跳到正文
今天11月9日周一1 条
  1. DeepTech深科技56

    尚无药物进入临床的 Isomorphic Labs 洽谈约 50 亿美元新融资,估值或达 500 亿美元

    据彭博社 11 月 8 日报道,Alphabet 旗下 Isomorphic Labs 正洽谈约 50 亿美元新融资,估值可能达到 500 亿美元,而公司目前尚无任何药物进入人体临床试验。

    推荐理由:在尚无药物进入临床的阶段,这笔洽谈中的融资与估值给出了资本对 AI 制药平台定价的一个参照。

11月8日周日
  1. 药化猩球58

    BoltzGen、RFD4、Mol-1:决定 binder 命中率的可能不是生成器而是过滤器

    作者梳理 BoltzGen、RFD4-Proteina 与 Mol-1 的公开证据后认为,把注意力从生成器转向过滤器值得检验,但尚无把同一候选池分别交给 Boltz-2 和 Protenix 过滤再前瞻性比较湿实验命中率的公开配对研究。

    推荐理由:文章把生成器与过滤器的证据分层拆开,指出结构恢复榜单与湿实验命中率之间缺少可核验的桥。

  2. Anshul Kundaje22

    论文基线调优不足引质疑

    所以这篇论文对比的是未经充分调优的基线。这是我最初没有理解的一点。本可以写得更清楚。但该方法似乎确实有效,正如其他多人现在已在多种不同类型的模型上展示的那样。2/

  3. Anshul Kundaje20

    权重空间编辑能力仍处早期

    现在仍处于早期阶段,论文中的问题虽然简单,但都是精心挑选的示例。我还不清楚这种方法在哪些地方有效、哪些地方会失败,但我想既然这一能力已被突出展示,想必可以通过训练让模型在权重空间编辑方面表现得更好。3/

11月7日周六
  1. 药化猩球58

    融合 Boltz-2、OpenDDE 与 Schrödinger 的 GPCR 设计管线及 GPR84 实战

    作者以 GPR84 为例,介绍一套融合 OpenDDE 生成、Boltz-2 共折叠与亲和力快筛、Schrödinger 2026-4 膜显式 MD 与 FEP+ 的 GPCR 计算设计管线。

    推荐理由:以 GPR84 为例拆解 AI 生成、共折叠快筛与物理终审的分级管线,并给出激动剂与抑制剂形态差异的实操约束。

  2. DeepTech深科技58

    AI正在重新设计生命,David Baker要用蛋白质造计算机和分子机器

    诺奖得主 David Baker 因从头蛋白质设计的开创性贡献获伦敦皇家学会克鲁恩奖章,并在获奖演讲中回顾过去一两年的工作。他称 AI 辅助蛋白质设计已让结合靶点接近解决,团队转向设计只在特定条件下启动的开关蛋白,并提到新一代模型 RFD4 生成的结构许多从第一轮起就有活性。

11月6日周五
  1. Corin Wagen38

    Potential Sciences 打造英国化学前沿实验室

    昨天,Potential Sciences 走出隐身模式,要在英国打造一个化学前沿实验室。 我与 Potential 的 CEO Hatem Helal 进行了交谈,聊了聊他们正在构建的东西,以及为什么他们“模拟优先”的方法能与其他 AI-for-science 团队形成互补。 https://rowansci.com/blog/a-conversation-with-hatem-helal

  2. 动脉网44

    补齐单点扰动的系统层缺失,AI4S虚拟器官如何找到应用场景落地?| 独家专访璨辰科技创始人李磊

    璨辰科技以全尺度时空动态建模构建系统级虚拟器官,补足单点扰动预测看不到的器官系统层面变化。其脑Visium空间基因补全将RMSE从最强基线4.1398降至3.2691、Pearson相关性从0.3303升至0.6058,大脑发育近距离外推Mean WD从5.536降至2.991(约降46%)。

  3. 剂泰科技22

    剂泰科技出席京港澳青年科学家大会:以Biological AI助力北京建设国际科技创新高地

    剂泰科技首席战略官邵文倩在第三届京港澳青年科学家大会发表主旨演讲,分享AI纳米递送技术在创新药研发中的创新与前景,剂泰科技是此次大会唯一受邀的AI制药上市公司。公司依托NanoForge平台推进AiLNP、AiTEM等合作与管线授权,其中与礼来的AiLNP合作首付款逾千万美元、总额最高可达11亿美元。

  4. 途深智合26

    途深智合在香港金融科技周探讨AI制药多模态与实验验证闭环

    途深智合在11月2日至3日举行的香港金融科技周上参与AI与深科技论坛,创始人兼CEO王宇光讨论了AI如何适配小分子、肽类及生物大分子等不同药物模态。其ToursynClaw平台融合蛋白大模型、科学智能体与全自动机器人实验产线,公司称可实现约1.5个月完成抗体设计及功能实验验证,并在半年内推动16条抗体药管线完成PCC阶段验证。

  5. DeepTech深科技60

    AI开始搞药了,药企靠什么竞争?我们和哈佛教授、连续创业者Gregory Verdine聊了聊

    哈佛化学荣休教授、连续创业者 Gregory Verdine 在 DeepTech 访谈中表示,AI 目前最明确的价值是优化已有候选分子,而非从零设计全新小分子,后者受限于复杂结构的合成周期与水分子的物理计算难题。

