Drug Discov Today｜赛诺菲等综述：通路分析如何提升药物靶点优先级排序效率
赛诺菲、Open Targets与EMBL-EBI等团队在《Drug Discovery Today》发表综述，系统梳理通路分析在药物靶点优先级排序中的应用。文章比较Reactome、KEGG、WikiPathways、GO等通路资源及ORA、GSEA和拓扑感知方法，并列举GWAS、转录组、蛋白质组与CRISPR筛选中的靶点发现案例。
#Sanofi
智药邦AI 评分4141 Endpoints NewsAI 评分2020 赛诺菲终止Nurix的STAT6降解剂开发
赛诺菲终止了Nurix一款靶向STAT6通路的实验性降解剂的开发。该通路被许多分析师视为下一代免疫学药物的潜在支柱。原文未披露终止原因及该资产的具体阶段。
下一分子AI 评分3636 Recursion三季报：临床新数据与现金跑道
Recursion在2026年第三季度业绩更新中披露，REC-4881治疗FAP的TUPELO试验可评价15人中13人总息肉负荷下降、中位降幅47%，REC-1245在较高剂量组12人中11人达到疾病控制并含2例确认部分缓解。
Recursion精选AI 评分5858 Recursion 发布 Q3 更新：REC-4881 新数据、赛诺菲与基因泰克合作里程碑及现金跑道延至 2029 年
Recursion 在 Q3 更新中报告，REC-4881 在 FAP 的 TUPELO 二期数据显示，治疗 12 周后 87% 患者总息肉负荷下降，85% 可评估患者在停药 12 周后仍低于基线，两名患者较大息肉数量从 90 个以上降至 1 个。
推荐理由：Recursion 季度更新同时披露 REC-4881 的 FAP 二期数据、赛诺菲与基因泰克合作里程碑及现金跑道，可对照其平台兑现节奏。
LeapFunAI 评分6868 Recursion用AI老药新用｜武田的已有分子，赛诺菲接手的新药
Recursion在2026年三季度进展中披露，武田原开发的MEK1/2抑制剂TAK-733经细胞表型筛选发现可改善APC缺失相关异常表型，重命名为REC-4881并推进至家族性腺瘤性息肉病；15名患者治疗12周后13人全消化道息肉负担下降，中位降幅47%，停药12周后13名可评估患者中11人仍低于基线。
GEN (基因工程与生物技术新闻)精选AI 评分5858 Parse Biosciences 与 Nomic Bio 合作构建 1 亿细胞免疫扰动数据集 Cascade
Parse Biosciences（QIAGEN 旗下公司）与 Nomic Bio 宣布合作生成 Cascade，一个用于理解人类免疫反应的 1 亿细胞基础数据集。
推荐理由：该合作把单细胞转录组与分泌蛋白组配对，为免疫扰动数据缺口提供规模化来源。
动脉网AI 评分5050 3800亿美元估值的Anthropic，杀入AI制药
Anthropic公开向美国SEC提交IPO招股书，2026年上半年营收162.86亿美元、同比增长1300%，次日披露与六家外部机构的药物研发合作及两项自有罕见病早期项目。
智药局精选AI 评分5858 Formation Bio 推出6亿美元药物开发加速基金，计划收购10至15个管线
美国 AI 制药公司 Formation Bio 于10月28日宣布推出规模6亿美元的药物开发加速基金，专门收购有潜力的候选药物，再借助自家 AI 平台和开发团队推进临床。
推荐理由：Formation Bio 以项目为单位收购临床期候选药，为平台型与 AI 药企提供管线出口，呈现 AI 制药下游开发的新组织方式。
Generate:BiomedicinesAI 评分2222 Generate:Biomedicines 高通量冷冻电镜平台
要让生物学可编程，我们需要看见我们所制造的分子，并从中学习。 今天，@annejecrois 将分享我们团队如何构建高通量冷冻电镜平台，以生成用于训练我们抗体设计 AI 模型的结构数据。 她的演讲《CryoEM：从技艺到设计引擎》将于美国东部时间上午 10:55 在马萨诸塞州剑桥市赛诺菲举办的“Celebrating Womenin Structural Biology & Drug Discovery”活动上开始。 查看议程 → https://www.nesba.net/
