AI制药日报|Pallatom2 全原子生成模型发布;多项预印本成果发布
力文所发布全原子生成模型Pallatom2,可同时生成氨基酸序列与主侧链原子构型并指定靶点结合界面;据该帖介绍,210个候选中确认112个具结合活性,10个靶点均获结合剂,其中6个靶点经BLI测定报告pM量级KD。
力文所发布全原子生成模型Pallatom2,可同时生成氨基酸序列与主侧链原子构型并指定靶点结合界面;据该帖介绍,210个候选中确认112个具结合活性,10个靶点均获结合剂,其中6个靶点经BLI测定报告pM量级KD。
下一分子10月月报收录33项进展,蛋白质设计重点从生成候选延伸至功能验证,虚拟细胞数据规模继续扩大,产业合作聚焦递送与蛋白疗法。月报以时间线梳理Baker Lab及IPD的14项研究,涵盖模型工具、功能设计与可开发性。其他进展包括RFdiffusion3正式发表、RFD4开源,以及剂泰与礼来就LNP递送达成合作,首付款逾千万美元、里程碑最高11亿美元。
Ginkgo Datapoints旗下虚拟细胞药理学计划于2026年10月27日以CC BY 4.0许可开放ReFRAME化合物库的DRUG-seq转录组数据,覆盖12,949种化合物,注册免费账户即可获取。
Brian Hie 团队报告 Evo 2 在仅给四个示例、不做额外训练时可生成金属结合蛋白、从头抗体与完整噬菌体基因组,作者称其为训练时未预料到的生成式上下文学习。
David Baker团队与苏黎世联邦理工学院等合作在Nature发表从头设计半胱氨酸蛋白酶研究,用RFD2-MI、ProteinMPNN和AlphaFold 3从Ulp1最小催化基序出发设计,69个实验设计中有13个出现肽键切割活性。
IPD与NVIDIA于10月公开RFD4-Proteina的代码与模型权重,模型把序列与结构放进同一生成过程,并提供候选搜索与评估入口,核心许可为BSD 3-Clause。
推荐理由:结合开源入口、计算基准口径与两组湿实验,给出团队自评该蛋白设计模型是否值得采用的判断框架。
UW 蛋白质设计研究所(IPD)与 NVIDIA 联合发布开源蛋白设计模型 RFD4-Proteina,已接入 NVIDIA BioNeMo。据 NVIDIA 介绍,该模型在 200 个残基长度下生成速度比 RFdiffusion3 快 13 倍,在 12 项以上蛋白设计任务上达到当前最优,并支持自定义设计输入与在难题上使用测试时计算。官方提供结合剂设计教程与项目主页 rfd4-proteina.org。
推荐理由:IPD 与 NVIDIA 联合发布开源蛋白设计模型,给出相对 RFdiffusion3 的生成速度与任务覆盖对比。
NVIDIA 与华盛顿大学医学院蛋白设计研究所发布开放模型 RFD4-Proteina,将可编程蛋白设计与搜索能力结合,可按分子输入、约束和评分目标生成并优化蛋白设计。
推荐理由:该开放模型把可编程蛋白设计与搜索结合,并在四类基准上报告了相对基线的设计成功率与吞吐表现。
UW 蛋白质设计研究所(IPD)的 Anqi Chen、Kejia Wu 和 Hojae Choi 从头设计出蛋白酶,这些“分子剪刀”能高精度切割用户指定的目标序列。该成果本周发表于 Nature,推文未披露切割效率、特异性数据或实验体系。
很高兴宣布,我们是@ARIA_research“通用制造者”(Universal Fabricators)项目中获得资助的团队之一!
