英矽智能宣布在与施维雅的多年AI药物研发合作中达成首个早期药物发现里程碑，将获得里程碑付款，金额未披露。双方自2026年初合作以来针对肿瘤领域高难度靶点启动两个项目，均已完成靶点提名，合作总金额最高8.88亿美元，含3200万美元首付款及近期研发付款。英矽智能称合作在不到十个月内推进两个项目，其Pharma.AI平台负责AI驱动发现及早期开发，施维雅共同承担研发成本并主导后续临床与商业化。
推荐理由：英矽智能与施维雅合作不到十个月即完成两个肿瘤项目靶点提名并触发首个里程碑付款，可观察AI驱动早期发现的合作节奏。
德睿智药与三生制药旗下三生蔓迪、万晟医药就AI辅助设计的口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001达成最高17.5亿元商业化合作，德睿保留MAH持有人身份和全部知识产权，三生方面承接获批后中国内地、香港及澳门的全渠道独家推广与经销。
推荐理由：梳理德睿智药MDR-001商业化合作中17.5亿元付款的构成与披露边界，并对照Ⅱb期两种统计口径的减重数据。
礼来与剂泰科技围绕新型脂质纳米颗粒（LNP）递送解决方案达成战略合作，剂泰科技将收取逾千万美元首付款，并有资格获得总额最高可达11亿美元的开发、监管及商业里程碑付款，另按合作产品年度净销售额获个位数百分比分级特许权使用费。
推荐理由：以礼来与剂泰的LNP合作切入，梳理礼来AI版图各环节的获取方式差异，并讨论AI递送平台的价值边界。
剂泰科技10月19日宣布与礼来达成战略合作，聚焦新型LNP递送解决方案的研究与发现，探索支持多种治疗模式的组织特异性递送。剂泰科技将收取逾千万美元首付款，并有资格获得总额最高可达11亿美元的开发、监管及商业里程碑付款，另按合作产品年度净销售额收取个位数百分比的分级特许权使用费。剂泰科技将依托NanoForge驱动的可离子化脂质发现与优化平台AiLNP开展新一代递送技术研发。
从母公司Eleven Therapeutics分拆数月后，ScionxBio与赛诺菲签署合作协议，这是其首个合作项目，聚焦长效RNA。协议具体条款未在可见内容中披露。
Liquidia 与 United Therapeutics 就专利侵权、商业秘密及反垄断等六起诉讼达成和解，Liquidia 将支付 3.807 亿美元，并同意从 Yutrepia 标签中移除 PH-ILD 适应证、不再向新患者推广该适应证。
美国市场研究机构 New Market Pitch 发布《What are the most valuable AI in drug discovery startups?
Inceptive在2026年6月公布in vivo CAR-T的零样本mRNA序列设计结果，称不到一个月即在PBMC表达和杀伤实验中达到Capstan的行业基准，进一步迭代后超过基准，并与Mana.bio的被动靶向LNP联用在小鼠体内实现接近完全的B细胞清除。
Iambic Therapeutics于10月15日登陆纳斯达克，发行价16美元、募资约1.5亿美元，首日收涨18.19%至18.19美元/股，盘中触发熔断。同期阿斯利康与insitro、Zealand与Generate Biomedicines、吉利德与Vir Biotechnology三笔AI药物研发合作合计超45亿美元，A股泓博医药10月16日早盘20cm涨停。
动脉网分析指出，Chai Discovery成立两年、无自研管线，靠蛋白与抗体设计模型在9个月内与礼来、辉瑞、诺华、argenx、百时美施贵宝、GSK签下7笔合作，2026年7月完成4亿美元融资、估值约38亿美元。
推荐理由：以Chai与六家药企的合作为切口，梳理药企从买管线转向买模型使用权，以及失败数据成为AI制药新筹码的变化。
阿斯利康与insitro达成战略研发及许可协议，利用insitro的Virtual Human人工智能平台发现MASH和心肌病新靶点并开发疗法，insitro获4000万美元首付款，并有资格获得最高约14.6亿美元开发及商业化里程碑付款；insitro负责靶点发现并推进至开发候选药物，阿斯利康获全球独家开发权并负责后续临床、监管申报与商业化。
恭喜团队！多款药物正推进至患者。我知道这背后有多少辛勤付出。干得漂亮。
BioAge 宣布与 Deep Origin 的多靶点 AI 药物发现合作已产出针对其人类衰老数据中新靶点的候选化学物质，初始命中化合物已在实验室获得验证，项目进入 hit-to-lead 优化阶段。BioAge 表示希望将合作扩展至更多靶点，并附上 Deep Origin 关于该多靶点合作的新闻稿链接。
推荐理由：合作方披露从人类衰老数据靶点获得经实验验证的初始命中，并进入先导优化阶段。
阿斯利康与insitro达成AI药物发现合作，具体交易条款未在可获取内容中披露。inVIOs的实体瘤1期试验取得成功，同批简讯还涉及ImmunityBio、Modus Therapeutics和Hyperway Pharmaceutical。
