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9月30日周三
9月25日周五
  1. Collaborations Pharmaceuticals 官网资讯49

    Collaborations Pharmaceuticals 用机器学习模型发现广谱抗病毒分子 CPI-1058,对埃博拉 Bundibugyo 病毒有亚微摩尔抑制活性

    Collaborations Pharmaceuticals 利用其已发表的埃博拉抑制机器学习模型识别出小分子 CPI-1058,并经学术机构和 NIAID 资助实验室的体外合作测试,显示其对 Sudan 与 Bundibugyo 病毒均为亚微摩尔抑制剂。

9月24日周四
9月14日周一
  1. Evaxion Biotech 官网资讯48

    Evaxion将AI-Immunology™平台应用于自身免疫疾病

    Evaxion已启动将AI-Immunology™平台应用于自身免疫疾病,正在对两款基于该平台的治疗概念开展实验测试:一款为耐受性疫苗概念,一款为自身抗体结合剂概念。相关实验数据将于2026年11月18日在葡萄牙里斯本举行的PEGS Europe上公布。公司称这两款概念有望以高特异性针对潜在疾病病理,可能实现比现有疗法更高的疗效和更少的副作用。

9月9日周三
9月2日周三
  1. Absci38

    Absci的AI设计抗体ABS-201登上彭博社报道

    Absci称其AI设计的抗PRLR抗体ABS-201近日获彭博社在脱发治疗创新专题中报道,该在研抗体正被评估为模式性脱发的潜在同类最佳疗法。ABS-201旨在阻断催乳素受体信号、推动毛发生长周期转向活跃生长期,机制区别于任何FDA已批准的模式性脱发疗法。正在进行的1期临床试验中期数据显示其迄今安全性和耐受性良好,公司预计今年晚些时候发布中期概念验证数据。

8月20日周四
  1. Evaxion Biotech 官网资讯40

    Evaxion 公布 2026 年第二季度财报与业务进展:EVX-01 三年临床数据将在 ESMO 2026 公布

    Evaxion 在 2026 年第二季度业务更新中宣布,个性化癌症疫苗 EVX-01 的三年临床数据将于 10 月 ESMO 2026 大会公布,并扩展了靶向胶质母细胞瘤的现货型疫苗 EVX-05。EVX-04 在 EHA 2026 公布的数据显示其可在人细胞中完整表达、分泌并驱动小鼠与人类细胞的特异性免疫应答,公司计划年底前提交其临床试验监管申请。公司现金可支撑运营至 2027 年下半年。

8月17日周一
  1. Evaxion Biotech 官网资讯58

    Evaxion 新增 AI 设计现成胶质母细胞瘤疫苗 EVX-05,并终止 EVX-03 项目

    Evaxion 于 8 月 17 日宣布扩展并调整研发管线,新增基于 AI-Immunology 平台设计的现成治疗性胶质母细胞瘤疫苗 EVX-05,靶向患者间共享的内源性逆转录病毒(ERV)来源抗原,同时终止 EVX-03 项目。

    推荐理由:Evaxion 用 AI 平台识别 ERV 抗原,新增胶质母细胞瘤现成疫苗项目,同时停掉 EVX-03,呈现管线取舍逻辑。

8月14日周五
8月4日周二
  1. Pathos AI 官网资讯63

    Pathos AI 与阿斯利康达成合作及共同排他许可,推进 ERα PROTAC AZD4241 进入临床

    Pathos AI 与阿斯利康达成合作及共同排他许可协议,推进临床前口服 ERα PROTAC AZD4241 用于 ER+/HER2- 乳腺癌,并由 Pathos 负责该资产的早期临床开发。

    推荐理由:Pathos 获得 AZD4241 的早期临床开发权,并用 Foundry 平台承担患者分层与试验设计,呈现 AI 公司承接临床执行的一种合作结构。

7月27日周一
  1. PostEra56

    PostEra 自建管线三年,公布 PMOS 与不孕症两个临床候选化合物

    PostEra 表示其内部管线启动已满三年,已产出针对 PMOS 和不孕症的两个临床候选化合物,并将其归功于 AI 平台 Proton 与药物发现、工程团队的协作。推文未披露两个候选化合物的具体分子、靶点、临床阶段或数据。

