下一分子整理 AI 制药 Benchmark 清单 AIDD Bench Atlas，收录 85 项评测资源
下一分子整理并发布 AI 制药 Benchmark 清单 AIDD Bench Atlas，收录 85 项覆盖通用科研、靶点发现、分子设计、临床前、临床分期、注册和上市后等环节的评测资源。
推荐理由：清单把分散在靶点发现到上市后的 85 项评测资源按阶段和对象归类，便于对照选用。
#临床试验
下一分子精选AI 评分5858 Evaxion Biotech 官网资讯精选AI 评分6363 Evaxion公布EVX-01二期新生物标志物数据，AI-Immunology平台预测与实际T细胞反应显著相关
Evaxion公布个体化癌症疫苗EVX-01在晚期黑色素瘤二期试验中的新生物标志物数据，直接ex vivo检测到EVX-01诱导的新抗原特异性T细胞，以CD4+ T细胞为主，半数患者观察到CD8+ T细胞反应。
推荐理由：该二期数据把AI新抗原预测与实际T细胞反应关联起来，为个体化癌症疫苗的靶点选择提供了临床层面的参照。
e-therapeutics / Tangram TherapeuticsAI 评分2020 Tangram公布TGM-148临床前数据
在此了解更多：https://tangramtx.com/press-release/tangram-announces-oral-presentation-of-tgm-148-preclinical-data-highlighting-context-dependent-mechanism-of-action-at-the-american-society-of-hematology-ash-2026-annual-meeting/
下一分子AI 评分3636 Recursion三季报：临床新数据与现金跑道
Recursion在2026年第三季度业绩更新中披露，REC-4881治疗FAP的TUPELO试验可评价15人中13人总息肉负荷下降、中位降幅47%，REC-1245在较高剂量组12人中11人达到疾病控制并含2例确认部分缓解。
AbsciAI 评分2626 Absci的ABS-201抗体登Esquire报道
Absci的ABS-201项目登上Esquire杂志关于雄激素性脱发治疗未满足需求的报道。该AI设计的抗体目前处于1/2a期试验，采用靶向催乳素受体的新研究性作用机制；报道指出，获批的模式性脱发疗法近30年创新有限。
Recursion精选AI 评分5858 Recursion 发布 Q3 更新：REC-4881 新数据、赛诺菲与基因泰克合作里程碑及现金跑道延至 2029 年
Recursion 在 Q3 更新中报告，REC-4881 在 FAP 的 TUPELO 二期数据显示，治疗 12 周后 87% 患者总息肉负荷下降，85% 可评估患者在停药 12 周后仍低于基线，两名患者较大息肉数量从 90 个以上降至 1 个。
推荐理由：Recursion 季度更新同时披露 REC-4881 的 FAP 二期数据、赛诺菲与基因泰克合作里程碑及现金跑道，可对照其平台兑现节奏。
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分3838 Evaxion 将在 SITC 2026 年会公布个性化癌症疫苗 EVX-01 二期试验广泛生物标志物数据
Evaxion 将在 SITC 2026 年会以口头和壁报形式公布个性化癌症疫苗 EVX-01 联合 pembrolizumab 治疗晚期黑色素瘤的二期试验生物标志物数据，涵盖疫苗特异性 T 细胞应答之外的全身免疫调节分析。
RecursionAI 评分2222 Recursion 2026年第三季度财报电话会
Recursion 2026年第三季度财报电话会 + FAP 网络研讨会 https://x.com/i/broadcasts/2BlMKndVoQyoqk
Open Targets · Blog精选AI 评分6767 Open Targets 发布 Mira 临床数据管线，整合 23 个来源增强平台临床试验证据
Open Targets 发布临床数据挖掘管线 Mira（Multi-source Indication & Report Analytics），整合 ClinicalTrials.gov、DailyMed、PMDA、EMA 等 23 个来源，在 26.09 版本产出 289,954 条临床报告、覆盖 13 个研发阶段。
