跳到正文
11月6日周五
  1. LeapFun58

    阿斯利康同一日2篇|抗体亲和力优化,哪些位点被低估了?

    阿斯利康团队分析同一克隆家族的211个抗ST2抗体,按实测亲和力分组后找出高亲和力抗体中更常见的突变,将M33I与L100I引入亲本ST2_146后KD由10.5 nM降至3.17 nM,再加K37R降至1.03 nM。

    推荐理由:两篇抗体亲和力优化研究分别从克隆家族统计与结构能量筛选入手,并给出各自失效边界。

11月2日周一
  1. 王初课题组63

    Nat. Chem. Biol. | 基于蛋白质组发现并缓解雄激素受体降解剂的肝毒性

    阿斯利康团队在Nature Chemical Biology发表研究,用DIA蛋白质组流程筛查204个雄激素受体异双功能降解剂(AR-HBD),将肝毒性定位至线粒体复合体Ⅰ,并据此改造出低毒性化合物3号。

    推荐理由:研究用DIA蛋白质组与机器学习把AR降解剂肝毒性定位到线粒体复合体Ⅰ,并据此改造出低毒性候选化合物。

10月29日周四
  1. BioTender38

    DoveTree对谈晶泰:AI制药的价值,不止于设计分子

    DoveTree Medicines与晶泰科技的合作项目中已有一项进入IND申报前研究阶段,其余仍处早期发现阶段。双方在研讨会上强调,AI可探索的化学空间远超实体化合物库,难成药靶点可能只是库里缺那个分子,晶泰以合成数据加物理模拟为起点、再由自动化实验室合成100至500个新化合物迭代。于利华同时指出,研发最贵环节是IND-enabling和临床开发,AI原生应同时消解科学与流程两端的摩擦。

  2. Endpoints News10

    阿斯利康艰难夏季为2027年增添压力

    阿斯利康药物Wainua在7月一项重大晚期心脏病试验中失败,对这家以研发见长的药企构成明显挫折。该报道将这一夏季挫折与公司2027年面临的压力联系起来,正文其余内容需订阅后阅读。

10月25日周日
  1. 医药魔方71

    阿斯利康今年最大AIDD合作,为何选中insitro?

    insitro与阿斯利康达成全球独家研究合作,针对MASH与心肌病开展新靶点与创新疗法发现,insitro获4000万美元首付款,并有资格获得最高约14.6亿美元里程碑付款及个位数比例销售提成。

    推荐理由:梳理阿斯利康与insitro的MASH与心肌病合作条款,并拆解insitro虚拟人类平台从靶点发现到分子设计的链路。

10月23日周五
  1. Pathos AI 官网资讯58

    Pathos AI 完成 2.37 亿美元 E 轮融资,投后估值约 30 亿美元

    Pathos AI 宣布完成 2.37 亿美元 E 轮融资,投后估值约 30 亿美元,由百时美施贵宝领投,现有投资方参投。资金将用于扩展其 Foundry 平台,并推进 TROP2/HER3 双特异性抗体偶联药物 JSKN-016 进入注册研究,同时推进 pocenbrodib、与阿斯利康合作的 ER PROTAC AZD4241 及 MET 激酶抑制剂 DO-2 的临床开发。

    推荐理由:融资将用于推进 AI 平台筛选出的肿瘤资产进入注册研究,可观察 AI 在临床决策中的实际角色。

10月20日周二
  1. 智药局42

    前世界首富出手,AI制药又一巨头入局!

    阿斯利康与甲骨文10月20日宣布达成非约束性协议,拟利用AI和真实世界数据识别符合临床试验条件的患者、加快医学证据生成并融入诊疗流程。首个项目将与阿联酋M42合作,聚焦阿布扎比的高血压诊疗与临床研究。此前五天,阿斯利康刚与insitro达成药物发现合作,潜在里程碑付款最高达14.6亿美元。

10月19日周一
  1. LeapFun63

    AI 制药这一周的两条裂缝:现金买发现、市场罚兑现:

    LeapFun 复盘 2026 年 10 月中旬 AI 制药的两类信号:阿斯利康与 insitro 签下首付 4000 万美元、最高约 15 亿美元的合作,用 Virtual Human 推进 MASH 与心肌病靶点到 development candidate;Iambic 以 16 美元发行价登陆纳斯达克,毛募资约 1.5 亿美元。

    推荐理由:文章把同周阿斯利康与 insitro 合作、Iambic 上市与生成式设计进展并置,拆出发现端定价与临床兑现之间的落差。

10月16日周五
  1. 药明康德66

    最高15亿美元,阿斯利康达成AI药物研发合作;DMD小核酸疗法最新结果发布……|产业新闻

    阿斯利康与insitro达成战略研发及许可协议,利用insitro的Virtual Human人工智能平台发现MASH和心肌病新靶点并开发疗法,insitro获4000万美元首付款,并有资格获得最高约14.6亿美元开发及商业化里程碑付款;insitro负责靶点发现并推进至开发候选药物,阿斯利康获全球独家开发权并负责后续临床、监管申报与商业化。

10月15日周四
  1. Oxford Protein Informatics Group · Blog70

    OPIG 发布纳米抗体免疫库数据库 OAS-nano,含 7300 万条序列

    牛津 OPIG 团队发布天然适应性免疫受体数据库系列的最后一项 OAS-nano,收录 7300 万条 VHH 序列,并配有可检索网页应用。该库整合了迄今所有公开释放原始全长纳米抗体 NGS 数据的文献,在相同去冗余过滤下规模为此前最大资源的 5 倍。

    推荐理由:该数据库把公开纳米抗体测序数据统一处理并标注扩增方案差异,为免疫库语言模型训练提供可追溯的数据基础。

  2. insitro · Publications & Press71

    insitro与阿斯利康达成MASH和心肌病AI药物发现合作,首付4000万美元

    insitro宣布与阿斯利康达成全球独家研究合作,针对MASH和心肌病发现新靶点与疗法,将获得4000万美元首付款,并有资格获得最高约14.6亿美元潜在发现、开发与商业里程碑付款及个位数分级销售提成。insitro将用其Virtual Human平台识别两个适应证的因果疾病生物学,并把阿斯利康提名的靶点推进至开发候选化合物,阿斯利康负责全部临床开发、监管与商业化。

    推荐理由:交易把insitro的Virtual Human平台用于MASH与心肌病两个异质性适应证,并明确划分发现与临床分工。

8月4日周二
  1. Pathos AI 官网资讯63

    Pathos AI 与阿斯利康达成合作及共同排他许可,推进 ERα PROTAC AZD4241 进入临床

    Pathos AI 与阿斯利康达成合作及共同排他许可协议,推进临床前口服 ERα PROTAC AZD4241 用于 ER+/HER2- 乳腺癌,并由 Pathos 负责该资产的早期临床开发。

    推荐理由:Pathos 获得 AZD4241 的早期临床开发权,并用 Foundry 平台承担患者分层与试验设计,呈现 AI 公司承接临床执行的一种合作结构。

5月18日周一
5月6日周三
  1. Pathos AI 官网资讯68

    Pathos AI 收购 DeuterOncology 多数股权,推进 Foundry 平台筛选的第三代 MET 抑制剂 DO-2

    Pathos AI 宣布收购比利时 DeuterOncology 多数股权,以获得其第三代 MET 激酶抑制剂 DO-2,该资产由 Pathos Foundry 平台在 2025 年底筛选并评估后进入收购决策。

    推荐理由:Pathos AI 用 Foundry 平台筛选并收购 DO-2 多数股权,展示了 AI 平台参与临床阶段资产交易的一种路径。