Recursion公布REC-4881在FAP扩展成人人群中12周后87%患者息肉负荷下降（中位47%），停药12周后85%仍低于基线；REC-1245在≥45 mg剂量下获3例部分缓解、疾病控制率91.7%（11/12）。
罗氏与Rona Therapeutics达成一项价值12亿美元的肥胖症授权合作，将支付最高1亿美元的首付款及近期里程碑付款。这是罗氏今年在中国达成的第七笔交易，具体授权资产未在可见正文中披露。
英伟达10月15日宣布投资五家英国AI企业，包括AI制药公司Boltz和AI for Science初创Prima Mente，另三家为Foresight、Hiverge和Riverlane。
推荐理由：英伟达投资两家英国AI for Science企业，可对照其模型与平台在药研链条中的位置。
10月14日，Vir Biotechnology宣布与吉利德达成合作和许可协议，共同发现和开发3款针对实体瘤相关抗原的双掩蔽T细胞衔接器（TCE）。Vir将用其dAIsY平台和PRO-XTEN掩蔽技术负责发现、设计和优化候选物，吉利德拥有独家许可并负责后续开发、制造和商业化。
推荐理由：协议把前期对价、临床前里程碑与后续开发里程碑分开列出，可看清TCE平台合作的付款结构。
insitro宣布与阿斯利康达成全球独家研究合作，针对MASH和心肌病发现新靶点与疗法，将获得4000万美元首付款，并有资格获得最高约14.6亿美元潜在发现、开发与商业里程碑付款及个位数分级销售提成。insitro将用其Virtual Human平台识别两个适应证的因果疾病生物学，并把阿斯利康提名的靶点推进至开发候选化合物，阿斯利康负责全部临床开发、监管与商业化。
推荐理由：交易把insitro的Virtual Human平台用于MASH与心肌病两个异质性适应证，并明确划分发现与临床分工。
Verastem Oncology公布口服KRAS G12D双重ON/OFF抑制剂VS-7375的1/2期TARGET-D 101数据，900 mg每日一次单药治疗二线胰腺导管腺癌确认ORR达50%（4/8），二线及后线患者整体确认ORR为41%（9/22）。
Generate:Biomedicines 宣布与 Zealand Pharma 签署合作与许可协议，共同开发用 AI 设计的代谢疾病蛋白疗法。该公司在 X 上以时代广场大屏画面提示这一消息，并链接到官网新闻稿，未在帖文中披露交易金额、首付款或具体资产。
美国化学会旗下CAS宣布与诺华生物医学研究部门合作，推进包括反应数据可及性在内的AI赋能研究。CAS通过其内容集合管理逾1.6亿条由科学家整理的反应，将向诺华研究人员开放专有实验反应数据，与CAS内容集合配合使用。
推荐理由：该合作把CAS逾1.6亿条人工整理反应数据接入诺华研究，反映反应数据在AI化学研究中的获取方式。
2026年10月13日，Zealand Pharma与Generate Biomedicines达成合作协议，结合Zealand在代谢领域的经验与Generate的AI平台，共同开发减重及其他代谢领域新药。
大睿生物与罗氏达成全球独家许可协议，罗氏获得其靶向ALK7、经肝外递送平台直接作用于脂肪组织的在研RNAi疗法全球独家许可，用于肥胖及代谢性疾病；大睿将获最高1亿美元首付款及近期里程碑付款，并有资格获最高10.6亿美元开发、监管和商业化里程碑付款。
Generate:Biomedicines 宣布与 Zealand Pharma 达成合作及许可协议，针对肥胖及其他代谢疾病设计多特异性候选药物，初始启动两个项目并保留第三个项目的选择权。公司称将先从患者所需的药物作用特征出发，再结合 Zealand Pharma 数十年数据与自身生成模型及高通量实验测量，设计具备目标生物学功能的多特异性候选药物。
推荐理由：该合作披露了双方在代谢疾病多特异性候选药物上的分工与初始项目数量，可了解生成式模型如何介入早期设计。
Enodia Therapeutics于2026年10月13日宣布与辉瑞达成研究合作及授权协议，共同发现与开发Sec61抑制剂，协议总潜在价值超过5亿美元。Enodia将负责发现阶段针对多个合作靶点筛选、优化并开发候选分子，合作期结束后辉瑞全权负责临床、生产、监管申报及商业化。
推荐理由：这笔合作把Sec61易位子选择性调控这一新机制与机器学习驱动的小分子设计平台放进了MNC的发现阶段分工里。
AI公司正通过自建实验室、云实验室合作与资助虚拟生物学计划等方式参与生物数据生产。Anthropic组建基础生物学研究团队和实验室，用实验检验Claude模型的生物学设想；Biohub扩大虚拟生物学计划，Google DeepMind、Isomorphic Labs和Meta合计承诺投入3亿美元，整项计划总投入约18亿美元。
