC阶段早期药物发现与合作研发服务，合作项目包括已完成Ⅲ期临床并进入新药上市申请阶段的GLP-1/GIP双受体激动剂BGM0504。
晶泰科技AI 评分5050 SIGX1094 联合氟泽雷塞片治疗 KRAS-G12C 突变非小细胞肺癌 Ⅱ/Ⅲ 期临床获批启动
希格生科自研 FAK/SRC 双靶点抑制剂 SIGX1094 联合信达生物氟泽雷塞片（达伯特®）用于 KRAS-G12C 突变阳性非小细胞肺癌的 Ⅱ/Ⅲ 期临床试验获 NMPA 批准，这是 SIGX1094 继弥漫性胃癌后的第二个核心适应症。
Alex ZhavoronkovAI 评分4040 英矽智能Rentosertib进III期
@gpetruzella 在《伯克希尔鹰报》谈AI的事实与炒作。Rentosertib：AI设计的靶点+分子，现处于IPF III期，是对预测的真正检验。看这些系统实际交付了什么。 https://www.berkshireeagle.com/opinion-columnists/ai-is-advancing-faster-than-we-can-explain-it-heres-how-to-separate-fact-from-hype/5048392
DeepTech深科技AI 评分2525 Moderna总裁霍格：AI制药最大想象力是“一人一药”
Moderna总裁斯蒂芬·霍格在黑石播客中表示，AI可加快药物发现与mRNA序列设计，但药物是否有效、疗效能持续多久仍需人体临床验证。他以个体化癌症疫苗为例：肿瘤样本测序后最多将34个新抗原编入mRNA，最多接种九剂，从收到合格样本到送回医院约六周。他认为AI难以同步加速制造、临床与监管环节，个体化医疗是其最看好的方向。
英矽智能AI 评分2222 从进博会到中东前沿峰会：英矽智能力证 AI 制药落地硬实力
英矽智能将参展第九届进博会并出席中国医疗健康峰会、FHIM、CMCS2026及迪拜下一代医学大会等多场活动。公司2026年前10个月提名11款临床前候选化合物，2021年以来PCC提名总量达35款；截至8月中旬已在自研与合作管线达成8项临床里程碑。Rentosertib（ISM001-055）治疗特发性肺纤维化已进入III期临床试验。
药明康德AI 评分4242 新一代痛风药物3期研究达到主要终点；口服蛋白降解剂首次人体数据积极……｜产业新闻
Sobi公布URAT1抑制剂pozdeutinurad（AR882）3期REDUCE-2研究达到主要终点，811例痛风患者中75 mg和50 mg组第6个月血清尿酸达标率分别为69.2%和56.6%，安慰剂组为8.1%（p<0.0001）。
药化猩球AI 评分5050 AI做药，到底能做什么？不能做什么？
AI在药物发现前端已能系统排序靶点、生成候选分子并优化临床试验设计，英矽智能的Rentosertib从靶点识别到提名临床前候选药物约用18个月。但湿实验与临床验证仍是瓶颈：截至2025年中超过75个AI设计分子进入人体试验，尚无一款通过III期并获批上市。Rentosertib的III期GENESIS-IPF-3已于2026年9月完成首例患者给药，计划在47个中心招募约320名患者。
e-therapeutics / Tangram Therapeutics 官网资讯AI 评分2828 Tangram 宣布 TGM-148 一期试验完成首例受试者给药，用于出血性疾病的 RNAi 新药
Tangram Therapeutics 宣布其 GalOmic RNAi 药物 TGM-148 的一期试验已在健康志愿者中完成首例给药，初步数据预计 2027 年公布。TGM-148 靶向肝脏中的 ZPI，计划用于血管性血友病（VWD），设计为每年四次或更少的皮下给药；临床前在四种遗传模型中显示疗效，超治疗剂量下耐受良好。该试验评估单次递增剂量的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。
Cellarity精选AI 评分5858 Cellarity 镰状细胞项目 CLY-124 独立运营，早期临床显示胎儿血红蛋白升高
Cellarity 宣布其镰状细胞项目 CLY-124 不并入创始人 Flagship Pioneering 新组建的 Etcelera，而将以保留 Cellarity 名称的独立公司继续临床开发，由 John H. Leaman 领导。
推荐理由：Cellarity 拆分镰状细胞项目为独立公司，并披露 CLY-124 早期临床数据与后续剂量爬坡计划。
动脉网AI 评分5050 3800亿美元估值的Anthropic，杀入AI制药
Anthropic公开向美国SEC提交IPO招股书，2026年上半年营收162.86亿美元、同比增长1300%，次日披露与六家外部机构的药物研发合作及两项自有罕见病早期项目。
下一分子AI 评分3434 AI制药日报｜2026-10-29
