英矽智能提名新一代小分子GIPR拮抗剂ISM1354
英矽智能提名靶向GIPR的全新小分子临床前候选化合物ISM1354,用于肥胖、2型糖尿病及相关代谢疾病。
推荐理由:英矽智能用Chemistry42提名新一代GIPR拮抗剂,并给出与临床阶段同靶点分子的安全性对比数据。
英矽智能提名靶向GIPR的全新小分子临床前候选化合物ISM1354,用于肥胖、2型糖尿病及相关代谢疾病。
推荐理由:英矽智能用Chemistry42提名新一代GIPR拮抗剂,并给出与临床阶段同靶点分子的安全性对比数据。
Collaborations Pharmaceuticals 利用其已发表的埃博拉抑制机器学习模型识别出小分子 CPI-1058,并经学术机构和 NIAID 资助实验室的体外合作测试,显示其对 Sudan 与 Bundibugyo 病毒均为亚微摩尔抑制剂。
Absci 创始人兼 CEO Sean McClain 在播客访谈中解析了 AI 设计抗体 ABS-201 用于模式性脱发的潜在再生机制。该抗体正处于 1/2a 期临床试验,被设计为靶向与毛囊微小化相关的关键生物学通路。访谈还讨论了其背后的新科学与临床进展。
我们已开始将我们的AI-Immunology™平台应用于自身免疫疾病,从而扩大了我们的治疗重点,并实现了公司2026年的又一里程碑。 更多内容见我们的新闻稿:https://evaxion.ai/investors/press-releases/?press_release_id=11321 #EVAX
Evaxion已启动将AI-Immunology™平台应用于自身免疫疾病,正在对两款基于该平台的治疗概念开展实验测试:一款为耐受性疫苗概念,一款为自身抗体结合剂概念。相关实验数据将于2026年11月18日在葡萄牙里斯本举行的PEGS Europe上公布。公司称这两款概念有望以高特异性针对潜在疾病病理,可能实现比现有疗法更高的疗效和更少的副作用。
PostEra 宣布 EMD Serono(默克集团美国医疗健康业务)已收购其两个针对生育适应证的项目。公告未披露交易金额、项目代号、所处研发阶段及具体适应证。
推荐理由:PostEra 将两个生育相关项目出售给 EMD Serono,可观察 AI 制药平台资产被跨国药企收购的路径。
Absci称其AI设计的抗PRLR抗体ABS-201近日获彭博社在脱发治疗创新专题中报道,该在研抗体正被评估为模式性脱发的潜在同类最佳疗法。ABS-201旨在阻断催乳素受体信号、推动毛发生长周期转向活跃生长期,机制区别于任何FDA已批准的模式性脱发疗法。正在进行的1期临床试验中期数据显示其迄今安全性和耐受性良好,公司预计今年晚些时候发布中期概念验证数据。
Evaxion 在 2026 年第二季度业务更新中宣布,个性化癌症疫苗 EVX-01 的三年临床数据将于 10 月 ESMO 2026 大会公布,并扩展了靶向胶质母细胞瘤的现货型疫苗 EVX-05。EVX-04 在 EHA 2026 公布的数据显示其可在人细胞中完整表达、分泌并驱动小鼠与人类细胞的特异性免疫应答,公司计划年底前提交其临床试验监管申请。公司现金可支撑运营至 2027 年下半年。
Evaxion 于 8 月 17 日宣布扩展并调整研发管线,新增基于 AI-Immunology 平台设计的现成治疗性胶质母细胞瘤疫苗 EVX-05,靶向患者间共享的内源性逆转录病毒(ERV)来源抗原,同时终止 EVX-03 项目。
推荐理由:Evaxion 用 AI 平台识别 ERV 抗原,新增胶质母细胞瘤现成疫苗项目,同时停掉 EVX-03,呈现管线取舍逻辑。
AI能否帮助发现更好的酒精使用障碍治疗方法?我们由NIH资助的项目已完成Fast-Track STTR计划的I期。#酒精使用障碍 #药物发现 #临床前研究
Pathos AI 与阿斯利康达成合作及共同排他许可协议,推进临床前口服 ERα PROTAC AZD4241 用于 ER+/HER2- 乳腺癌,并由 Pathos 负责该资产的早期临床开发。
推荐理由:Pathos 获得 AZD4241 的早期临床开发权,并用 Foundry 平台承担患者分层与试验设计,呈现 AI 公司承接临床执行的一种合作结构。
PostEra 表示其内部管线启动已满三年,已产出针对 PMOS 和不孕症的两个临床候选化合物,并将其归功于 AI 平台 Proton 与药物发现、工程团队的协作。推文未披露两个候选化合物的具体分子、靶点、临床阶段或数据。
推荐理由:PostEra 自建管线三年后披露两个临床候选化合物,可观察其 AI 平台 Proton 从算法到管线的落地路径。
Evaxion将于10月23-27日在马德里ESMO 2026大会以海报(2006P)形式公布个性化癌症疫苗EVX-01二期试验的三年临床疗效数据,该数据来自二期试验为期一年的延伸阶段。第三年部分患者单用EVX-01,可反映其不与抗PD-1疗法联用时的效果。此前两年数据显示,16例晚期黑色素瘤患者中12例客观缓解(ORR 75%),4例完全缓解,92%患者在两年随访时仍应答。