英灵殿科技创始人张昊天入选甲子光年9月12日发布的「AI NEXT 20」榜单,该榜单寻找兼具科研训练与创业能力的AI Scientist-Founders。张昊天师承2024年诺贝尔化学奖得主David Baker,出身Baker Lab,提出"全模态分子设计"范式。
华盛顿大学蛋白质设计研究所David Baker团队提出RFOptimization(RFO),冻结RF3参数,从Pairformer后的distogram与置信度头提取梯度,在离散序列空间用梯度引导MCMC搜索,并与Boltz加ProteinMPNN/LigandMPNN的结构循环分支交替使用,AlphaFold3仅作独立评估。
推荐理由:该工作把全原子结构模型的内部梯度用于已有候选的序列优化,并给出跨模型一致性与算力成本的对照。
西雅图研究联盟AI BioDesign于9月3日宣布成立,由华盛顿大学、Allen研究所和Fred Hutch癌症中心联合组建,David Baker与Jay Shendure共同领导。
推荐理由:该联盟把计算设计、高通量实验与开放资源放在同一循环中,为观察蛋白质设计平台的组织方式提供参照。
蛋白质设计研究所(IPD)与 NVIDIA 合作,将 NVIDIA cuEquivariance 和 TensorRT 集成到 RF3 流程中,在 256 残基蛋白上把端到端结构预测时间从 5.8 秒缩短到 2.5 秒。
推荐理由:IPD 与 NVIDIA 把 RF3 推理时间缩短一半以上,展示了设计模型与底层算力栈协同优化的路径。
Biohub 宣布支持 15 个研究项目,与合成生物学专家共同搭建免疫细胞工程的基础工具包,包括逻辑电路、合成受体、结合剂文库和传感平台。获资助团队包括 David Baker 团队设计可读取多种生物信号并作出响应的蛋白电路、James Collins 团队构建 RNA 分子电路、Wendell Lim 团队汇编传感器与逻辑电路模块目录。
推荐理由:Biohub 公布 15 个免疫细胞重编程资助项目,展示合成生物学工具包的模块化分工与团队布局。
由UW Medicine团队研发、SK bioscience推进的GBP511疫苗已在澳大利亚启动临床,用于预防COVID-19及多种尚未跨种传播的沙贝病毒。该疫苗以计算机设计的纳米颗粒为核,表面展示4个来自不同冠状病毒的受体结合域,临床前研究中可保护动物抵御未直接免疫的相关病毒。
Baker Lab 的蛋白质设计研究所发布开源模型 RFdiffusion3,可生成与细胞内常见各类分子相互作用的新蛋白质。
推荐理由:RFdiffusion3 以原子级扩散统一蛋白、DNA 与小分子结合设计,并开放训练代码与权重,便于复用与改造。
Baker Lab 报告开发 RFdiffusion2,可直接以活性位点原子排布为输入生成酶,无需实验室优化即具备催化活性。在 Nature Methods 研究的计算基准中,该模型解决 41 项酶设计挑战中的 41 项,此前最佳工具为 16 项。
推荐理由:RFdiffusion2 以活性位点结构为输入直接生成酶,并在计算基准中解决全部 41 项设计挑战,为酶设计提供了新的可复用工具。
Baker Lab团队在Nature发表研究,用基于RFdiffusion训练的RFantibody模型在计算机上从头设计含重链和轻链的完整抗体可变区,无需动物免疫或大规模筛选。针对艰难梭菌毒素等靶点,设计抗体达到中纳摩尔级结合亲和力,转为全长IgG后保留效力;电镜解析的5个设计抗体中有4个与计算预测结构一致。RFantibody代码已在GitHub开放,供学术、个人和商业使用。
推荐理由:研究展示RFdiffusion设计全长抗体可变区并经电镜验证,为从头抗体设计的可行性提供参照。
A-Alpha Bio 宣布参与 DeNOVO Initiative,与劳伦斯利弗莫尔国家实验室等机构开展为期 3 年的合作,用高性能计算和人工智能方法设计可中和未来生物威胁的抗体。
推荐理由:介绍 A-Alpha Bio 参与的多机构抗体设计项目,说明其高通量蛋白互作数据在训练结合预测模型中的角色。
A-Alpha Bio 完成 280 万美元种子轮融资,由 OS Fund 领投,AME Cloud Ventures、Madrona Venture Group 等参投,用于验证 AlphaSeq 并启动与药企的药物发现合作。