    推荐理由:PostEra 自建管线三年后披露两个临床候选化合物,可观察其 AI 平台 Proton 从算法到管线的落地路径。

7月17日周五
  1. Evaxion Biotech 官网资讯38

    Evaxion将在ESMO 2026大会公布个性化癌症疫苗EVX-01三年临床疗效数据

    Evaxion将于10月23-27日在马德里ESMO 2026大会以海报(2006P)形式公布个性化癌症疫苗EVX-01二期试验的三年临床疗效数据,该数据来自二期试验为期一年的延伸阶段。第三年部分患者单用EVX-01,可反映其不与抗PD-1疗法联用时的效果。此前两年数据显示,16例晚期黑色素瘤患者中12例客观缓解(ORR 75%),4例完全缓解,92%患者在两年随访时仍应答。

7月12日周日
7月1日周三
6月17日周三
6月11日周四
  1. Evaxion Biotech38

    Evaxion公布EVX-04临床前数据

    我们很高兴宣布EVX-04的新临床前数据,这是一款用于急性髓系白血病(AML)的现货型治疗性疫苗。EVX-04由AI-Immunology™开发,靶向来自暗基因组的多个非常规内源性逆转录病毒(ERV)肿瘤抗原。 更多内容见我们的新闻稿:https://evaxion.ai/investors/press-releases/?press_release_id=11191 #EVAX

6月9日周二
  1. insitro · Publications & Press58

    insitro 在 ADA 公布 AI 发现 MASH 候选 CTRO-1013 临床前数据:抗纤维化信号部分独立于肝脏脂肪下降

    insitro 在第 86 届 ADA 科学年会上公布其 AI 发现的 MASH 候选 CTRO-1013(肝靶向 IRS1 siRNA)的临床前数据,显示在标准纤维化小鼠模型中肝靶向沉默 IRS1 使 TIMP-1 降低 37%、CK-18 降低 68%(16 周,1 mg/kg,每 4 周一次),且抗纤维化信号部分独立于肝脏脂肪下降。

    推荐理由:该材料披露 IRS1 靶点从人类遗传学发现到 siRNA 候选物的临床前数据链,可观察 AI 表型与遗传证据如何衔接管线推进。

6月4日周四
6月2日周二
  1. MindWalk / ImmunoPrecise Antibodies58

    MindWalk 公布登革热临床前数据,支持 HYFT 计算预测

    MindWalk 公布登革热临床前数据,称基于 HYFT 预测靶点设计的免疫原在动物中诱导出针对全部四种登革热血清型抗原的交叉反应抗体,并在两次独立实验中重复。公司称 HYFT 在免疫前计算优先选出泛血清型靶点,打乱序列的对照未产生相应识别,CEO Jennifer Bath 称这是该疫苗平台上首次记录到从预测到结果的闭环。该结果属临床前结合层面证据,完整数据见公司新闻稿。

    推荐理由:公司披露登革热免疫原在动物中诱导四血清型交叉反应抗体,并给出两次独立实验的对照结果。

5月20日周三
5月12日周二
5月6日周三
  1. Pathos AI 官网资讯68

    Pathos AI 收购 DeuterOncology 多数股权,推进 Foundry 平台筛选的第三代 MET 抑制剂 DO-2

    Pathos AI 宣布收购比利时 DeuterOncology 多数股权,以获得其第三代 MET 激酶抑制剂 DO-2,该资产由 Pathos Foundry 平台在 2025 年底筛选并评估后进入收购决策。

    推荐理由:Pathos AI 用 Foundry 平台筛选并收购 DO-2 多数股权,展示了 AI 平台参与临床阶段资产交易的一种路径。

3月31日周二
  1. Eikon Therapeutics 官网资讯28

    Eikon Therapeutics 公布2025年第四季度及全年财务业绩并披露临床与公司进展

    Eikon Therapeutics 公布2025年第四季度及全年财务业绩,并披露EIK1001联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗4期非小细胞肺癌的TeLuRide-005 II期试验已完成入组,预计2026年下半年获得完整数据集。公司2026年2月完成扩大规模的IPO,募资3.812亿美元;截至2025年12月31日现金及等价物和有价证券为3.36亿美元,预计可支撑运营至2027年下半年。

3月30日周一
  1. Evaxion Biotech22

    Evaxion将展示AI脊灰疫苗设计

    我们期待本周在世界疫苗大会上展示基于AI的新型脊灰疫苗设计概念。我们还将展示其靶向巨细胞病毒的EVX-V1疫苗项目的数据。 更多内容见我们的新闻稿:https://evaxion.ai/investors/press-releases/?press_release_id=11026 #EVAX

