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下一分子聚焦AI制药
只看管线/临床
8月29日周六
8月24日周一
  1. SynBioBeta News58

    ImpriMed 如何把九年兽医肿瘤学经验转为人类血液肿瘤业务

    ImpriMed 将兽医肿瘤学中积累的活细胞药敏平台转向人类血液肿瘤，以合同研究服务形式向药企开放。公司称其培养与运输体系可让血液肿瘤细胞在四到七天内保持 80% 至 90% 存活，并在 14 个州 29 家诊所 31 位兽医参与的数据中报告高匹配组完全缓解率为 53%，历史对照为 27%。

    推荐理由：文章复盘 ImpriMed 从兽医肿瘤学到人血液肿瘤 CRO 的路径，重点说明其活细胞药敏数据如何用于 IND 前人群选择。

8月20日周四
  1. Evaxion Biotech 官网资讯40

    Evaxion 公布 2026 年第二季度财报与业务进展：EVX-01 三年临床数据将在 ESMO 2026 公布

    Evaxion 在 2026 年第二季度业务更新中宣布，个性化癌症疫苗 EVX-01 的三年临床数据将于 10 月 ESMO 2026 大会公布，并扩展了靶向胶质母细胞瘤的现货型疫苗 EVX-05。EVX-04 在 EHA 2026 公布的数据显示其可在人细胞中完整表达、分泌并驱动小鼠与人类细胞的特异性免疫应答，公司计划年底前提交其临床试验监管申请。公司现金可支撑运营至 2027 年下半年。

8月17日周一
  1. Evaxion Biotech 官网资讯58

    Evaxion 新增 AI 设计现成胶质母细胞瘤疫苗 EVX-05，并终止 EVX-03 项目

    Evaxion 于 8 月 17 日宣布扩展并调整研发管线，新增基于 AI-Immunology 平台设计的现成治疗性胶质母细胞瘤疫苗 EVX-05，靶向患者间共享的内源性逆转录病毒（ERV）来源抗原，同时终止 EVX-03 项目。

    推荐理由：Evaxion 用 AI 平台识别 ERV 抗原，新增胶质母细胞瘤现成疫苗项目，同时停掉 EVX-03，呈现管线取舍逻辑。

8月14日周五
8月10日周一
7月27日周一
  1. PostEra56

    PostEra 自建管线三年，公布 PMOS 与不孕症两个临床候选化合物

    PostEra 表示其内部管线启动已满三年，已产出针对 PMOS 和不孕症的两个临床候选化合物，并将其归功于 AI 平台 Proton 与药物发现、工程团队的协作。推文未披露两个候选化合物的具体分子、靶点、临床阶段或数据。

    推荐理由：PostEra 自建管线三年后披露两个临床候选化合物，可观察其 AI 平台 Proton 从算法到管线的落地路径。

7月20日周一
7月17日周五
  1. Evaxion Biotech 官网资讯38

    Evaxion将在ESMO 2026大会公布个性化癌症疫苗EVX-01三年临床疗效数据

    Evaxion将于10月23-27日在马德里ESMO 2026大会以海报（2006P）形式公布个性化癌症疫苗EVX-01二期试验的三年临床疗效数据，该数据来自二期试验为期一年的延伸阶段。第三年部分患者单用EVX-01，可反映其不与抗PD-1疗法联用时的效果。此前两年数据显示，16例晚期黑色素瘤患者中12例客观缓解（ORR 75%），4例完全缓解，92%患者在两年随访时仍应答。

7月14日周二
7月12日周日
7月1日周三
6月11日周四
  1. Evaxion Biotech38

    Evaxion公布EVX-04临床前数据

    我们很高兴宣布EVX-04的新临床前数据，这是一款用于急性髓系白血病（AML）的现货型治疗性疫苗。EVX-04由AI-Immunology™开发，靶向来自暗基因组的多个非常规内源性逆转录病毒（ERV）肿瘤抗原。 更多内容见我们的新闻稿：https://evaxion.ai/investors/press-releases/?press_release_id=11191 #EVAX