Evaxion在2026年国际疱疹病毒研讨会上以海报形式公布其巨细胞病毒(CMV)疫苗项目EVX-V1的新临床前数据,显示AI-Immunology平台发现的T细胞表位在CMV感染小鼠中具有改善急性感染、潜伏和再激活控制的潜力。
Evaxion 将于 2026 年 7 月 12 日在蒙特利尔举行的国际疱疹病毒研讨会上,以海报形式公布巨细胞病毒疫苗候选 EVX-V1 的新临床前数据,用于指导广谱保护性 CMV 疫苗的最终抗原选择。
我们正在 Gero 加速从发现引擎向临床前阶段药物开发者的转型。👏 通过将总融资额提升至 3400 万美元,其中包括新一轮 1700 万美元融资以推进年龄相关疾病的临床前管线,我们正稳步开拓一类新药。
我们很高兴宣布EVX-04的新临床前数据,这是一款用于急性髓系白血病(AML)的现货型治疗性疫苗。EVX-04由AI-Immunology™开发,靶向来自暗基因组的多个非常规内源性逆转录病毒(ERV)肿瘤抗原。 更多内容见我们的新闻稿:https://evaxion.ai/investors/press-releases/?press_release_id=11191 #EVAX
NewLimit 在 2026 进展更新中称,其 AI 系统将发现速度提升至 2 倍,治疗项目从 2 个增至 3 个,并有 1 个候选药物走向临床试验。此次更新还涵盖公司创始假设与历史、酒精相关恢复研究、临床开发计划及现场问答。
insitro 在第 86 届 ADA 科学年会上公布其 AI 发现的 MASH 候选 CTRO-1013(肝靶向 IRS1 siRNA)的临床前数据,显示在标准纤维化小鼠模型中肝靶向沉默 IRS1 使 TIMP-1 降低 37%、CK-18 降低 68%(16 周,1 mg/kg,每 4 周一次),且抗纤维化信号部分独立于肝脏脂肪下降。
推荐理由:该材料披露 IRS1 靶点从人类遗传学发现到 siRNA 候选物的临床前数据链,可观察 AI 表型与遗传证据如何衔接管线推进。
HotSpot Therapeutics 在 EULAR 2026 以壁报展示其小分子 IRF5 抑制剂项目的临床前数据,该抑制剂经 Smart Allostery™ 平台发现,可剂量依赖地抑制多种人免疫细胞的细胞因子产生。
MindWalk 公布登革热临床前数据,称基于 HYFT 预测靶点设计的免疫原在动物中诱导出针对全部四种登革热血清型抗原的交叉反应抗体,并在两次独立实验中重复。公司称 HYFT 在免疫前计算优先选出泛血清型靶点,打乱序列的对照未产生相应识别,CEO Jennifer Bath 称这是该疫苗平台上首次记录到从预测到结果的闭环。该结果属临床前结合层面证据,完整数据见公司新闻稿。
推荐理由:公司披露登革热免疫原在动物中诱导四血清型交叉反应抗体,并给出两次独立实验的对照结果。
HotSpot Therapeutics 将于 6 月 3-6 日在伦敦举行的 EULAR 2026 上以海报形式展示其干扰素调节因子 5(IRF5)项目的临床前数据。
Eikon Therapeutics 公布 2026 年第一季度财务业绩,截至 3 月 31 日持有现金、现金等价物及有价证券 5.96 亿美元,预计可支撑运营至 2027 年下半年。
Pathos AI 宣布收购比利时 DeuterOncology 多数股权,以获得其第三代 MET 激酶抑制剂 DO-2,该资产由 Pathos Foundry 平台在 2025 年底筛选并评估后进入收购决策。
推荐理由:Pathos AI 用 Foundry 平台筛选并收购 DO-2 多数股权,展示了 AI 平台参与临床阶段资产交易的一种路径。
Eikon Therapeutics 公布2025年第四季度及全年财务业绩,并披露EIK1001联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗4期非小细胞肺癌的TeLuRide-005 II期试验已完成入组,预计2026年下半年获得完整数据集。公司2026年2月完成扩大规模的IPO,募资3.812亿美元;截至2025年12月31日现金及等价物和有价证券为3.36亿美元,预计可支撑运营至2027年下半年。
我们期待本周在世界疫苗大会上展示基于AI的新型脊灰疫苗设计概念。我们还将展示其靶向巨细胞病毒的EVX-V1疫苗项目的数据。 更多内容见我们的新闻稿:https://evaxion.ai/investors/press-releases/?press_release_id=11026 #EVAX