原字节跳动Protenix核心成员肖文之团队开源生物分子基础模型Mol-1并公开39页技术报告，基于Protenix技术体系提升抗体、分子胶与多肽结构预测能力。晶泰科技自研肠道限制性高选择性pan-TRK抑制剂KQTD-126获FDA IND许可，临床前pan-TRK抑制活性IC₅₀＜1 nM，肠道组织与血液暴露量比值超过1000:1，拟用于IBS与IBD相关慢性肠道疼痛。
Alex ZhavoronkovAI 评分3838 英矽智能Rentosertib亮相ARDD2026
AI加速发现；瓶颈转向临床开发，以及每一次管线决策如何为下一轮提供借鉴。Michael Lingzhi Li 在 #ARDD2026 谈 Rentosertib。照片：https://agingpharma.org/photos2026
Alex ZhavoronkovAI 评分3636 英矽智能rentosertib逆转衰老3-6年
准备活到150岁，我在@FoxNews @SatAmericaFNC上对Brian Yennis说。我们的IPF药物rentosertib在一项为期12周、71名患者的2a期试验中，在衰老时钟生物标志物上显示出3-6年的衰老逆转。早期数据，3期正在进行中，尚未获批。英矽智能，AI设计。#ARDD2026
Labiotech.euAI 评分3232 特发性肺纤维化新药进展：吸入曲前列尼尔数据与AI驱动药物rentosertib首个3期试验
特发性肺纤维化（IPF）领域多项在研新药进入2期和3期试验，其中Insilico Medicine的TNIK抑制剂rentosertib启动全球首个生成式AI驱动药物的3期研究，将在320名患者中评估每日一次给药52周的疗效与安全性。
英矽智能AI 评分3838 Fast Company专栏｜英矽智能CEO Alex Zhavoronkov：AI或实现人类寿命倍增
英矽智能创始人兼CEO Alex Zhavoronkov在Fast Company“影响力委员会”专栏撰文称，AI有潜力倍增人类寿命，但这只是愿景而非近期可验证的科学预测。
BioAge LabsAI 评分2222 BioAge在抗衰老会议分享从人类队列到候选药物路径
BioAge首席商务官Peng Leong在温哥华CTGN第三届年会上介绍公司如何将纵向人类衰老队列转化为药物候选：平台从数十年连续留存的样本、健康记录和功能测量中识别与功能衰退、疾病风险和生存相关的分子变化，再针对这些通路开发药物。两个项目分别为处于两项2期试验的口服NLRP3抑制剂BGE-102，以及处于IND申报准备阶段的APJ激动剂运动模拟项目。
DeepTech深科技AI 评分5050 AI设计抗癌药进入人体试验：122名患者接受治疗，部分脑转移病灶出现缩小
Iambic公布HER2小分子酪氨酸激酶抑制剂IAM1363的I/Ib期数据，截至2026年8月31日已有122名晚期实体瘤患者接受治疗，部分患者肿瘤缩小并出现脑转移病灶缓解。
New Market Pitch精选AI 评分5858 哪些 AI 蛋白设计初创公司已有药物进入临床试验
NewMarketPitch 梳理认为，Generate:Biomedicines、Absci、BigHat Biosciences 和 iBio 是已有可识别 AI 设计药物进入人体试验的 AI 蛋白设计公司，四家合计至少 8 个候选药物进入过人体评估，但仅 Generate 的哮喘抗体 GB-0895 进入 3 期。
推荐理由：梳理四家 AI 蛋白设计公司已进入人体试验的候选药物，并区分临床阶段与疗效证据的强弱。
英矽智能AI 评分4343 ESMO 2026｜英矽智能公布ISM6331首次人体临床数据，间皮瘤130 mg组ORR达40.0%
英矽智能在ESMO 2026公布口服泛TEAD抑制剂ISM6331的首次人体1期数据（NCT06566079），间皮瘤患者每日一次130 mg组ORR为40.0%，30–130 mg范围DCR达68.2%。
智药局AI 评分3636 AI再强，也造不出更多病人！Moderna总裁：AI最先变革的是癌症，市场低估了物理世界的限制
Moderna总裁Stephen Hoge称，AI可将药物设计从数年压缩至数周，但人体验证时间无法压缩，癌症是否三年后复发仍需等三年。其个体化mRNA新抗原疗法intismeran autogene（mRNA-4157／V940）联合K药的III期INTerpath-001研究已达成主要终点，为全球首个III期阳性的个体化新抗原疗法。
Pathos AI 官网资讯精选AI 评分5858 Pathos AI 完成 2.37 亿美元 E 轮融资，投后估值约 30 亿美元
Pathos AI 宣布完成 2.37 亿美元 E 轮融资，投后估值约 30 亿美元，由百时美施贵宝领投，现有投资方参投。资金将用于扩展其 Foundry 平台，并推进 TROP2/HER3 双特异性抗体偶联药物 JSKN-016 进入注册研究，同时推进 pocenbrodib、与阿斯利康合作的 ER PROTAC AZD4241 及 MET 激酶抑制剂 DO-2 的临床开发。
推荐理由：融资将用于推进 AI 平台筛选出的肿瘤资产进入注册研究，可观察 AI 在临床决策中的实际角色。