晶泰科技公布XGlue™分子胶管线进展，活性提升超千倍
晶泰科技在Discovery on Target 2026大会上公布分子胶平台XGlue™进展，针对自身免疫疾病靶点的项目从微摩尔级Hit分子出发，数月内将活性推进至纳摩尔级甚至更低，实现千倍以上提升，正迈向PCC阶段。
推荐理由：晶泰披露分子胶平台在难成药靶点上的阶段性数据，展示了计算筛选与机器人实验迭代如何收窄化学空间。
#管线进展
晶泰科技精选AI 评分6868
Absci精选AI 评分5858 Absci 公布 AI 设计抗体 ABS-201 治疗子宫内膜异位症的 2 期 STORYLINE 试验设计细节
Absci 公布其计划中的 2 期 STORYLINE 临床试验的关键设计细节，该试验评估 AI 设计的抗体 ABS-201 治疗子宫内膜异位症相关疼痛。ABS-201 靶向催乳素受体，拟提供非性激素的新疗法路径；公司称全球约 1.9 亿女性受子宫内膜异位症影响，现有 FDA 批准的药物治疗均为影响雌激素的性激素疗法，手术切除病灶五年内复发率接近 50%。
推荐理由：Absci 披露 AI 设计抗体 ABS-201 的 2 期试验设计细节，为观察非性激素类子宫内膜异位症疗法提供参照。
晶泰科技精选AI 评分5858 晶泰科技生发管线进入IND-enabling阶段，候选分子以5%米诺地尔百分之一浓度起效
晶泰科技宣布其脱发治疗创新药管线进入IND-enabling研究阶段，将围绕药效、GLP毒理及CMC开展研究。公司称自研候选分子可激活毛囊干细胞“乳酸—自噬”信号轴，在DHT诱导雄激素性脱发小鼠模型中，仅需5%米诺地尔百分之一的浓度即可达到与5%米诺地尔相当的毛发生长评分。该管线依托XtalPi Science平台的AI分子生成、FEP计算与机器人实验进行优化，目前正与国内医疗机构推进后续验证。
推荐理由：晶泰自研生发小分子进入IND-enabling阶段，其低浓度起效的动物数据为观察AI驱动管线推进提供参照。
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分4040 Evaxion将在SITC 2026年会公布个性化癌症疫苗EVX-01的新免疫数据
Evaxion将于11月4-8日在SITC 2026年会以口头和壁报形式公布AI设计的个性化癌症疫苗EVX-01的新免疫数据，展示其联合pembrolizumab在晚期黑色素瘤患者中疫苗特异性T细胞应答之外的全身免疫调节效应。
Generate:Biomedicines精选AI 评分5858 Generate:Biomedicines 与 Roswell Park 开发 AI 设计 MUC16 CAR T 候选物 GB-5267
Generate:Biomedicines 与 Roswell Park 合作开发 GB-5267，这是一款针对卵巢癌、经 AI 设计识别肿瘤锚定 MUC16 的 CAR T 疗法。公司博客以“Engineering CAR T-Cells to Function Where Others Fail”为题说明其设计思路，并提出一期临床需要回答的问题。
推荐理由：Generate:Biomedicines 与 Roswell Park 公布 AI 设计的 MUC16 CAR T 候选物，并说明其设计思路与一期临床待解问题。
Generate:Biomedicines精选AI 评分5858 Generate:Biomedicines与Roswell Park的IL-18装甲CAR-T疗法GB-5267完成首例患者给药
Generate:Biomedicines宣布其IL-18装甲CAR-T疗法GB-5267在卵巢癌Phase 1研究中完成首例患者给药，该疗法与Roswell Park合作开发并用AI设计。公司称借助The Generate Platform针对效力、增殖和持久性大规模设计并评估CAR结构，而非仅关注CAR结合强度。该研究针对铂类化疗后复发的卵巢癌，公司称此类患者治疗选择有限。
推荐理由：该疗法以T细胞功能需求为导向设计CAR结构，首例患者给药标志着AI设计细胞疗法进入临床阶段。
Andrew WhiteAI 评分4848 Kosmos产品加速IND准备流程