LabGenius Therapeutics 宣布将在 AACR 2026 展示其选择性增强的 Nectin-4 x CD3 T 细胞衔接器 LGTX-101 的临床前数据。
Tangram Therapeutics 已在 Phase 1/2 RESTORE-MASH 试验中完成首例受试者给药,评估 GalOmic RNAi 药物 TGM-312 在健康志愿者和 MASH 患者中的安全性、药代动力学与药效学。
HotSpot Therapeutics 将于3月4-7日在里斯本第15届欧洲狼疮会议上以壁报形式展示其 IRF5 小分子抑制剂项目的临床前数据。
Nimbus Therapeutics将于2月18-21日在斯德哥尔摩第21届ECCO大会上以两张海报公布其新型SIK2抑制剂的临床前与转化数据。该公司称,基于结构的药物设计使其高选择性SIK2抑制剂对SIK1和SIK3的选择性超过300倍,在临床前模型和人源离体模型中显示抑制炎症与促进黏膜愈合的双重机制。该SIK2项目正推进至炎症与自身免疫疾病的首次人体研究。
由UW Medicine团队研发、SK bioscience推进的GBP511疫苗已在澳大利亚启动临床,用于预防COVID-19及多种尚未跨种传播的沙贝病毒。该疫苗以计算机设计的纳米颗粒为核,表面展示4个来自不同冠状病毒的受体结合域,临床前研究中可保护动物抵御未直接免疫的相关病毒。
Cellarity公布2026年战略重点,其先导资产CLY-124为口服珠蛋白开关疗法,正在镰状细胞病开展全球1期概念验证研究,28天数据预计2026年第四季度读出。
NewLimit 在 2025 年度回顾中称,公司提前建成首个临床前候选,其重编程载荷可在老年肝细胞中恢复多项年轻功能,并在动物模型中未见肝毒性或肿瘤。公司还推出 AI 系统 Ambrosia,称其在扰动预测任务上达到该领域领先水平,并将载荷设计环节的发现速率相对基线提升逾 2 倍。
推荐理由:NewLimit 复盘其重编程药物发现引擎,披露 AI 系统 Ambrosia 在扰动预测与载荷设计上的表现及首个临床前候选。
Nimbus Therapeutics宣布其非共价WRN抑制剂NDI-219216治疗MSI-H肿瘤的1/2期试验完成A部分剂量递增,比计划提前约九个月。截至最高给药剂量未观察到剂量限制性毒性或严重治疗相关不良事件,未达到最大耐受剂量,药代与药效数据显示多个剂量水平下WRN靶点结合持续超过24小时。试验(NCT06898450)将进入B部分确定推荐剂量,公司称早期临床活性数据将在后续学术会议公布。
Cellarity在2025年美国血液学会(ASH)年会上公布镰状细胞病与骨髓纤维化两条细胞状态矫正管线的临床前数据。镰状细胞病候选药CLY-124为口服DCN1抑制剂,临床前在胎儿血红蛋白蛋白水平与HBG1/2珠蛋白基因比例上优于羟基脲,接近近期基因治疗项目报告的水平,与羟基脲联用显示协同效应且无剂量限制毒性,目前正在健康志愿者和镰状细胞病成人中开展1期剂量递增研究。
推荐理由:公司披露镰状细胞病与骨髓纤维化两条管线的临床前数据,可对照其转录组学加AI的发现路径。
我们宣布了首个CTA提交,推动TGM-312用于MASH进入临床。TGM-312为内部发现,并有稳健的临床前数据支持,有望成为MASH患者真正差异化的治疗选择。了解更多:https://tangramtx.com/press-release/tangram-therapeutics-submits-tgm312-cta/
Tangram Therapeutics 已向英国 MHRA 提交 TGM-312 的 1/2 期临床试验申请,该 GalOmic GalNAc-siRNA 候选药旨在沉默肝细胞中一个新基因以治疗 MASH。
CHARM Therapeutics 宣布将 AI 发现的下一代 pan-menin 抑制剂 CHM-029 推进为急性髓系白血病(AML)开发候选,计划于 2026 年第二季度启动首次人体试验。
推荐理由:CHARM 公布其 DragonFold 平台发现的 menin 抑制剂进入开发候选,并给出耐药突变与体内药效的临床前依据。
Cellarity 宣布其镰状细胞病项目 CLY-124 与骨髓纤维化项目共两项口头报告入选第67届美国血液学会(ASH)年会。CLY-124 是处于1期临床评估的 first-in-class DCN1 抑制剂,报告聚焦其部分抑制 CUL3 neddylation 并诱导胎儿血红蛋白;另一报告展示利用单细胞 RNA 测序图谱与深度学习框架筛选选择性靶向 JAK2V617F 的小分子。
Ignota Labs 宣布收购 Kronos 的全部临床知识产权,包括 CDK9 抑制剂 istisociclib 和 SYK 抑制剂 entospletinib、lanraplenib。
推荐理由:一家AI药物重定位公司收购已停运药企的三款临床阶段资产,展示以毒性机制分析盘活失败药物的路径。