6月9日周二
  2. insitro · Publications & Press58

    insitro 在 ADA 公布 AI 发现 MASH 候选 CTRO-1013 临床前数据：抗纤维化信号部分独立于肝脏脂肪下降

    insitro 在第 86 届 ADA 科学年会上公布其 AI 发现的 MASH 候选 CTRO-1013（肝靶向 IRS1 siRNA）的临床前数据，显示在标准纤维化小鼠模型中肝靶向沉默 IRS1 使 TIMP-1 降低 37%、CK-18 降低 68%（16 周，1 mg/kg，每 4 周一次），且抗纤维化信号部分独立于肝脏脂肪下降。

    推荐理由：该材料披露 IRS1 靶点从人类遗传学发现到 siRNA 候选物的临床前数据链，可观察 AI 表型与遗传证据如何衔接管线推进。

5月20日周三
5月12日周二
3月31日周二
  1. Eikon Therapeutics 官网资讯28

    Eikon Therapeutics 公布2025年第四季度及全年财务业绩并披露临床与公司进展

    Eikon Therapeutics 公布2025年第四季度及全年财务业绩，并披露EIK1001联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗4期非小细胞肺癌的TeLuRide-005 II期试验已完成入组，预计2026年下半年获得完整数据集。公司2026年2月完成扩大规模的IPO，募资3.812亿美元；截至2025年12月31日现金及等价物和有价证券为3.36亿美元，预计可支撑运营至2027年下半年。

3月30日周一
  1. Evaxion Biotech22

    Evaxion将展示AI脊灰疫苗设计

    我们期待本周在世界疫苗大会上展示基于AI的新型脊灰疫苗设计概念。我们还将展示其靶向巨细胞病毒的EVX-V1疫苗项目的数据。 更多内容见我们的新闻稿：https://evaxion.ai/investors/press-releases/?press_release_id=11026 #EVAX

3月18日周三
3月5日周四
2月26日周四
2月17日周二
  1. Nimbus Therapeutics28

    Nimbus Therapeutics将在第21届ECCO大会上公布新型SIK2抑制剂临床前与转化数据

    Nimbus Therapeutics将于2月18-21日在斯德哥尔摩第21届ECCO大会上以两张海报公布其新型SIK2抑制剂的临床前与转化数据。该公司称，基于结构的药物设计使其高选择性SIK2抑制剂对SIK1和SIK3的选择性超过300倍，在临床前模型和人源离体模型中显示抑制炎症与促进黏膜愈合的双重机制。该SIK2项目正推进至炎症与自身免疫疾病的首次人体研究。

2月3日周二
  1. Baker Lab · IPD (蛋白质设计研究所)38

    靶向SARS病毒家族的GBP511疫苗进入人体试验

    由UW Medicine团队研发、SK bioscience推进的GBP511疫苗已在澳大利亚启动临床，用于预防COVID-19及多种尚未跨种传播的沙贝病毒。该疫苗以计算机设计的纳米颗粒为核，表面展示4个来自不同冠状病毒的受体结合域，临床前研究中可保护动物抵御未直接免疫的相关病毒。

1月8日周四
1月7日周三
  1. NewLimit · Progress Blog72

    NewLimit 2025 年度回顾：首个临床前候选与 AI 系统 Ambrosia

    NewLimit 在 2025 年度回顾中称，公司提前建成首个临床前候选，其重编程载荷可在老年肝细胞中恢复多项年轻功能，并在动物模型中未见肝毒性或肿瘤。公司还推出 AI 系统 Ambrosia，称其在扰动预测任务上达到该领域领先水平，并将载荷设计环节的发现速率相对基线提升逾 2 倍。

    推荐理由：NewLimit 复盘其重编程药物发现引擎，披露 AI 系统 Ambrosia 在扰动预测与载荷设计上的表现及首个临床前候选。

12月19日周五
  1. Nimbus Therapeutics28

    Nimbus Therapeutics宣布NDI-219216治疗MSI-H肿瘤的1/2期临床试验完成剂量递增

    Nimbus Therapeutics宣布其非共价WRN抑制剂NDI-219216治疗MSI-H肿瘤的1/2期试验完成A部分剂量递增，比计划提前约九个月。截至最高给药剂量未观察到剂量限制性毒性或严重治疗相关不良事件，未达到最大耐受剂量，药代与药效数据显示多个剂量水平下WRN靶点结合持续超过24小时。试验（NCT06898450）将进入B部分确定推荐剂量，公司称早期临床活性数据将在后续学术会议公布。

