BioSymetrics推出靶点智能评估平台
BioSymetrics推出Target Intelligence,整合人类遗传学、疾病与模型系统证据及Phenograph预测,对候选靶点进行并列比较,输出含支持与反对证据及证据缺口的短名单。
BioSymetrics推出Target Intelligence,整合人类遗传学、疾病与模型系统证据及Phenograph预测,对候选靶点进行并列比较,输出含支持与反对证据及证据缺口的短名单。
在此了解更多:https://tangramtx.com/press-release/tangram-announces-oral-presentation-of-tgm-148-preclinical-data-highlighting-context-dependent-mechanism-of-action-at-the-american-society-of-hematology-ash-2026-annual-meeting/
Evaxion将在2026年12月12-15日于新奥尔良举行的ASH年会上以壁报形式公布EVX-04的新数据,进一步验证其作为急性髓系白血病现货型治疗性疫苗的潜力。
解码调控基因组需要强大的算力和深入的阅读。我们两者都扩展了。🚀 很自豪被 @googlecloud 专题报道,介绍我们如何为 RNA 引导药物构建可扩展的发现引擎。🧬 ➡️ 了解更多: https://cloud.google.com/customers/haya-therapeutics #RegulatoryGenome #Biotech
Open Targets 发布临床数据挖掘管线 Mira(Multi-source Indication & Report Analytics),整合 ClinicalTrials.gov、DailyMed、PMDA、EMA 等 23 个来源,在 26.09 版本产出 289,954 条临床报告、覆盖 13 个研发阶段。
推荐理由:介绍 Open Targets 新临床数据管线如何整合 23 个来源并重估靶点临床先例,可了解其数据口径与阶段映射变化。
砺博生物完成近亿元人民币A轮融资,由正心谷资本、创新工场美元基金、某产业医疗基金联合领投,老股东元生创投继续追加。公司成立于2022年,专注AI4S赋能的靶向RNA小分子创新药研发,已建立人类基因组RNA三级结构“自持发现引擎(SSDE)”AI4S框架。首发管线RP-0172靶向HTT mRNA治疗亨廷顿舞蹈症,正在开展I期临床试验,本轮融资将用于既有管线临床研发及全球商业化布局。
HotSpot Therapeutics 宣布将在 2026 年 11 月 6-11 日于奥兰多举行的 ACR Convergence 2026 上以海报(编号 0146)展示小分子 IRF5 抑制剂 HST-2011 的临床前数据。
NEDO Quantum Challenge 首季于 2026 年 10 月 15 日颁奖,九支获奖团队均在研究中使用 IBM 量子计算机,其中六支仅依赖 IBM 平台。
Turbine 团队将于 10 月 23–26 日在马德里 ESMO 2026 的 8107 号展位(8 号厅)与肿瘤研究者及生物制药方交流。其展示内容包括:用虚拟试验预测 PDX 模型中的 ADC 响应并提出可验证的生物标志物假设、以免疫细胞表型虚拟模型预测患者药物响应,以及胰腺癌 KRAS 靶点识别筛选产出机制、生物标志物和联合用药假设。
Pathos AI 宣布完成 2.37 亿美元 E 轮融资,投后估值约 30 亿美元,由百时美施贵宝领投,现有投资方参投。资金将用于扩展其 Foundry 平台,并推进 TROP2/HER3 双特异性抗体偶联药物 JSKN-016 进入注册研究,同时推进 pocenbrodib、与阿斯利康合作的 ER PROTAC AZD4241 及 MET 激酶抑制剂 DO-2 的临床开发。
