智药邦以Iambic于2026年10月14日公布IPO定价（每股16美元、发行937.5万股、预计募资1.5亿美元）为切口，分析AI药企的平台价值应如何被检验。文章梳理其与武田、艾伯维的合作付款结构，以及口服HER2小分子抑制剂IAM1363在Ⅰ/Ⅰb期试验中53名受试者19例部分缓解（约36%，含未确认缓解）的早期数据，认为近期应看具体药物与合作交付，长期才看技术能否反复产出新资产。
推荐理由：以Iambic上市为切口，拆解AI药企的平台价值如何经由候选药物、临床数据与合作付款被逐步检验。
Evaxion公布个体化癌症疫苗EVX-01在晚期黑色素瘤二期试验中的三年随访数据，全部患者均产生免疫应答，89%的疫苗新抗原靶点诱导出特异性T细胞应答。三年内T细胞应答的强度与广度得以维持，所有患者在两年随访时的临床缓解均保持，单用EVX-01治疗期间未见肿瘤进展。
推荐理由：该二期试验三年随访显示个体化新抗原疫苗的免疫应答与临床缓解得以维持，为AI靶点筛选提供了长期人体数据参照。
英矽智能推出 inClinico Agent，将自然语言问题转化为端到端临床分析工作流，把复杂临床格局分析从数月压缩至分钟级。
推荐理由：英矽智能发布临床分析智能体，公开了终点预测模型在前瞻性基准上的表现与对照结果。
Recursion于2026年10月15日宣布完成2亿美元普通股包销发行并获超额认购，参与方包括Janus Henderson、ARK Invest等机构。
New Market Pitch更新全球AI制药企业估值榜，99个企业及相关主体按估值区间中点合计约970亿美元，前十占54.9%。Isomorphic Labs以120亿—200亿美元机构推算估值居首，晶泰科技、英矽智能分列第三、第五，Chai Discovery第八。榜单混合上市市值、融资估值、机构推算及历史并购价值，并非统一时点股票市值排名。
加州一家初创公司用 AI 为一名耐药大肠杆菌患者设计出噬菌体，并在实验室中成功杀灭细菌。该疗法已获美国 FDA 批准，结果尚未公布。噬菌体疗法因需数月才能为单个患者找到对症病毒而受限，耐药菌每年夺走上百万人生命。
英矽智能在ESMO 2026官网公布了口服泛TEAD抑制剂ISM6331针对间皮瘤及其他晚期实体瘤的1期首次人体试验摘要，详细及更新数据将于10月25日简短口头报告环节公布。
DelveInsight 评选出 ESMO 2026 五大值得关注的首创药物项目。我们的 AI 设计泛 TEAD 抑制剂 ISM6331 位列其中，正处于针对间皮瘤和晚期实体瘤的 I 期临床阶段。马德里，10 月 23-27 日。 https://www.delveinsight.com/esmo-conference-2026/article/5-first-in-class-therapies-to-look-out-for-at-esmo-2026
高维医药（杭州）宣布完成Pre-A轮融资，年内累计融资达数亿元，由华泰金斯瑞基金、东方嘉富联合领投，国方创投、瑞力投资、楚昌基金参与，老股东兴华鼎立、西湖创新、广发信德追加。
德睿智药与三生制药旗下三生蔓迪、万晟医药就AI辅助设计的口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001达成最高17.5亿元商业化合作，德睿保留MAH持有人身份和全部知识产权，三生方面承接获批后中国内地、香港及澳门的全渠道独家推广与经销。
推荐理由：梳理德睿智药MDR-001商业化合作中17.5亿元付款的构成与披露边界，并对照Ⅱb期两种统计口径的减重数据。
帆礼生物公布TL-001（BYN-002）在健康志愿者中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期研究（TL-001-101，NCT06867796）积极中期结果，SAD/MAD分析达到所有主要目标。
📺 我们的创始人兼CEO做客@FoxBusiness：#AI#、#衰老#，以及三期临床究竟意味着什么 Alex Zhavoronkov博士与Fox Business坐下来谈了英矽智能的现状：管线中有40多个候选药物，其中一款治疗特发性肺纤维化（#IPF#）——一种平均发病年龄65岁的致命肺部疾病——现已进入三期临床试验，即获批前的最后阶段。
Evaxion 公布个体化癌症疫苗 EVX-01 在晚期黑色素瘤二期试验中的三年随访数据，所有患者在三年随访时维持两年随访观察到的临床缓解，未观察到肿瘤进展，第三年患者单用 EVX-01 治疗。该数据补充了此前两年随访结果：客观缓解率 75%，25% 患者达完全缓解，92% 患者两年时仍缓解。相关临床与免疫数据将于 ESMO 2026 大会以壁报形式公布。