推荐理由：介绍 Open Targets 新临床数据管线如何整合 23 个来源并重估靶点临床先例，可了解其数据口径与阶段映射变化。
晶泰科技AI 评分5050 SIGX1094 联合氟泽雷塞片治疗 KRAS-G12C 突变非小细胞肺癌 Ⅱ/Ⅲ 期临床获批启动
希格生科自研 FAK/SRC 双靶点抑制剂 SIGX1094 联合信达生物氟泽雷塞片（达伯特®）用于 KRAS-G12C 突变阳性非小细胞肺癌的 Ⅱ/Ⅲ 期临床试验获 NMPA 批准，这是 SIGX1094 继弥漫性胃癌后的第二个核心适应症。
英矽智能AI 评分2222 从进博会到中东前沿峰会：英矽智能力证 AI 制药落地硬实力
英矽智能将参展第九届进博会并出席中国医疗健康峰会、FHIM、CMCS2026及迪拜下一代医学大会等多场活动。公司2026年前10个月提名11款临床前候选化合物，2021年以来PCC提名总量达35款；截至8月中旬已在自研与合作管线达成8项临床里程碑。Rentosertib（ISM001-055）治疗特发性肺纤维化已进入III期临床试验。
e-therapeutics / Tangram Therapeutics 官网资讯AI 评分2828 Tangram 宣布 TGM-148 一期试验完成首例受试者给药，用于出血性疾病的 RNAi 新药
Tangram Therapeutics 宣布其 GalOmic RNAi 药物 TGM-148 的一期试验已在健康志愿者中完成首例给药，初步数据预计 2027 年公布。TGM-148 靶向肝脏中的 ZPI，计划用于血管性血友病（VWD），设计为每年四次或更少的皮下给药；临床前在四种遗传模型中显示疗效，超治疗剂量下耐受良好。该试验评估单次递增剂量的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。
Cellarity精选AI 评分5858 Cellarity 镰状细胞项目 CLY-124 独立运营，早期临床显示胎儿血红蛋白升高
Cellarity 宣布其镰状细胞项目 CLY-124 不并入创始人 Flagship Pioneering 新组建的 Etcelera，而将以保留 Cellarity 名称的独立公司继续临床开发，由 John H. Leaman 领导。
推荐理由：Cellarity 拆分镰状细胞项目为独立公司，并披露 CLY-124 早期临床数据与后续剂量爬坡计划。
下一分子AI 评分3434 AI制药日报｜2026-10-29
原字节跳动Protenix核心成员肖文之团队开源生物分子基础模型Mol-1并公开39页技术报告，基于Protenix技术体系提升抗体、分子胶与多肽结构预测能力。晶泰科技自研肠道限制性高选择性pan-TRK抑制剂KQTD-126获FDA IND许可，临床前pan-TRK抑制活性IC₅₀＜1 nM，肠道组织与血液暴露量比值超过1000:1，拟用于IBS与IBD相关慢性肠道疼痛。
英矽智能AI 评分3838 Fast Company专栏｜英矽智能CEO Alex Zhavoronkov：AI或实现人类寿命倍增
英矽智能创始人兼CEO Alex Zhavoronkov在Fast Company“影响力委员会”专栏撰文称，AI有潜力倍增人类寿命，但这只是愿景而非近期可验证的科学预测。
BioAge LabsAI 评分2222 BioAge在抗衰老会议分享从人类队列到候选药物路径
BioAge首席商务官Peng Leong在温哥华CTGN第三届年会上介绍公司如何将纵向人类衰老队列转化为药物候选：平台从数十年连续留存的样本、健康记录和功能测量中识别与功能衰退、疾病风险和生存相关的分子变化，再针对这些通路开发药物。两个项目分别为处于两项2期试验的口服NLRP3抑制剂BGE-102，以及处于IND申报准备阶段的APJ激动剂运动模拟项目。
英矽智能AI 评分4343 ESMO 2026｜英矽智能公布ISM6331首次人体临床数据，间皮瘤130 mg组ORR达40.0%
英矽智能在ESMO 2026公布口服泛TEAD抑制剂ISM6331的首次人体1期数据（NCT06566079），间皮瘤患者每日一次130 mg组ORR为40.0%，30–130 mg范围DCR达68.2%。
