从 AI 预测到 AI 原生,药物发现如何向前一步?
晶泰科技联合创始人兼首席创新官赖力鹏在 SWITCH 2026 期间该公司举办的研讨会上提出,AI 药物发现正从“AI 预测”走向“AI 原生”,即让验证、数据与新认识回流模型。
晶泰科技联合创始人兼首席创新官赖力鹏在 SWITCH 2026 期间该公司举办的研讨会上提出,AI 药物发现正从“AI 预测”走向“AI 原生”,即让验证、数据与新认识回流模型。
下一分子2026年11月3日日报汇总多条AI制药进展,头条为东北大学、Broad研究所等在arXiv预印本提出自进化分子发现智能体MolRSI,将模型选择与组件组合等工作流作为优化对象,抗菌筛选命中率15.9%。
晶泰科技与迪拜医科大学签署战略合作协议,将结合后者的学术研究优势与晶泰科技的产业研发能力,探索AI与机器人技术在医学研究领域的创新应用。双方未来联合研究可能聚焦中东传统草药,借助现代药理学、药物化学及AI驱动技术识别潜在生物活性化合物。晶泰科技此前在迪拜世界健康博览会展示了参与建设的横琴实验室全自动中药研究平台,该平台整合机器人自动化与AI,实现从样品提取到生物活性测试的一体化流程。
希格生科自研 FAK/SRC 双靶点抑制剂 SIGX1094 联合信达生物氟泽雷塞片(达伯特®)用于 KRAS-G12C 突变阳性非小细胞肺癌的 Ⅱ/Ⅲ 期临床试验获 NMPA 批准,这是 SIGX1094 继弥漫性胃癌后的第二个核心适应症。
原字节跳动Protenix核心成员肖文之团队开源生物分子基础模型Mol-1并公开39页技术报告,基于Protenix技术体系提升抗体、分子胶与多肽结构预测能力。晶泰科技自研肠道限制性高选择性pan-TRK抑制剂KQTD-126获FDA IND许可,临床前pan-TRK抑制活性IC₅₀<1 nM,肠道组织与血液暴露量比值超过1000:1,拟用于IBS与IBD相关慢性肠道疼痛。
晶泰科技宣布其自主研发的肠道限制性高选择性 pan-TRK 抑制剂 KQTD-126 获得美国 FDA 新药临床试验(IND)许可,计划近期开展临床试验。该候选药物面向肠易激综合征(IBS)及炎症性肠病(IBD)相关慢性肠道疼痛,临床前研究显示其 pan-TRK 抑制活性 IC₅₀<1 nM,肠道组织与血液暴露量比值超过 1000:1。
推荐理由:晶泰自研 pan-TRK 抑制剂获 FDA 临床试验许可,披露了肠道限制性设计与临床前活性数据。
哈佛大学化学荣休教授、DoveTree Medicines 创始人 Gregory Verdine 近日到访晶泰科技上海职场,围绕 AI+机器人技术在创新药研发中的应用、难成药靶点攻关策略及双方战略合作下一步规划展开交流。
晶泰科技宣布其首个 siRNA 项目从立项到确认临床前候选分子(PCC)用时 9 个月,候选分子拟用于 IgA 肾病治疗。临床前研究显示,该分子体外沉默活性达亚纳摩尔级,与同靶点临床阶段参照分子相比 IC50 降低数十倍;非人灵长类动物平行对照研究中单次给药后数月内持续维持高水平靶蛋白抑制,毒理试验显示更大安全窗口。
推荐理由:晶泰首个 siRNA 项目 9 个月确认 PCC,其临床前活性与长效性数据为观察 AI 序列设计在受限靶点空间中的实际产出提供参照。
晶泰科技在GitHub开源化学反应产率定量AI模型lcms2yield,同步开放模型权重、推理代码及训练与评测数据集。
推荐理由:晶泰科技开源可预测紫外校正因子的模型,为高通量实验的产率定量提供了可复现的替代路径。
晶泰科技联合暨南大学在《Journal of Medicinal Chemistry》发表回顾性案例研究,以两款已上市RET抑制剂的专利数据为基础,仅合成3个化合物即得到RET激酶IC₅₀为0.48 nM的候选分子Cpd-31。
推荐理由:晶泰科技与暨南大学在JMC发表回顾性案例,展示从专利数据解析到小鼠药效验证的连续研发链路,可作为端到端小分子早期研发流程的参照。
晶泰科技在《JACS》发表研究,针对环氧化物与苯胺的不对称开环反应,设计五价锑催化剂并锁定CAC-10,在5 mol%用量、甲苯室温条件下以99%收率和92% ee得到手性β-氨基醇,底物覆盖33种环氧化物与苯胺组合。
推荐理由:借诺奖手性放大机理切入,介绍晶泰科技用DFT与非线性效应实验设计锑基手性催化剂的工作。
晶泰科技自2021年起自建机器人实验室,已建成超300台机器人实验工站的实验集群,整体实验效率较传统人工模式提升5至8倍。该体系由AI生成候选分子与实验方案,机器人完成合成、筛选与测试,实验数据再反哺模型迭代,形成猜想—验证—迭代闭环。其援引的《AI in Science: Early Insights》报告显示,41%受访科学家积压的待测试假设比三年前更多。
晶泰科技在Discovery on Target 2026大会上公布分子胶平台XGlue™进展,针对自身免疫疾病靶点的项目从微摩尔级Hit分子出发,数月内将活性推进至纳摩尔级甚至更低,实现千倍以上提升,正迈向PCC阶段。
推荐理由:晶泰披露分子胶平台在难成药靶点上的阶段性数据,展示了计算筛选与机器人实验迭代如何收窄化学空间。
晶泰科技宣布其脱发治疗创新药管线进入IND-enabling研究阶段,将围绕药效、GLP毒理及CMC开展研究。公司称自研候选分子可激活毛囊干细胞“乳酸—自噬”信号轴,在DHT诱导雄激素性脱发小鼠模型中,仅需5%米诺地尔百分之一的浓度即可达到与5%米诺地尔相当的毛发生长评分。该管线依托XtalPi Science平台的AI分子生成、FEP计算与机器人实验进行优化,目前正与国内医疗机构推进后续验证。
推荐理由:晶泰自研生发小分子进入IND-enabling阶段,其低浓度起效的动物数据为观察AI驱动管线推进提供参照。