Moderna与默克在个性化mRNA癌症疫苗intismeran autogene联合Keytruda于黑色素瘤III期试验显著延缓复发和转移后，正筹备提交上市申请。两家公司计划将探索扩展至辅助治疗肺癌、肾癌和膀胱癌，并测试胰腺癌、胃癌等方向。该疫苗通过算法从个体肿瘤中筛选最多34个突变蛋白，算法尚不完美，公司希望借助III期数千名患者数据改进。
恭喜团队！多款药物正推进至患者。我知道这背后有多少辛勤付出。干得漂亮。
Recursion公布REC-4881在FAP扩展成人人群中12周后87%患者息肉负荷下降（中位47%），停药12周后85%仍低于基线；REC-1245在≥45 mg剂量下获3例部分缓解、疾病控制率91.7%（11/12）。
Iambic于2026年10月15日在纳斯达克上市，股票代码IAM，以每股16.00美元发行937.5万股，预计募资1.50亿美元、净额约1.35亿美元。招股书拟投入约7500万美元推进口服HER2小分子抑制剂IAM1363，另各投1500万美元推进IAM217与IAM-C1，约2000万美元用于平台模型与实验自动化。
西湖大学孵化的高维医药完成Pre-A轮融资，由华泰金斯瑞基金、东方嘉富联合领投，老股东兴华鼎立连续三轮追加，年内累计融资金额已达数亿元。资金用于加速构建AI靶点发现世界模型，并推进AI靶点发现平台首个进入临床的全球首创小分子药物GW-01研究。
推荐理由：融资事件同时披露了靶点发现世界模型的三平台构成与首个进入临床的自研管线阶段，可对照平台叙事与临床进展。
Absci的ABS-201项目在1/2a期临床试验中开设了专门的女性队列，用于治疗模式性脱发。ABS-201是AI设计的抗PRLR抗体，Absci称其有望成为近三十年来雄激素性脱发首个新作用机制。公司近期公布了HEADLINE试验的1期积极中期数据。
感谢@nathanbenaich和@airstreet发布年度《State of AI Report》。我们很高兴因REC-4881相关工作被收录，这是一种MEK1/2抑制剂，目前处于针对FAP的2期临床试验。同样被收录的还有Nesso-1：一个开源模型，可在数秒内预测结合亲和力，助力更快的早期药物发现。
Aspen Neuroscience向SEC递交IPO申请，拟募资1亿美元，用于推进帕金森病自体iPSC衍生细胞疗法sasineprocel（ANPD001）的1/2a期临床并为3期试验备资。该疗法已完成15例患者给药，获FDA再生医学先进疗法（RMAT）和快速通道资格认定。公司累计融资超3.4亿美元，OpenAI CEO Sam Altman与联合创始人Greg Brockman均为个人投资人。
CHARM Therapeutics 宣布其 menin 抑制剂 CHM-029 在复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者的 I/II 期试验（NCT07751991）中完成首例患者给药，并完成首队列入组，初步数据预计 2027 年公布。
推荐理由：CHARM 的 CHM-029 进入临床，是蛋白-配体共折叠模型设计分子首次推进到人体试验的案例。
Absci 公布其计划中的 2 期 STORYLINE 临床试验的关键设计细节，该试验评估 AI 设计的抗体 ABS-201 治疗子宫内膜异位症相关疼痛。ABS-201 靶向催乳素受体，拟提供非性激素的新疗法路径；公司称全球约 1.9 亿女性受子宫内膜异位症影响，现有 FDA 批准的药物治疗均为影响雌激素的性激素疗法，手术切除病灶五年内复发率接近 50%。
推荐理由：Absci 披露 AI 设计抗体 ABS-201 的 2 期试验设计细节，为观察非性激素类子宫内膜异位症疗法提供参照。
Evaxion将于11月4-8日在SITC 2026年会以口头和壁报形式公布AI设计的个性化癌症疫苗EVX-01的新免疫数据，展示其联合pembrolizumab在晚期黑色素瘤患者中疫苗特异性T细胞应答之外的全身免疫调节效应。
Generate:Biomedicines宣布其IL-18装甲CAR-T疗法GB-5267在卵巢癌Phase 1研究中完成首例患者给药，该疗法与Roswell Park合作开发并用AI设计。公司称借助The Generate Platform针对效力、增殖和持久性大规模设计并评估CAR结构，而非仅关注CAR结合强度。该研究针对铂类化疗后复发的卵巢癌，公司称此类患者治疗选择有限。
推荐理由：该疗法以T细胞功能需求为导向设计CAR结构，首例患者给药标志着AI设计细胞疗法进入临床阶段。
Absci 创始人兼 CEO Sean McClain 在播客访谈中解析了 AI 设计抗体 ABS-201 用于模式性脱发的潜在再生机制。该抗体正处于 1/2a 期临床试验，被设计为靶向与毛囊微小化相关的关键生物学通路。访谈还讨论了其背后的新科学与临床进展。