Endpoints NewsAI 评分88 赛诺菲德国新厂动工；Northstar与Telix达成放射性同位素交易
赛诺菲已在德国动工建设一座胰岛素工厂。Northstar与Telix分别达成放射性同位素相关交易，Baxter和United Therapeutics亦有新动态。
智药邦AI 评分5858 AI药物研发公司Recursion完成2亿美元超额配售定增，公布多项临床数据与合作里程碑
Recursion于2026年10月15日宣布完成2亿美元普通股包销发行并获超额认购，参与方包括Janus Henderson、ARK Invest等机构。
智药邦精选AI 评分6868 Recursion与赛诺菲合作首个候选药物被赛诺菲纳入开发管线
Recursion宣布，其与赛诺菲多项目合作中的首个开发候选药物已被赛诺菲行使选择权纳入开发管线，该潜在first-in-class双靶点口服小分子计划于2027年启动1期临床试验。
推荐理由：赛诺菲行使选择权纳入首个双靶点候选药物，呈现AI平台合作从设计到里程碑付款的转化路径。
Endpoints NewsAI 评分2828 赛诺菲与分拆新公司ScionxBio达成长效RNA合作
从母公司Eleven Therapeutics分拆数月后，ScionxBio与赛诺菲签署合作协议，这是其首个合作项目，聚焦长效RNA。协议具体条款未在可见内容中披露。
GEN (基因工程与生物技术新闻)AI 评分1717 StockWatch：Liquidia 与 United Therapeutics 和解诉讼后股价反弹
Liquidia 与 United Therapeutics 就专利侵权、商业秘密及反垄断等六起诉讼达成和解，Liquidia 将支付 3.807 亿美元，并同意从 Yutrepia 标签中移除 PH-ILD 适应证、不再向新患者推广该适应证。
Endpoints NewsAI 评分1818 赛诺菲新任研发主管谈AI、研发失败率与交易
原文仅提供导语：Paulo Fontoura于9月接任赛诺菲全球研发主管，此前在罗氏工作16年，并近期任职于AI药物发现领域。文章以问答形式讨论AI、研发失败率与交易，但正文需订阅，未披露具体观点与数据。
Chris GibsonAI 评分4646 Recursion公布两款候选药临床数据
恭喜团队！多款药物正推进至患者。我知道这背后有多少辛勤付出。干得漂亮。
RecursionAI 评分4343 Recursion公布两款首创候选临床数据并完成2亿美元增发
Recursion公布REC-4881在FAP扩展成人人群中12周后87%患者息肉负荷下降（中位47%），停药12周后85%仍低于基线；REC-1245在≥45 mg剂量下获3例部分缓解、疾病控制率91.7%（11/12）。
Endpoints NewsAI 评分1818 赛诺菲新任研发主管：西方药企应重新思考中国在药物管线中的角色
赛诺菲新任研发主管周三表示，西方药企不能忽视中国加速推进的创新，需重新考虑中国作为创新来源在药物管线中的角色。该报道正文需注册后阅读，未披露更多具体细节。
TurbineAI 评分2222 Turbine 对话赛诺菲：虚拟细胞何时可信
Turbine 首席科学官 Daniel Veres 与赛诺菲系统与疾病生物学负责人 Giorgio Gaglia 对谈，讨论虚拟细胞模型目前能支撑哪些研发决策、信任与实用性边界在哪里。Gaglia 正实际评估这类模型的可信度，节目另有两期后续。
Ignota Labs 官网资讯AI 评分4040 Ignota Labs 获赛诺菲 iDEA-Tech Award，推进 SAFEPATH 肝毒性机制研究
Ignota Labs 入选赛诺菲 iDEA-Tech Award 2023-2024，获得12万欧元资助及赛诺菲专家团队支持，用于推进其AI驱动安全性平台SAFEPATH。获奖项目利用生物信息学、化学信息学与深度学习模型，解析小分子药物项目中肝毒性风险的机制通路。Ignota Labs称该奖项是对其以AI变革药物安全性、挽救失败药物使命的认可。