Pathos AI 官网资讯精选AI 评分5858 Pathos AI 完成 2.37 亿美元 E 轮融资，投后估值约 30 亿美元
Pathos AI 宣布完成 2.37 亿美元 E 轮融资，投后估值约 30 亿美元，由百时美施贵宝领投，现有投资方参投。资金将用于扩展其 Foundry 平台，并推进 TROP2/HER3 双特异性抗体偶联药物 JSKN-016 进入注册研究，同时推进 pocenbrodib、与阿斯利康合作的 ER PROTAC AZD4241 及 MET 激酶抑制剂 DO-2 的临床开发。
推荐理由：融资将用于推进 AI 平台筛选出的肿瘤资产进入注册研究，可观察 AI 在临床决策中的实际角色。
Evaxion Biotech 官网资讯精选AI 评分5858 Evaxion公布EVX-01二期试验三年随访数据：89%疫苗靶点诱导T细胞应答
Evaxion公布个体化癌症疫苗EVX-01在晚期黑色素瘤二期试验中的三年随访数据，全部患者均产生免疫应答，89%的疫苗新抗原靶点诱导出特异性T细胞应答。三年内T细胞应答的强度与广度得以维持，所有患者在两年随访时的临床缓解均保持，单用EVX-01治疗期间未见肿瘤进展。
推荐理由：该二期试验三年随访显示个体化新抗原疫苗的免疫应答与临床缓解得以维持，为AI靶点筛选提供了长期人体数据参照。
英矽智能精选AI 评分6363 英矽智能推出 inClinico Agent，加速临床试验分析与终点预测
英矽智能推出 inClinico Agent，将自然语言问题转化为端到端临床分析工作流，把复杂临床格局分析从数月压缩至分钟级。
推荐理由：英矽智能发布临床分析智能体，公开了终点预测模型在前瞻性基准上的表现与对照结果。
英矽智能AI 评分5050 英矽智能在ESMO 2026官网公布AI设计泛TEAD抑制剂ISM6331的1期首次人体试验摘要
英矽智能在ESMO 2026官网公布了口服泛TEAD抑制剂ISM6331针对间皮瘤及其他晚期实体瘤的1期首次人体试验摘要，详细及更新数据将于10月25日简短口头报告环节公布。
生物药大时代AI 评分3838 帆礼生物TL1A抗体TL-001临床Ⅰ期中期结果积极
帆礼生物公布TL-001（BYN-002）在健康志愿者中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期研究（TL-001-101，NCT06867796）积极中期结果，SAD/MAD分析达到所有主要目标。
Insilico Medicine 英矽智能AI 评分2828 英矽智能CEO谈AI与衰老及三期临床
📺 我们的创始人兼CEO做客@FoxBusiness：#AI#、#衰老#，以及三期临床究竟意味着什么 Alex Zhavoronkov博士与Fox Business坐下来谈了英矽智能的现状：管线中有40多个候选药物，其中一款治疗特发性肺纤维化（#IPF#）——一种平均发病年龄65岁的致命肺部疾病——现已进入三期临床试验，即获批前的最后阶段。
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分3838 Evaxion 公布个体化癌症疫苗 EVX-01 二期试验三年随访结果：所有患者维持临床缓解
Evaxion 公布个体化癌症疫苗 EVX-01 在晚期黑色素瘤二期试验中的三年随访数据，所有患者在三年随访时维持两年随访观察到的临床缓解，未观察到肿瘤进展，第三年患者单用 EVX-01 治疗。该数据补充了此前两年随访结果：客观缓解率 75%，25% 患者达完全缓解，92% 患者两年时仍缓解。相关临床与免疫数据将于 ESMO 2026 大会以壁报形式公布。
RecursionAI 评分4343 Recursion公布两款首创候选临床数据并完成2亿美元增发
Recursion公布REC-4881在FAP扩展成人人群中12周后87%患者息肉负荷下降（中位47%），停药12周后85%仍低于基线；REC-1245在≥45 mg剂量下获3例部分缓解、疾病控制率91.7%（11/12）。
AbsciAI 评分3434 Absci的ABS-201女性脱发临床试验队列开放