Absci称其AI设计的抗PRLR抗体ABS-201近日获彭博社在脱发治疗创新专题中报道，该在研抗体正被评估为模式性脱发的潜在同类最佳疗法。ABS-201旨在阻断催乳素受体信号、推动毛发生长周期转向活跃生长期，机制区别于任何FDA已批准的模式性脱发疗法。正在进行的1期临床试验中期数据显示其迄今安全性和耐受性良好，公司预计今年晚些时候发布中期概念验证数据。
ImpriMed 将兽医肿瘤学中积累的活细胞药敏平台转向人类血液肿瘤，以合同研究服务形式向药企开放。公司称其培养与运输体系可让血液肿瘤细胞在四到七天内保持 80% 至 90% 存活，并在 14 个州 29 家诊所 31 位兽医参与的数据中报告高匹配组完全缓解率为 53%，历史对照为 27%。
推荐理由：文章复盘 ImpriMed 从兽医肿瘤学到人血液肿瘤 CRO 的路径，重点说明其活细胞药敏数据如何用于 IND 前人群选择。
Evaxion 在 2026 年第二季度业务更新中宣布，个性化癌症疫苗 EVX-01 的三年临床数据将于 10 月 ESMO 2026 大会公布，并扩展了靶向胶质母细胞瘤的现货型疫苗 EVX-05。EVX-04 在 EHA 2026 公布的数据显示其可在人细胞中完整表达、分泌并驱动小鼠与人类细胞的特异性免疫应答，公司计划年底前提交其临床试验监管申请。公司现金可支撑运营至 2027 年下半年。
Evaxion 于 8 月 17 日宣布扩展并调整研发管线，新增基于 AI-Immunology 平台设计的现成治疗性胶质母细胞瘤疫苗 EVX-05，靶向患者间共享的内源性逆转录病毒（ERV）来源抗原，同时终止 EVX-03 项目。
推荐理由：Evaxion 用 AI 平台识别 ERV 抗原，新增胶质母细胞瘤现成疫苗项目，同时停掉 EVX-03，呈现管线取舍逻辑。
PeptiDream披露，一款利用PDPS®发现、用于PET免疫功能成像的化合物已启动Phase 1临床试验，并触发与MSD技术许可协议下的里程碑付款，金额未披露，相关收入将在2026财年第三季度确认。
Protagonist Therapeutics与Janssen联合开发的口服IL-23R拮抗肽icotrokinra于2026年3月获FDA批准（商品名ICOTYDE），用于12岁及以上、体重至少40 kg的中重度斑块型银屑病患者，推荐剂量200 mg每日一次。
Evaxion将于10月23-27日在马德里ESMO 2026大会以海报（2006P）形式公布个性化癌症疫苗EVX-01二期试验的三年临床疗效数据，该数据来自二期试验为期一年的延伸阶段。第三年部分患者单用EVX-01，可反映其不与抗PD-1疗法联用时的效果。此前两年数据显示，16例晚期黑色素瘤患者中12例客观缓解（ORR 75%），4例完全缓解，92%患者在两年随访时仍应答。
BioAge启动口服小分子NLRP3抑制剂BGE-102的II期概念验证试验QUELL-CV并完成首例受试者给药，该药苗头化合物由成都先导DEL技术平台筛选获得。
推荐理由：DEL筛选获得的NLRP3抑制剂进入II期给药，呈现从苗头化合物到临床推进的合作路径。
Eikon Therapeutics 公布 2026 年第一季度财务业绩，截至 3 月 31 日持有现金、现金等价物及有价证券 5.96 亿美元，预计可支撑运营至 2027 年下半年。
Pathos AI 宣布收购比利时 DeuterOncology 多数股权，以获得其第三代 MET 激酶抑制剂 DO-2，该资产由 Pathos Foundry 平台在 2025 年底筛选并评估后进入收购决策。
推荐理由：Pathos AI 用 Foundry 平台筛选并收购 DO-2 多数股权，展示了 AI 平台参与临床阶段资产交易的一种路径。
Eikon Therapeutics 公布2025年第四季度及全年财务业绩，并披露EIK1001联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗4期非小细胞肺癌的TeLuRide-005 II期试验已完成入组，预计2026年下半年获得完整数据集。公司2026年2月完成扩大规模的IPO，募资3.812亿美元；截至2025年12月31日现金及等价物和有价证券为3.36亿美元，预计可支撑运营至2027年下半年。
Tangram Therapeutics 已在 Phase 1/2 RESTORE-MASH 试验中完成首例受试者给药，评估 GalOmic RNAi 药物 TGM-312 在健康志愿者和 MASH 患者中的安全性、药代动力学与药效学。
由UW Medicine团队研发、SK bioscience推进的GBP511疫苗已在澳大利亚启动临床，用于预防COVID-19及多种尚未跨种传播的沙贝病毒。该疫苗以计算机设计的纳米颗粒为核，表面展示4个来自不同冠状病毒的受体结合域，临床前研究中可保护动物抵御未直接免疫的相关病毒。
Cellarity公布2026年战略重点，其先导资产CLY-124为口服珠蛋白开关疗法，正在镰状细胞病开展全球1期概念验证研究，28天数据预计2026年第四季度读出。