关于AI将如何加速药物发现，一直有很多空泛的争论。这里有一个真实的例子：一个具体的3个月缩减，加速了一个药物项目。这不像发现更好的靶点那样令人兴奋（我们正在做这方面的工作），但我对此感到满意。
英矽智能精选AI 评分6868 英矽智能提名新一代小分子GIPR拮抗剂ISM1354
英矽智能提名靶向GIPR的全新小分子临床前候选化合物ISM1354，用于肥胖、2型糖尿病及相关代谢疾病。
推荐理由：英矽智能用Chemistry42提名新一代GIPR拮抗剂，并给出与临床阶段同靶点分子的安全性对比数据。
瞪羚社精选AI 评分6363 三生蔓迪与万晟医药签约德睿智药MDR-001，潜在总额不超17.5亿元
三生蔓迪和万晟医药与德睿智药签约，获得MDR-001在中国内地、香港及澳门的全渠道独家综合服务和经销权，德睿智药保留MAH并负责临床开发、注册申报与生产供应。交易含最高1.5亿元合作权付款（分首付款、监管获批、首次商业发货、新增适应症）及最高16亿元特许权使用付款，潜在总额不超过17.5亿元。
推荐理由：交易把AI设计、III期临床与消费医疗渠道串在一起，可观察AI制药商业化落地的具体路径。
德睿智药精选AI 评分6969 德睿智药与三生蔓迪达成MDR-001独家商业化合作，潜在总额最高17.5亿元
德睿智药与三生制药旗下三生蔓迪及万晟医药就AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001达成覆盖中国内地、香港及澳门的独家商业化合作，潜在总交易金额最高可达人民币17.5亿元。
推荐理由：德睿智药将AI设计的口服GLP-1小分子在中国内地、香港及澳门的独家商业化权授予三生蔓迪，交易结构与临床阶段值得对照。
途深智合AI 评分1212 途深智合2026澳大利亚海归人才专场招聘会启动
途深智合启动2026澳大利亚海归人才专场招聘会，面向AI创新药研发招募人才。公司自研ToursynClaw大分子药物设计科学超智能体平台，融合蛋白大模型、科学智能体与全自动机器人实验产线，称可实现约1.5个月完成抗体设计及功能实验验证。公司称半年内推动16条抗体药管线完成PCC阶段验证，动物实验结果积极。
Collaborations Pharmaceuticals 官网资讯AI 评分4949 Collaborations Pharmaceuticals 用机器学习模型发现广谱抗病毒分子 CPI-1058，对埃博拉 Bundibugyo 病毒有亚微摩尔抑制活性
Collaborations Pharmaceuticals 利用其已发表的埃博拉抑制机器学习模型识别出小分子 CPI-1058，并经学术机构和 NIAID 资助实验室的体外合作测试，显示其对 Sudan 与 Bundibugyo 病毒均为亚微摩尔抑制剂。
AbsciAI 评分2222 Absci CEO 谈 ABS-201 治疗脱发的再生机制
Absci 创始人兼 CEO Sean McClain 在播客访谈中解析了 AI 设计抗体 ABS-201 用于模式性脱发的潜在再生机制。该抗体正处于 1/2a 期临床试验，被设计为靶向与毛囊微小化相关的关键生物学通路。访谈还讨论了其背后的新科学与临床进展。
Evaxion BiotechAI 评分2828 Evaxion将AI免疫平台拓展至自身免疫病
我们已开始将我们的AI-Immunology™平台应用于自身免疫疾病，从而扩大了我们的治疗重点，并实现了公司2026年的又一里程碑。 更多内容见我们的新闻稿：https://evaxion.ai/investors/press-releases/?press_release_id=11321 #EVAX
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分4848 Evaxion将AI-Immunology™平台应用于自身免疫疾病
Evaxion已启动将AI-Immunology™平台应用于自身免疫疾病，正在对两款基于该平台的治疗概念开展实验测试：一款为耐受性疫苗概念，一款为自身抗体结合剂概念。相关实验数据将于2026年11月18日在葡萄牙里斯本举行的PEGS Europe上公布。公司称这两款概念有望以高特异性针对潜在疾病病理，可能实现比现有疗法更高的疗效和更少的副作用。