推荐理由:融资将用于推进 AI 平台筛选出的肿瘤资产进入注册研究,可观察 AI 在临床决策中的实际角色。
英矽智能在2026年世界镇痛日披露,其生成式AI平台Pharma.AI发现的靶点Target Z对应的口服小分子抑制剂ISM9528已于2026年7月提名为临床前候选化合物,用于疼痛管理。
推荐理由:英矽智能披露靶向新机制的口服非阿片类疼痛候选药物临床前数据,可与现有标准治疗作对照参考。
BioAge 宣布与 Deep Origin 的多靶点 AI 药物发现合作已产出针对其人类衰老数据中新靶点的候选化学物质,初始命中化合物已在实验室获得验证,项目进入 hit-to-lead 优化阶段。BioAge 表示希望将合作扩展至更多靶点,并附上 Deep Origin 关于该多靶点合作的新闻稿链接。
推荐理由:合作方披露从人类衰老数据靶点获得经实验验证的初始命中,并进入先导优化阶段。
Eikon Therapeutics 已向 FDA 提交 EIK1006 的 IND 申请,拟用于治疗晚期转移性前列腺癌。EIK1006 是一种新型雄激素受体拮抗剂,结构上与现有 lutamide 类拮抗剂无关,可靶向野生型及多种临床相关 AR 变异体。公司称其单分子追踪平台支持了该候选药物的发现与优化,但尚未披露人体试验数据。
insitro宣布与阿斯利康达成全球独家研究合作,针对MASH和心肌病发现新靶点与疗法,将获得4000万美元首付款,并有资格获得最高约14.6亿美元潜在发现、开发与商业里程碑付款及个位数分级销售提成。insitro将用其Virtual Human平台识别两个适应证的因果疾病生物学,并把阿斯利康提名的靶点推进至开发候选化合物,阿斯利康负责全部临床开发、监管与商业化。
推荐理由:交易把insitro的Virtual Human平台用于MASH与心肌病两个异质性适应证,并明确划分发现与临床分工。
英矽智能在2026年Pharma.AI秋季网络研讨会上发布MMAI Gym科学后训练与评估框架,并展示激酶活性、GPCR活性、ADMET预测、单步逆合成和治疗靶点发现五款专业模型,公司称其在70多项化学与生物学基准任务中达到或超越当前SOTA。
推荐理由:英矽智能一次性披露Pharma.AI秋季多项更新,含专业模型基准表现与逆合成对比数据,可作平台能力横向参照。
新加坡国立大学计算学院四位教授获新加坡国家研究基金会资助,将AI分别用于程序验证、诊疗一体化抑制剂发现、材料设计与T细胞识别建模。其中Yang Zhang获S$9m资助,构建AI模型解析TCR-pMHC相互作用,以支持治疗性T细胞受体设计与个性化癌症免疫疗法。
英矽智能提名 AI 设计的分子胶 ISM9546 为临床前候选化合物(PCC),该分子为口服、外周限制性的 VAV1 降解剂,拟用于类风湿关节炎和 IBD 等自身免疫疾病。公司称这是 10 个月内提名的第 11 个 PCC;公告未披露具体实验数据和临床进度。
推荐理由:英矽智能公布其AI设计的VAV1分子胶降解剂ISM9546,可作为观察AI驱动分子胶发现进度的具体案例。
Envisagenics 获美国国家癌症研究所(NCI)SBIR Direct to Phase II 资助,两年内提供逾 200 万美元,用于推进 SpliceCore 及其新机器学习算法 SpliceDisco 的开发与商业化。
BioAge与诺华在2026年ARDD会议上公布靶点发现合作Project APEx的首批结果,该合作聚焦运动与衰老。报告内容包括心衰诊断前近二十年的血液分子信号、阿尔茨海默病抗性人群的蛋白特征、区分十年体能保持与衰退者的蛋白,以及合作识别的一个新靶点,其证据覆盖心脏、代谢、肌肉和体能性状。APEx结合BioAge基于数十年纵向分子谱与健康寿命指标构建的发现平台和诺华的运动会生理数据。
推荐理由:BioAge与诺华公开靶点发现合作的首批结果,展示纵向人群分子数据如何指向衰老相关疾病信号。