    推荐理由:连续创业者从分子设计、合成瓶颈与组织分工三层谈 AI 在药研中的实际边界,并以与晶泰的合作作为观察样本。

11月5日周四
  1. 智药邦41

    Drug Discov Today|赛诺菲等综述:通路分析如何提升药物靶点优先级排序效率

    赛诺菲、Open Targets与EMBL-EBI等团队在《Drug Discovery Today》发表综述,系统梳理通路分析在药物靶点优先级排序中的应用。文章比较Reactome、KEGG、WikiPathways、GO等通路资源及ORA、GSEA和拓扑感知方法,并列举GWAS、转录组、蛋白质组与CRISPR筛选中的靶点发现案例。

  2. 剂泰科技36

    剂泰科技赖才达博士:AI制药核心在“三层蛋糕”,数据是最深壁垒

    剂泰科技赖才达博士在瑞银颠覆性科技CEO峰会上提出Biological AI“三层蛋糕”架构,认为干湿实验数据平台是最厚底层、数据是最深壁垒。公司自研NanoForge平台覆盖约5万至7万种脂质分子建模,DataLots已产生超10万次小鼠实验,将验证到PCC缩短至9到11个月。其MTS-109为全球首个in vivo三特异性TCE,并已与礼来、恒瑞及Deerfield达成合作或授权。

  3. Alex Zhavoronkov18

    英矽智能谈衰老免疫AI合作

    当尽职调查项目是合作伙伴可评分的具名功能性读数时,衰老免疫系统上的AI就变得可合作了。Tina Ziainia 在 #ARDD2026 上。照片:https://agingpharma.org/photos2026

  4. 医药魔方58

    Differentia Bio以IgG4-RD前瞻性预测获独立临床验证,推进虚拟人体模拟

    Differentia Bio称其针对IgG4相关性疾病(IgG4-RD)的机制预测先后获得独立人体临床研究支持:2025年4月靶向CD19+的inebilizumab获FDA批准用于该适应症,2026年1月第三方公布的dupilumab早期研究中5名患者有4名出现临床改善及血清IgG4水平下降。

    推荐理由:文章梳理了Differentia Bio先预测后获独立临床证据支持的案例,为评估AI疾病模型提供参照。

11月4日周三
  1. 深度智耀AI33

    深度智耀与玻色量子达成战略合作,探索“专用量子计算+AI4S”药物与材料研发

    深度智耀与玻色量子达成战略合作,将结合前者的AI4S与AI智能体平台能力和后者的专用量子计算软硬件及算法,围绕创新药物发现、材料模拟设计、配方与工艺优化开展探索。玻色量子已在分子对接、分子相似性筛选、变构位点预测及新分子结构生成与优化等任务上开展技术探索,并提供专用量子算力支持。双方将以材料与分子体系计算需求为切入点,推进任务建模、方法适配与结果评估,探索专用量子计算与AI方法的协同路径。

  2. SandboxAQ20

    SandboxAQ在AIDDD展示自主药物发现科学基础

    SandboxAQ在AIDDD大会上由Mary Pitman发表主题演讲,提出仅靠工作流自动化不足以实现自主发现,方法本身需具备演化能力。她介绍了团队正在构建的非平衡嵌合切换、绝对结合自由能计算方法和知识图谱,Amogh Sood与Rae Qi还展示了AI与物理方法整合、可扩展自由能计算及结合亲和力预测三项研究。

  3. BioTender58

    Google DeepMind 演示 Antigravity 一小时完成药物化学工作流

    2026 年 11 月 3 日,Google DeepMind 展示 Google Antigravity 在约一小时内完成从文献检索、分子整理、构效关系分析到模型训练与新设计提出的药物化学工作流,实验验证仍由人类完成。

    同一新闻,精选展示《Google DeepMind 为 Antigravity 推出化学信息学技能,智能体一小时完成大环设计与合成路线》

  4. DeepTech深科技38

    DeepMind子公司总裁断言:人类并不擅长造药,未来所有药物皆由AI设计

    Isomorphic Labs总裁Max Jaderberg称未来所有药物都将由AI设计,公司目前仍处临床前阶段,预计2026年年底启动首次临床试验。其统一药物设计引擎IsoDDE在Runs N' Poses基准上对全新蛋白质-配体系统的准确率超过AlphaFold 3两倍,并声称可在无需晶体结构下预测结合亲和力。上述基准数据主要由公司自行发布,尚需独立验证。

11月3日周二
  1. 木可AI探索笔记50

    AI4S公司很多,但真正实现in the loop的很少

    针对AI4S在制药行业的落地,有观察指出真正实现"实验数据回流模型"闭环的公司远比"AI制药"名单短。其提出四条标准:自主可控测量系统、百万级互作/筛选事件通量、超越存在性的定量读数,以及实验数据真正进入下一轮设计。文章还按仪器供应商、数据回流型和CRO化三类玩家分析了各自的生存路径。

  2. 药化猩球38

    给癌细胞查身份证:KRAS G12D pMHC 纳米抗体,还能往前走多远?

    针对 KRAS G12D 肽-HLA-A*11:01 pMHC 复合物,文章提出以 VHH 纳米抗体识别突变肽,并强调需在真实细胞上验证其能否区分仅差一个氨基酸的野生型肽及人体自身肽组。已有 TCR 研究支持该 pMHC 作为识别入口,但 VHH 路线仍属项目设想,尚无实验数据。文章建议将肽长度、可及表面与突变相关构象纳入靶点定义,并用遗传对照矩阵和靶向免疫肽组学检验内源呈递靶标。