Envisagenics于2026年9月22日宣布与勃林格殷格翰达成多年期研究合作及选择权协议，针对选定的肿瘤特异性靶点开展验证，开发用于实体瘤治疗的first-in-class精准疗法，总价值超10亿美元。
推荐理由：合作把可变RNA剪接产生的肿瘤特异性靶点推进到ADC、T细胞衔接器等形式验证，呈现AI靶点发现的一种切入路径。
罗氏与中国初创公司Defand Therapeutics合作发现新药，不同于近年药企赴华授权引进现有候选药物的做法。该合作细节未在可见正文中披露。
insitro 与礼来合作构建的小分子体外及体内性质预测机器学习模型，现已向部分生物技术公司开放于 Lilly TuneLab。模型基于礼来数十年研究产生的多物种临床前数据训练，覆盖数十万个独特分子，并会随数据集扩展而更新；insitro 称其可作为当前从体外实验外推的行业标准方法的替代方案。
推荐理由：礼来与 insitro 用数十年多物种临床前数据训练的小分子体内 PK 预测模型进入 TuneLab，为早期筛选提供参照。
BioAge与诺华正合作从运动生物学中寻找抗衰老药物靶点，双方在ARDD会议上联合报告了合作进展。BioAge提供纵向人类衰老队列及基于数据的靶点发现平台，诺华提供运动生物学专长，包括人体对训练反应的详细蛋白质组图谱。双方共同识别与心血管代谢健康、身体功能、认知和长寿相关的运动激活通路，并优先推进为药物靶点，两家公司均将把合作发现的靶点推进药物开发。
Turbine 宣布扩大与第一三共的合作，将其虚拟细胞平台用于 ADC 发现中的实验结果预测。Turbine 称该平台面向外部合作方使用，联合创始人兼 CEO Szabolcs Nagy 在相关帖子中说明哪些实验是真正的瓶颈。合作金额、具体资产与阶段未在正文披露。
推荐理由：Turbine 以虚拟细胞平台切入 ADC 实验预测，此次与第一三共扩大合作可作为观察平台外部可用性的样本。
Recursion CEO Najat Khan 介绍，公司自 2021 年起规模化培养人神经元，累计培养超过 1 万亿个神经元，约相当于 12 个人脑，并执行系统性全基因组扰动与高维成像。这些 iPSC 来源神经元采用与 Roche 和 Genentech 合作开发的自有方案维持存活、一致性与生物学代表性。Genentech 已将合作中的首个神经科学靶点选择进入联合早期发现项目。
推荐理由：Recursion 披露其工业规模神经元培养与全基因组扰动平台，并说明 Genentech 已选择首个神经科学靶点进入联合早期发现。
Envisagenics与勃林格殷格翰达成多年研究合作及选择权协议，将验证其SpliceCore平台筛选出的肿瘤特异性靶点，用于开发实体瘤精准疗法。勃林格殷格翰可在研究项目完成后独家许可选定靶点，并可能将其用于抗体偶联药物、T细胞衔接器和多特异性抗体等模态。
推荐理由：该合作把RNA剪接来源的肿瘤特异性靶点交给MNC验证，并覆盖ADC、T细胞衔接器等多种模态，可观察AI靶点发现如何进入产业管线。
Orbis Medicines于2026年9月17日与Novo Nordisk达成多靶点战略合作，利用nGen平台针对心血管代谢疾病开发口服大环药物，协议含首付款、研发及商业里程碑，总潜在金额最高14亿美元，另有分级销售特许权使用费，Novo同时将对Orbis进行战略股权投资。
推荐理由：梳理Orbis的融资、nGen平台与Novo合作条款，可对照其口服大环从动物暴露走向人体PK的待解环节。
剂泰生命与昭衍生物于2026年9月4日签署合资协议，共同设立合资公司昭泰智药，打造mRNA药物创新研发与产业化制造平台，首个合作项目已启动。
推荐理由：合作把剂泰的AI序列设计与递送能力同昭衍生物的CDMO产能对接，呈现mRNA药物从设计到生产的整合路径。
剂泰科技与绿叶制药在北京签署长期战略合作协议，成为绿叶制药在AI药物递送领域的首家战略合作单位。双方将围绕共建AI驱动研发平台、关键技术攻关、成果转化和开放创新生态四个方向合作，剂泰科技提供NanoForge平台的千万级脂质库、脂质语言模型、纳米递送人工智能体ALAN及干湿实验一体化基础设施，绿叶制药开放制剂研发平台与产业化设施。合作未披露金额、具体管线或时间表。
推荐理由：剂泰科技与绿叶制药签约，披露AI递送平台与制剂产业化能力如何分工，可观察AI递送合作的落地方式。
剂泰科技发布2026年中期业绩，报告期内营业收入人民币1.543亿元，同比增长13,399%，超过去年全年收入47%，经调整净亏损收窄56.4%至5,110万元。
推荐理由：剂泰科技中报披露营收、授权首付款与多条管线阶段，可作为观察AI递送平台商业化节奏的样本。
Pathos AI 与阿斯利康达成合作及共同排他许可协议，推进临床前口服 ERα PROTAC AZD4241 用于 ER+/HER2- 乳腺癌，并由 Pathos 负责该资产的早期临床开发。
推荐理由：Pathos 获得 AZD4241 的早期临床开发权，并用 Foundry 平台承担患者分层与试验设计，呈现 AI 公司承接临床执行的一种合作结构。