此前,85%与人类疾病相关的蛋白质被认为难以成药——它们的形状和功能使其不太适合实验室中的传统化学筛选。从实验筛选转向计算机上的AI生成设计,我们看到这些靶点大幅打开了以原子精度设计分子的潜力,从根本上扩展了我们能够治疗的疾病数量。
Broad研究所核心成员Erin Chen、Sam Peng获NIH主任新创新者奖,研究所科学家JT Neal获NIH主任变革性研究奖,三人属于该项目58名获奖研究者。
Recursion在平台系列第四部分中说明,其基础模型提出潜在靶点后,会进入逐步加严、针对具体疾病的验证级联,在实验台上对计算发现进行降风险。公司称最终可证明模型预测的生物学与实验室观察到的物理现实一致,并以全球药企合作伙伴内部项目的高标准测试这些靶点。
晶泰科技在Discovery on Target 2026大会上公布分子胶平台XGlue™进展,针对自身免疫疾病靶点的项目从微摩尔级Hit分子出发,数月内将活性推进至纳摩尔级甚至更低,实现千倍以上提升,正迈向PCC阶段。
推荐理由:晶泰披露分子胶平台在难成药靶点上的阶段性数据,展示了计算筛选与机器人实验迭代如何收窄化学空间。
Recursion利用全球最快超级计算机之一BioHive-2训练基础模型,为每个已完成的细胞扰动生成独特嵌入指纹,并汇总为一张覆盖高维数据的综合生物学图谱。通过将已知疾病指纹与该图谱比对,可找出产生相似效应的其他基因操作,从而识别驱动或挽救疾病状态的靶点、生成新假设。该流程被其CTO称为“lab-in-the-loop”,即数据训练模型、模型指向靶点。
BioAge与诺华正合作从运动生物学中寻找抗衰老药物靶点,双方在ARDD会议上联合报告了合作进展。BioAge提供纵向人类衰老队列及基于数据的靶点发现平台,诺华提供运动生物学专长,包括人体对训练反应的详细蛋白质组图谱。双方共同识别与心血管代谢健康、身体功能、认知和长寿相关的运动激活通路,并优先推进为药物靶点,两家公司均将把合作发现的靶点推进药物开发。
Generate:Biomedicines 与 Roswell Park 合作开发 GB-5267,这是一款针对卵巢癌、经 AI 设计识别肿瘤锚定 MUC16 的 CAR T 疗法。公司博客以“Engineering CAR T-Cells to Function Where Others Fail”为题说明其设计思路,并提出一期临床需要回答的问题。
推荐理由:Generate:Biomedicines 与 Roswell Park 公布 AI 设计的 MUC16 CAR T 候选物,并说明其设计思路与一期临床待解问题。
Recursion CEO Najat Khan 介绍,公司自 2021 年起规模化培养人神经元,累计培养超过 1 万亿个神经元,约相当于 12 个人脑,并执行系统性全基因组扰动与高维成像。这些 iPSC 来源神经元采用与 Roche 和 Genentech 合作开发的自有方案维持存活、一致性与生物学代表性。Genentech 已将合作中的首个神经科学靶点选择进入联合早期发现项目。
推荐理由:Recursion 披露其工业规模神经元培养与全基因组扰动平台,并说明 Genentech 已选择首个神经科学靶点进入联合早期发现。
BioSymetrics 母公司 Lunaibio 宣布与 Tanaist 达成全球独家许可与合作协议,将人类细胞表型能力加入其 AI 驱动的帕金森病平台。该合作把实验验证环节纳入平台,具体交易金额与资产细节未在推文中披露。
推荐理由:BioSymetrics 母公司 Lunaibio 与 Tanaist 达成帕金森病平台合作,可了解细胞表型数据如何接入 AI 药物发现流程。
Envisagenics与勃林格殷格翰达成多年研究合作及选择权协议,将验证其SpliceCore平台筛选出的肿瘤特异性靶点,用于开发实体瘤精准疗法。勃林格殷格翰可在研究项目完成后独家许可选定靶点,并可能将其用于抗体偶联药物、T细胞衔接器和多特异性抗体等模态。