PostEra精选AI 评分5858 PostEra 两个生育适应证项目被 EMD Serono 收购
PostEra 宣布 EMD Serono（默克集团美国医疗健康业务）已收购其两个针对生育适应证的项目。公告未披露交易金额、项目代号、所处研发阶段及具体适应证。
推荐理由：PostEra 将两个生育相关项目出售给 EMD Serono，可观察 AI 制药平台资产被跨国药企收购的路径。
AbsciAI 评分3838 Absci的AI设计抗体ABS-201登上彭博社报道
Absci称其AI设计的抗PRLR抗体ABS-201近日获彭博社在脱发治疗创新专题中报道，该在研抗体正被评估为模式性脱发的潜在同类最佳疗法。ABS-201旨在阻断催乳素受体信号、推动毛发生长周期转向活跃生长期，机制区别于任何FDA已批准的模式性脱发疗法。正在进行的1期临床试验中期数据显示其迄今安全性和耐受性良好，公司预计今年晚些时候发布中期概念验证数据。
Lila SciencesAI 评分4040 Lila Sciences称AI平台6个月完成癌症疗法发现
如果一种癌症疗法从想法到突破性结果只需6个月而非数年，会怎样？这正是我们的AI平台刚刚帮助实现的事情。https://www.lila.ai/news/inside-lilas-rna-discovery-engine
剂泰科技精选AI 评分6262 剂泰科技2026中报：半年营收超去年全年47%，跨越式增长领跑AI4S生命科学落地
剂泰科技发布2026年中期业绩，报告期内营业收入人民币1.543亿元，同比增长13,399%，超过去年全年收入47%，经调整净亏损收窄56.4%至5,110万元。
推荐理由：剂泰科技中报披露营收、授权首付款与多条管线阶段，可作为观察AI递送平台商业化节奏的样本。
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分4040 Evaxion 公布 2026 年第二季度财报与业务进展：EVX-01 三年临床数据将在 ESMO 2026 公布
Evaxion 在 2026 年第二季度业务更新中宣布，个性化癌症疫苗 EVX-01 的三年临床数据将于 10 月 ESMO 2026 大会公布，并扩展了靶向胶质母细胞瘤的现货型疫苗 EVX-05。EVX-04 在 EHA 2026 公布的数据显示其可在人细胞中完整表达、分泌并驱动小鼠与人类细胞的特异性免疫应答，公司计划年底前提交其临床试验监管申请。公司现金可支撑运营至 2027 年下半年。
Evaxion Biotech 官网资讯精选AI 评分5858 Evaxion 新增 AI 设计现成胶质母细胞瘤疫苗 EVX-05，并终止 EVX-03 项目
Evaxion 于 8 月 17 日宣布扩展并调整研发管线，新增基于 AI-Immunology 平台设计的现成治疗性胶质母细胞瘤疫苗 EVX-05，靶向患者间共享的内源性逆转录病毒（ERV）来源抗原，同时终止 EVX-03 项目。
推荐理由：Evaxion 用 AI 平台识别 ERV 抗原，新增胶质母细胞瘤现成疫苗项目，同时停掉 EVX-03，呈现管线取舍逻辑。
BioSymetricsAI 评分2828 BioSymetrics完成酒精使用障碍AI药物发现I期
AI能否帮助发现更好的酒精使用障碍治疗方法？我们由NIH资助的项目已完成Fast-Track STTR计划的I期。#酒精使用障碍 #药物发现 #临床前研究
环肽与药物发现AI 评分5555 PeptiDream与MSD的PDPS发现PET免疫成像肽进入Phase 1并触发里程碑付款
PeptiDream披露，一款利用PDPS®发现、用于PET免疫功能成像的化合物已启动Phase 1临床试验，并触发与MSD技术许可协议下的里程碑付款，金额未披露，相关收入将在2026财年第三季度确认。
Pathos AI 官网资讯精选AI 评分6363 Pathos AI 与阿斯利康达成合作及共同排他许可，推进 ERα PROTAC AZD4241 进入临床
Pathos AI 与阿斯利康达成合作及共同排他许可协议，推进临床前口服 ERα PROTAC AZD4241 用于 ER+/HER2- 乳腺癌，并由 Pathos 负责该资产的早期临床开发。