3月18日周三
3月5日周四
2月26日周四
2月17日周二
  1. Nimbus Therapeutics28

    Nimbus Therapeutics将在第21届ECCO大会上公布新型SIK2抑制剂临床前与转化数据

    Nimbus Therapeutics将于2月18-21日在斯德哥尔摩第21届ECCO大会上以两张海报公布其新型SIK2抑制剂的临床前与转化数据。该公司称,基于结构的药物设计使其高选择性SIK2抑制剂对SIK1和SIK3的选择性超过300倍,在临床前模型和人源离体模型中显示抑制炎症与促进黏膜愈合的双重机制。该SIK2项目正推进至炎症与自身免疫疾病的首次人体研究。

2月3日周二
  1. Baker Lab · IPD (蛋白质设计研究所)38

    靶向SARS病毒家族的GBP511疫苗进入人体试验

    由UW Medicine团队研发、SK bioscience推进的GBP511疫苗已在澳大利亚启动临床,用于预防COVID-19及多种尚未跨种传播的沙贝病毒。该疫苗以计算机设计的纳米颗粒为核,表面展示4个来自不同冠状病毒的受体结合域,临床前研究中可保护动物抵御未直接免疫的相关病毒。

1月8日周四
1月7日周三
  1. NewLimit · Progress Blog72

    NewLimit 2025 年度回顾:首个临床前候选与 AI 系统 Ambrosia

    NewLimit 在 2025 年度回顾中称,公司提前建成首个临床前候选,其重编程载荷可在老年肝细胞中恢复多项年轻功能,并在动物模型中未见肝毒性或肿瘤。公司还推出 AI 系统 Ambrosia,称其在扰动预测任务上达到该领域领先水平,并将载荷设计环节的发现速率相对基线提升逾 2 倍。

    推荐理由:NewLimit 复盘其重编程药物发现引擎,披露 AI 系统 Ambrosia 在扰动预测与载荷设计上的表现及首个临床前候选。

12月19日周五
  1. Nimbus Therapeutics28

    Nimbus Therapeutics宣布NDI-219216治疗MSI-H肿瘤的1/2期临床试验完成剂量递增

    Nimbus Therapeutics宣布其非共价WRN抑制剂NDI-219216治疗MSI-H肿瘤的1/2期试验完成A部分剂量递增,比计划提前约九个月。截至最高给药剂量未观察到剂量限制性毒性或严重治疗相关不良事件,未达到最大耐受剂量,药代与药效数据显示多个剂量水平下WRN靶点结合持续超过24小时。试验(NCT06898450)将进入B部分确定推荐剂量,公司称早期临床活性数据将在后续学术会议公布。

12月9日周二
  1. Cellarity58

    Cellarity在2025 ASH年会公布镰状细胞病与骨髓纤维化细胞状态矫正管线临床前数据

    Cellarity在2025年美国血液学会(ASH)年会上公布镰状细胞病与骨髓纤维化两条细胞状态矫正管线的临床前数据。镰状细胞病候选药CLY-124为口服DCN1抑制剂,临床前在胎儿血红蛋白蛋白水平与HBG1/2珠蛋白基因比例上优于羟基脲,接近近期基因治疗项目报告的水平,与羟基脲联用显示协同效应且无剂量限制毒性,目前正在健康志愿者和镰状细胞病成人中开展1期剂量递增研究。

    推荐理由:公司披露镰状细胞病与骨髓纤维化两条管线的临床前数据,可对照其转录组学加AI的发现路径。

11月26日周三
11月13日周四
  1. CHARM Therapeutics68

    CHARM Therapeutics 将下一代 menin 抑制剂 CHM-029 推进为 AML 开发候选

    CHARM Therapeutics 宣布将 AI 发现的下一代 pan-menin 抑制剂 CHM-029 推进为急性髓系白血病(AML)开发候选,计划于 2026 年第二季度启动首次人体试验。

    推荐理由:CHARM 公布其 DragonFold 平台发现的 menin 抑制剂进入开发候选,并给出耐药突变与体内药效的临床前依据。

11月1日周六
  1. Cellarity40

    Cellarity 宣布在第67届美国血液学会年会上进行两场口头报告

    Cellarity 宣布其镰状细胞病项目 CLY-124 与骨髓纤维化项目共两项口头报告入选第67届美国血液学会(ASH)年会。CLY-124 是处于1期临床评估的 first-in-class DCN1 抑制剂,报告聚焦其部分抑制 CUL3 neddylation 并诱导胎儿血红蛋白;另一报告展示利用单细胞 RNA 测序图谱与深度学习框架筛选选择性靶向 JAK2V617F 的小分子。

10月6日周一