推荐理由:该合作把RNA剪接来源的肿瘤特异性靶点交给MNC验证,并覆盖ADC、T细胞衔接器等多种模态,可观察AI靶点发现如何进入产业管线。
深势科技与国家人工智能应用中试基地(医疗)·北京建设运营方北京医疗健康大模型有限公司签署战略合作协议,将围绕共建AI4S药物设计计算平台及药物研发智能体、靶点发现、医药医疗高质量语料库与循证模型等五大方向联合攻关。
临港实验室元生·开物发布新版本,上线协作空间与OriBench Structure Viewer,支持多人多Agent协作、蛋白结构叠合与靶点注释,并开放自定义套件能力。
推荐理由:临港实验室发布元生·开物工作台升级,展示多模型配置在BiomniBench-DA上的对照结果与协作功能。
我们已开始将我们的AI-Immunology™平台应用于自身免疫疾病,从而扩大了我们的治疗重点,并实现了公司2026年的又一里程碑。 更多内容见我们的新闻稿:https://evaxion.ai/investors/press-releases/?press_release_id=11321 #EVAX
9月13日,第十九届浦江创新论坛专题分论坛未来医药创新论坛在张江科学会堂举行,创新药物国家实验室体系人工智能医药创新联合体正式启动。该联合体由临港实验室牵头,联合科研机构、医院与企业组建,旨在建立跨主体协同机制、支撑原创新药攻关。论坛同期发布面向全国开放申报的“元因·百靶”计划,并展示“虚拟疾病生物学家·元生”平台从OriGene、GeneClaw到OriBench的能力布局。
BioSymetrics 已启动针对 CDKL5 缺乏症(CDD)——一种罕见遗传性癫痫——的合作项目。我们正与 BrainStorm Therapeutics 及学术合作方共同发现并验证治疗候选药物。#CDKL5 #RareEpilepsy #DrugDiscovery
Valence Labs 发文讨论虚拟细胞在药物发现流程中何处最能发挥作用。其研究员 Ihab Bendidi 在博客中指出,虚拟细胞虽能模拟人体生物学,但技术本身必要却不充分,革命性突破取决于把技术指向正确方向。
Valence Labs 发文认为,虚拟细胞最有价值的定位不是加速临床前流程,而是提升进入临床的候选质量,即做转化靶点验证。文章提出三个问题:靶点扰动是否在人类疾病生物学中产生预期效应、效应能否在患者生物变异中保持稳健、以及能否对疾病情境形成足够选择性;并建议在现有分子测量基准之外增加决策层评估,例如回溯识别后来因人类生物学不符预期而失败的假设。
推荐理由:Valence Labs 提出虚拟细胞应聚焦转化靶点验证,而非仅加速临床前流程,并给出可操作的评估维度。
Evaxion 于 8 月 17 日宣布扩展并调整研发管线,新增基于 AI-Immunology 平台设计的现成治疗性胶质母细胞瘤疫苗 EVX-05,靶向患者间共享的内源性逆转录病毒(ERV)来源抗原,同时终止 EVX-03 项目。
推荐理由:Evaxion 用 AI 平台识别 ERV 抗原,新增胶质母细胞瘤现成疫苗项目,同时停掉 EVX-03,呈现管线取舍逻辑。
AI能否帮助发现更好的酒精使用障碍治疗方法?我们由NIH资助的项目已完成Fast-Track STTR计划的I期。#酒精使用障碍 #药物发现 #临床前研究
BioSymetrics(@lunaibioworks 旗下公司)与 BrainStorm Therapeutics 签署了主合作协议。该工作将 AI 驱动的帕金森病患者分层与患者来源的中脑类器官相结合。#帕金森病 #精准神经科学 #药物发现
Pathos AI 与康宁杰瑞(Alphamab Oncology,9966.HK)就 TROP2/HER3 双特异性 ADC JSKN016 达成授权协议,Pathos 获得中国大陆、香港、澳门和台湾以外地区的独家研究、开发、生产与商业化权利,并承担相关开发与商业化费用。
推荐理由:交易披露了首付款与里程碑结构,并说明该资产由 AI 平台筛选进入管线,可作为 AI 参与资产选择的案例参照。