推荐理由：Pathos 获得 AZD4241 的早期临床开发权，并用 Foundry 平台承担患者分层与试验设计，呈现 AI 公司承接临床执行的一种合作结构。
PostEra精选AI 评分5656 PostEra 自建管线三年，公布 PMOS 与不孕症两个临床候选化合物
PostEra 表示其内部管线启动已满三年，已产出针对 PMOS 和不孕症的两个临床候选化合物，并将其归功于 AI 平台 Proton 与药物发现、工程团队的协作。推文未披露两个候选化合物的具体分子、靶点、临床阶段或数据。
推荐理由：PostEra 自建管线三年后披露两个临床候选化合物，可观察其 AI 平台 Proton 从算法到管线的落地路径。
环肽与药物发现AI 评分3636 全球环肽药物公司介绍03：Protagonist Therapeutics
Protagonist Therapeutics与Janssen联合开发的口服IL-23R拮抗肽icotrokinra于2026年3月获FDA批准（商品名ICOTYDE），用于12岁及以上、体重至少40 kg的中重度斑块型银屑病患者，推荐剂量200 mg每日一次。
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分3838 Evaxion将在ESMO 2026大会公布个性化癌症疫苗EVX-01三年临床疗效数据
Evaxion将于10月23-27日在马德里ESMO 2026大会以海报（2006P）形式公布个性化癌症疫苗EVX-01二期试验的三年临床疗效数据，该数据来自二期试验为期一年的延伸阶段。第三年部分患者单用EVX-01，可反映其不与抗PD-1疗法联用时的效果。此前两年数据显示，16例晚期黑色素瘤患者中12例客观缓解（ORR 75%），4例完全缓解，92%患者在两年随访时仍应答。
成都先导精选AI 评分5656 成都先导合作伙伴BioAge启动BGE-102心血管风险II期试验并完成首例给药
BioAge启动口服小分子NLRP3抑制剂BGE-102的II期概念验证试验QUELL-CV并完成首例受试者给药，该药苗头化合物由成都先导DEL技术平台筛选获得。
推荐理由：DEL筛选获得的NLRP3抑制剂进入II期给药，呈现从苗头化合物到临床推进的合作路径。
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分5151 Evaxion公布CMV疫苗项目EVX-V1新临床前数据
Evaxion在2026年国际疱疹病毒研讨会上以海报形式公布其巨细胞病毒（CMV）疫苗项目EVX-V1的新临床前数据，显示AI-Immunology平台发现的T细胞表位在CMV感染小鼠中具有改善急性感染、潜伏和再激活控制的潜力。
Jacob KimmelAI 评分4040 NewLimit夏季进展：重编程AI与肝细胞疗法
这是我们迄今最具动能的夏天 @newlimit - 重编程AI通过谱系泛化实现3倍数据效率 - 我们的先导治疗资产制造规模扩大超100倍 - 新增4个先导化合物可恢复衰老肝细胞功能，内皮中新增5个载荷 更多内容见我们的博客
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分4242 Evaxion 将在国际疱疹病毒研讨会上公布巨细胞病毒疫苗候选 EVX-V1 的新临床前数据
Evaxion 将于 2026 年 7 月 12 日在蒙特利尔举行的国际疱疹病毒研讨会上，以海报形式公布巨细胞病毒疫苗候选 EVX-V1 的新临床前数据，用于指导广谱保护性 CMV 疫苗的最终抗原选择。
GeroAI 评分3333 Gero 融资 3400 万美元推进临床前管线
我们正在 Gero 加速从发现引擎向临床前阶段药物开发者的转型。👏 通过将总融资额提升至 3400 万美元，其中包括新一轮 1700 万美元融资以推进年龄相关疾病的临床前管线，我们正稳步开拓一类新药。
Evaxion BiotechAI 评分3838 Evaxion公布EVX-04临床前数据