Absci的ABS-201项目在1/2a期临床试验中开设了专门的女性队列，用于治疗模式性脱发。ABS-201是AI设计的抗PRLR抗体，Absci称其有望成为近三十年来雄激素性脱发首个新作用机制。公司近期公布了HEADLINE试验的1期积极中期数据。
RecursionAI 评分3636 Recursion入选State of AI报告
感谢@nathanbenaich和@airstreet发布年度《State of AI Report》。我们很高兴因REC-4881相关工作被收录，这是一种MEK1/2抑制剂，目前处于针对FAP的2期临床试验。同样被收录的还有Nesso-1：一个开源模型，可在数秒内预测结合亲和力，助力更快的早期药物发现。
CHARM Therapeutics精选AI 评分6868 CHARM Therapeutics 宣布 CHM-029 治疗急性髓系白血病的 I/II 期临床试验完成首例患者给药并完成首队列入组
CHARM Therapeutics 宣布其 menin 抑制剂 CHM-029 在复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者的 I/II 期试验（NCT07751991）中完成首例患者给药，并完成首队列入组，初步数据预计 2027 年公布。
推荐理由：CHARM 的 CHM-029 进入临床，是蛋白-配体共折叠模型设计分子首次推进到人体试验的案例。
Absci精选AI 评分5858 Absci 公布 AI 设计抗体 ABS-201 治疗子宫内膜异位症的 2 期 STORYLINE 试验设计细节
Absci 公布其计划中的 2 期 STORYLINE 临床试验的关键设计细节，该试验评估 AI 设计的抗体 ABS-201 治疗子宫内膜异位症相关疼痛。ABS-201 靶向催乳素受体，拟提供非性激素的新疗法路径；公司称全球约 1.9 亿女性受子宫内膜异位症影响，现有 FDA 批准的药物治疗均为影响雌激素的性激素疗法，手术切除病灶五年内复发率接近 50%。
推荐理由：Absci 披露 AI 设计抗体 ABS-201 的 2 期试验设计细节，为观察非性激素类子宫内膜异位症疗法提供参照。
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分4040 Evaxion将在SITC 2026年会公布个性化癌症疫苗EVX-01的新免疫数据
Evaxion将于11月4-8日在SITC 2026年会以口头和壁报形式公布AI设计的个性化癌症疫苗EVX-01的新免疫数据，展示其联合pembrolizumab在晚期黑色素瘤患者中疫苗特异性T细胞应答之外的全身免疫调节效应。
Generate:Biomedicines精选AI 评分5858 Generate:Biomedicines与Roswell Park的IL-18装甲CAR-T疗法GB-5267完成首例患者给药
Generate:Biomedicines宣布其IL-18装甲CAR-T疗法GB-5267在卵巢癌Phase 1研究中完成首例患者给药，该疗法与Roswell Park合作开发并用AI设计。公司称借助The Generate Platform针对效力、增殖和持久性大规模设计并评估CAR结构，而非仅关注CAR结合强度。该研究针对铂类化疗后复发的卵巢癌，公司称此类患者治疗选择有限。
推荐理由：该疗法以T细胞功能需求为导向设计CAR结构，首例患者给药标志着AI设计细胞疗法进入临床阶段。
AbsciAI 评分2222 Absci CEO 谈 ABS-201 治疗脱发的再生机制
Absci 创始人兼 CEO Sean McClain 在播客访谈中解析了 AI 设计抗体 ABS-201 用于模式性脱发的潜在再生机制。该抗体正处于 1/2a 期临床试验，被设计为靶向与毛囊微小化相关的关键生物学通路。访谈还讨论了其背后的新科学与临床进展。
AbsciAI 评分3838 Absci的AI设计抗体ABS-201登上彭博社报道
Absci称其AI设计的抗PRLR抗体ABS-201近日获彭博社在脱发治疗创新专题中报道，该在研抗体正被评估为模式性脱发的潜在同类最佳疗法。ABS-201旨在阻断催乳素受体信号、推动毛发生长周期转向活跃生长期，机制区别于任何FDA已批准的模式性脱发疗法。正在进行的1期临床试验中期数据显示其迄今安全性和耐受性良好，公司预计今年晚些时候发布中期概念验证数据。