12月9日周二
  1. Cellarity58

    Cellarity在2025 ASH年会公布镰状细胞病与骨髓纤维化细胞状态矫正管线临床前数据

    Cellarity在2025年美国血液学会（ASH）年会上公布镰状细胞病与骨髓纤维化两条细胞状态矫正管线的临床前数据。镰状细胞病候选药CLY-124为口服DCN1抑制剂，临床前在胎儿血红蛋白蛋白水平与HBG1/2珠蛋白基因比例上优于羟基脲，接近近期基因治疗项目报告的水平，与羟基脲联用显示协同效应且无剂量限制毒性，目前正在健康志愿者和镰状细胞病成人中开展1期剂量递增研究。

    推荐理由：公司披露镰状细胞病与骨髓纤维化两条管线的临床前数据，可对照其转录组学加AI的发现路径。

11月26日周三
11月13日周四
  1. CHARM Therapeutics68

    CHARM Therapeutics 将下一代 menin 抑制剂 CHM-029 推进为 AML 开发候选

    CHARM Therapeutics 宣布将 AI 发现的下一代 pan-menin 抑制剂 CHM-029 推进为急性髓系白血病（AML）开发候选，计划于 2026 年第二季度启动首次人体试验。

    推荐理由：CHARM 公布其 DragonFold 平台发现的 menin 抑制剂进入开发候选，并给出耐药突变与体内药效的临床前依据。

11月1日周六
  1. Cellarity40

    Cellarity 宣布在第67届美国血液学会年会上进行两场口头报告

    Cellarity 宣布其镰状细胞病项目 CLY-124 与骨髓纤维化项目共两项口头报告入选第67届美国血液学会（ASH）年会。CLY-124 是处于1期临床评估的 first-in-class DCN1 抑制剂，报告聚焦其部分抑制 CUL3 neddylation 并诱导胎儿血红蛋白；另一报告展示利用单细胞 RNA 测序图谱与深度学习框架筛选选择性靶向 JAK2V617F 的小分子。

10月6日周一
7月4日周五
6月26日周四
  1. HotSpot Therapeutics 官网资讯22

    HotSpot Therapeutics 将在2025年ESMO胃肠道肿瘤大会展示CBM信号体抑制剂项目临床前数据

    HotSpot Therapeutics 将于7月2-5日在西班牙巴塞罗那举行的ESMO胃肠道肿瘤大会上，以两张海报展示其CBM（CARD11-BCL10-MALT1）信号体抑制剂项目的临床前数据。海报分别报告CBM信号体抑制对KRAS突变结直肠癌的合成致死作用，以及新型CBM信号体抑制剂揭示该信号体对KRAS突变结直肠癌的必要性。

6月18日周三
  1. HotSpot Therapeutics 官网资讯20

    HotSpot Therapeutics 将在 FOCIS 2025 报告 IRF5 小分子项目临床前数据

    HotSpot Therapeutics 将在 FOCIS 2025 以口头报告和壁报形式公布其 IRF5 项目的临床前数据，报告题为“靶向 IRF5：选择性小分子抑制剂的发现与临床前开发”。该报告属于迟发摘要环节，定于 6 月 25 日下午在波士顿举行。IRF5 项目基于公司 Smart Allostery 平台，针对蛋白质上的“天然热点”开发口服小分子变构疗法。

12月18日周三
12月10日周二
  1. Ignota Labs 官网资讯38

    Ignota Labs 引进首个自有资产：专有 PDE9A 抑制剂

    Ignota Labs 宣布引进其首个完全自有资产——一款专有 PDE9A 抑制剂，该抑制剂通过提升 cGMP 水平发挥多效作用，拟用于心血管、代谢和神经退行性疾病。公司计划完成该候选药物的临床前开发，并与监管机构沟通以加速进入临床试验。Ignota 称其 SAFEPATH 平台整合生物信息学、化学信息学、专有数据和 AI，用于解决药物开发中的安全性问题。

10月23日周三
10月9日周三
  1. HotSpot Therapeutics 官网资讯20

    HotSpot Therapeutics 将在第36届EORTC-NCI-AACR研讨会展示 MALT1 CBM 信号体胶水项目临床前数据

    HotSpot Therapeutics 宣布将在2024年10月23-25日于巴塞罗那举行的第36届EORTC-NCI-AACR研讨会上，以壁报形式展示其 MALT1 CBM 信号体胶水项目的临床前数据，突出其在 NF-kB 驱动实体瘤中的潜力。壁报编号105，属于分子靶向药物专场。