我们很高兴宣布EVX-04的新临床前数据，这是一款用于急性髓系白血病（AML）的现货型治疗性疫苗。EVX-04由AI-Immunology™开发，靶向来自暗基因组的多个非常规内源性逆转录病毒（ERV）肿瘤抗原。 更多内容见我们的新闻稿：https://evaxion.ai/investors/press-releases/?press_release_id=11191 #EVAX
NewLimit · Progress BlogAI 评分4242 NewLimit 2026 进展更新：AI 系统将发现速度提升至 2 倍
NewLimit 在 2026 进展更新中称，其 AI 系统将发现速度提升至 2 倍，治疗项目从 2 个增至 3 个，并有 1 个候选药物走向临床试验。此次更新还涵盖公司创始假设与历史、酒精相关恢复研究、临床开发计划及现场问答。
insitro · Publications & Press精选AI 评分5858 insitro 在 ADA 公布 AI 发现 MASH 候选 CTRO-1013 临床前数据：抗纤维化信号部分独立于肝脏脂肪下降
insitro 在第 86 届 ADA 科学年会上公布其 AI 发现的 MASH 候选 CTRO-1013（肝靶向 IRS1 siRNA）的临床前数据，显示在标准纤维化小鼠模型中肝靶向沉默 IRS1 使 TIMP-1 降低 37%、CK-18 降低 68%（16 周，1 mg/kg，每 4 周一次），且抗纤维化信号部分独立于肝脏脂肪下降。
推荐理由：该材料披露 IRS1 靶点从人类遗传学发现到 siRNA 候选物的临床前数据链，可观察 AI 表型与遗传证据如何衔接管线推进。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分3838 HotSpot Therapeutics 在 EULAR 2026 展示小分子 IRF5 抑制剂项目临床前数据
HotSpot Therapeutics 在 EULAR 2026 以壁报展示其小分子 IRF5 抑制剂项目的临床前数据，该抑制剂经 Smart Allostery™ 平台发现，可剂量依赖地抑制多种人免疫细胞的细胞因子产生。
MindWalk / ImmunoPrecise Antibodies精选AI 评分5858 MindWalk 公布登革热临床前数据，支持 HYFT 计算预测
MindWalk 公布登革热临床前数据，称基于 HYFT 预测靶点设计的免疫原在动物中诱导出针对全部四种登革热血清型抗原的交叉反应抗体，并在两次独立实验中重复。公司称 HYFT 在免疫前计算优先选出泛血清型靶点，打乱序列的对照未产生相应识别，CEO Jennifer Bath 称这是该疫苗平台上首次记录到从预测到结果的闭环。该结果属临床前结合层面证据，完整数据见公司新闻稿。
推荐理由：公司披露登革热免疫原在动物中诱导四血清型交叉反应抗体，并给出两次独立实验的对照结果。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分2020 HotSpot Therapeutics 将在 EULAR 2026 展示小分子 IRF5 抑制剂项目临床前数据
HotSpot Therapeutics 将于 6 月 3-6 日在伦敦举行的 EULAR 2026 上以海报形式展示其干扰素调节因子 5（IRF5）项目的临床前数据。
Eikon Therapeutics 官网资讯AI 评分2828 Eikon Therapeutics 公布 2026 年第一季度财务业绩并更新肿瘤管线临床进展
Eikon Therapeutics 公布 2026 年第一季度财务业绩，截至 3 月 31 日持有现金、现金等价物及有价证券 5.96 亿美元，预计可支撑运营至 2027 年下半年。
Pathos AI 官网资讯精选AI 评分6868 Pathos AI 收购 DeuterOncology 多数股权，推进 Foundry 平台筛选的第三代 MET 抑制剂 DO-2
Pathos AI 宣布收购比利时 DeuterOncology 多数股权，以获得其第三代 MET 激酶抑制剂 DO-2，该资产由 Pathos Foundry 平台在 2025 年底筛选并评估后进入收购决策。
推荐理由：Pathos AI 用 Foundry 平台筛选并收购 DO-2 多数股权，展示了 AI 平台参与临床阶段资产交易的一种路径。