Evaxion 将在国际疱疹病毒研讨会上公布巨细胞病毒疫苗候选 EVX-V1 的新临床前数据
Evaxion 将于 2026 年 7 月 12 日在蒙特利尔举行的国际疱疹病毒研讨会上，以海报形式公布巨细胞病毒疫苗候选 EVX-V1 的新临床前数据，用于指导广谱保护性 CMV 疫苗的最终抗原选择。
#核酸/RNA
Evaxion Biotech 官网资讯AI 评分4242
ProfluentAI 评分5050 Profluent回顾OpenCRISPR突破
OpenCRISPR是首个证明AI能够从头设计基因组编辑器的演示。我们利用AI模型构建了一种自然界不存在的、针对特定功能的蛋白质，并且它奏效了。 观看@thisismadani与@nathanbenaich @airstreetcapital的对谈，了解我们从那时起走到了哪里（以及我们将走向何方）
insitro · Publications & Press精选AI 评分5858 insitro 在 ADA 公布 AI 发现 MASH 候选 CTRO-1013 临床前数据：抗纤维化信号部分独立于肝脏脂肪下降
insitro 在第 86 届 ADA 科学年会上公布其 AI 发现的 MASH 候选 CTRO-1013（肝靶向 IRS1 siRNA）的临床前数据，显示在标准纤维化小鼠模型中肝靶向沉默 IRS1 使 TIMP-1 降低 37%、CK-18 降低 68%（16 周，1 mg/kg，每 4 周一次），且抗纤维化信号部分独立于肝脏脂肪下降。
推荐理由：该材料披露 IRS1 靶点从人类遗传学发现到 siRNA 候选物的临床前数据链，可观察 AI 表型与遗传证据如何衔接管线推进。
Inceptive精选AI 评分7474 Inceptive 用零样本 mRNA 序列设计对标体内 CAR-T 行业基准
Inceptive 称其基础模型在不足一个月、极少 CAR-T 专用训练数据下零样本设计 mRNA 序列，在 PBMC 表达与杀伤实验中与行业领先的抗 CD19 CAR 序列相当，并结合 Mana.bio 的被动靶向 LNP 在体内实现接近完全的 B 细胞清除。
推荐理由：Inceptive 称零样本设计的 mRNA 序列在体外与体内 CAR-T 指标上对标行业基准，展示了基础模型跨靶点迁移的一种路径。
Inceptive精选AI 评分7171 Alnylam与Inceptive达成最高20亿美元AI合作，加速RNAi疗法发现
Alnylam与Inceptive宣布战略合作，交易总额最高20亿美元，首付款3000万美元（含现金与购买Inceptive股权），Inceptive还可获得基于临床前、监管与销售里程碑的额外付款。
推荐理由：交易结构披露了首付款与里程碑上限，并说明基础模型在siRNA表征上的探索性表现，可作为观察AI与RNAi平台结合的样本。
Ali MadaniAI 评分4242 Profluent称AI设计碱基编辑器覆盖扩大10倍
AI能规模化吗？ 本月在ASGCT上，我们展示了在设计碱基编辑器（即Verve/礼来公告背后的分子）时，AI可将可及覆盖范围扩大约10倍，以及其他优势。 这意味着通过大幅拓展治疗性基因编辑的可及靶点，为患者带来突破。 我们不希望这只是一次性的突破。我们想要一台可重复的引擎。
Jeff Ruffolo精选AI 评分7171 Profluent 与礼来达成最高 22.5 亿美元合作，用 AI 设计重组酶用于基因医学
Profluent 宣布与礼来达成战略合作，利用其 AI 模型设计重组酶编辑器，可在基因组特定位点插入长片段 DNA，用于基因医学。该合作在销售提成前价值最高 22.5 亿美元。Jeff Ruffolo 转发并表示将参与这一 AI 设计重组酶的工作。
推荐理由：Profluent 与礼来达成最高 22.5 亿美元合作，用 AI 设计重组酶编辑器，可作为 AI 蛋白设计与基因医学商业化的参照。
HouMed精选AI 评分7474 侯廷军团队等发布全模态分子设计基座模型ODesign
侯廷军教授课题组、OTeam创始人张昊天领衔，联合临港实验室郑双佳团队、浙江大学谢昌谕团队等发布全模态分子设计基座模型ODesign，在统一框架内支持蛋白质、核酸（RNA/DNA）、小分子与离子的相互作用生成，并可在分子整体、功能基序、提示原子三种粒度下可控设计。
推荐理由：该模型把蛋白、核酸与小分子设计放进同一生成框架，并给出跨模态基准对比，便于判断多模态分子设计的当前进展。
e-therapeutics / Tangram Therapeutics 官网资讯AI 评分2828 Tangram Therapeutics 宣布 TGM-312 的 Phase 1/2 RESTORE-MASH 试验完成首例受试者给药
Tangram Therapeutics 已在 Phase 1/2 RESTORE-MASH 试验中完成首例受试者给药，评估 GalOmic RNAi 药物 TGM-312 在健康志愿者和 MASH 患者中的安全性、药代动力学与药效学。
Baker Lab · IPD (蛋白质设计研究所)AI 评分3838 靶向SARS病毒家族的GBP511疫苗进入人体试验
由UW Medicine团队研发、SK bioscience推进的GBP511疫苗已在澳大利亚启动临床，用于预防COVID-19及多种尚未跨种传播的沙贝病毒。该疫苗以计算机设计的纳米颗粒为核，表面展示4个来自不同冠状病毒的受体结合域，临床前研究中可保护动物抵御未直接免疫的相关病毒。
e-therapeutics / Tangram TherapeuticsAI 评分2828 LLibra OS 支撑 RNAi 药物发现
LLibra OS 的灵活基础设施，支撑我们整合不断演进的生物学与 AI 进展，以发现差异化的 RNAi 药物。阅读 AWS 案例研究，了解我们如何构建并扩展 LLibra OS，以支持发现和开发我们 GalOmic 药物的团队。链接见下 🔗
e-therapeutics / Tangram Therapeutics 官网资讯AI 评分4242 Tangram Therapeutics 提交 TGM-312（GalOmic RNAi MASH 候选药）1/2 期临床试验申请
Tangram Therapeutics 已向英国 MHRA 提交 TGM-312 的 1/2 期临床试验申请，该 GalOmic GalNAc-siRNA 候选药旨在沉默肝细胞中一个新基因以治疗 MASH。