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分4040 Evaxion 公布 2026 年第二季度财报与业务进展：EVX-01 三年临床数据将在 ESMO 2026 公布
Evaxion 在 2026 年第二季度业务更新中宣布，个性化癌症疫苗 EVX-01 的三年临床数据将于 10 月 ESMO 2026 大会公布，并扩展了靶向胶质母细胞瘤的现货型疫苗 EVX-05。EVX-04 在 EHA 2026 公布的数据显示其可在人细胞中完整表达、分泌并驱动小鼠与人类细胞的特异性免疫应答，公司计划年底前提交其临床试验监管申请。公司现金可支撑运营至 2027 年下半年。
Evaxion Biotech 官网资讯精选AI 评分5858 Evaxion 新增 AI 设计现成胶质母细胞瘤疫苗 EVX-05，并终止 EVX-03 项目
Evaxion 于 8 月 17 日宣布扩展并调整研发管线，新增基于 AI-Immunology 平台设计的现成治疗性胶质母细胞瘤疫苗 EVX-05，靶向患者间共享的内源性逆转录病毒（ERV）来源抗原，同时终止 EVX-03 项目。
推荐理由：Evaxion 用 AI 平台识别 ERV 抗原，新增胶质母细胞瘤现成疫苗项目，同时停掉 EVX-03，呈现管线取舍逻辑。
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分3838 Evaxion将在ESMO 2026大会公布个性化癌症疫苗EVX-01三年临床疗效数据
Evaxion将于10月23-27日在马德里ESMO 2026大会以海报（2006P）形式公布个性化癌症疫苗EVX-01二期试验的三年临床疗效数据，该数据来自二期试验为期一年的延伸阶段。第三年部分患者单用EVX-01，可反映其不与抗PD-1疗法联用时的效果。此前两年数据显示，16例晚期黑色素瘤患者中12例客观缓解（ORR 75%），4例完全缓解，92%患者在两年随访时仍应答。
Eikon Therapeutics 官网资讯AI 评分2828 Eikon Therapeutics 公布 2026 年第一季度财务业绩并更新肿瘤管线临床进展
Eikon Therapeutics 公布 2026 年第一季度财务业绩，截至 3 月 31 日持有现金、现金等价物及有价证券 5.96 亿美元，预计可支撑运营至 2027 年下半年。
Pathos AI 官网资讯精选AI 评分6868 Pathos AI 收购 DeuterOncology 多数股权，推进 Foundry 平台筛选的第三代 MET 抑制剂 DO-2
Pathos AI 宣布收购比利时 DeuterOncology 多数股权，以获得其第三代 MET 激酶抑制剂 DO-2，该资产由 Pathos Foundry 平台在 2025 年底筛选并评估后进入收购决策。
推荐理由：Pathos AI 用 Foundry 平台筛选并收购 DO-2 多数股权，展示了 AI 平台参与临床阶段资产交易的一种路径。
Eikon Therapeutics 官网资讯AI 评分2828 Eikon Therapeutics 公布2025年第四季度及全年财务业绩并披露临床与公司进展
Eikon Therapeutics 公布2025年第四季度及全年财务业绩，并披露EIK1001联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗4期非小细胞肺癌的TeLuRide-005 II期试验已完成入组，预计2026年下半年获得完整数据集。公司2026年2月完成扩大规模的IPO，募资3.812亿美元；截至2025年12月31日现金及等价物和有价证券为3.36亿美元，预计可支撑运营至2027年下半年。
e-therapeutics / Tangram Therapeutics 官网资讯AI 评分2828 Tangram Therapeutics 宣布 TGM-312 的 Phase 1/2 RESTORE-MASH 试验完成首例受试者给药
Tangram Therapeutics 已在 Phase 1/2 RESTORE-MASH 试验中完成首例受试者给药，评估 GalOmic RNAi 药物 TGM-312 在健康志愿者和 MASH 患者中的安全性、药代动力学与药效学。