靶向SARS病毒家族的GBP511疫苗进入人体试验
由UW Medicine团队研发、SK bioscience推进的GBP511疫苗已在澳大利亚启动临床，用于预防COVID-19及多种尚未跨种传播的沙贝病毒。该疫苗以计算机设计的纳米颗粒为核，表面展示4个来自不同冠状病毒的受体结合域，临床前研究中可保护动物抵御未直接免疫的相关病毒。
#临床试验
Baker Lab · IPD (蛋白质设计研究所)AI 评分3838
CellarityAI 评分4343 Cellarity公布2026年战略重点与展望：CLY-124镰状细胞病28天数据预计Q4读出
Cellarity公布2026年战略重点，其先导资产CLY-124为口服珠蛋白开关疗法，正在镰状细胞病开展全球1期概念验证研究，28天数据预计2026年第四季度读出。
Nimbus TherapeuticsAI 评分2828 Nimbus Therapeutics宣布NDI-219216治疗MSI-H肿瘤的1/2期临床试验完成剂量递增
Nimbus Therapeutics宣布其非共价WRN抑制剂NDI-219216治疗MSI-H肿瘤的1/2期试验完成A部分剂量递增，比计划提前约九个月。截至最高给药剂量未观察到剂量限制性毒性或严重治疗相关不良事件，未达到最大耐受剂量，药代与药效数据显示多个剂量水平下WRN靶点结合持续超过24小时。试验（NCT06898450）将进入B部分确定推荐剂量，公司称早期临床活性数据将在后续学术会议公布。
Cellarity精选AI 评分5858 Cellarity在2025 ASH年会公布镰状细胞病与骨髓纤维化细胞状态矫正管线临床前数据
Cellarity在2025年美国血液学会（ASH）年会上公布镰状细胞病与骨髓纤维化两条细胞状态矫正管线的临床前数据。镰状细胞病候选药CLY-124为口服DCN1抑制剂，临床前在胎儿血红蛋白蛋白水平与HBG1/2珠蛋白基因比例上优于羟基脲，接近近期基因治疗项目报告的水平，与羟基脲联用显示协同效应且无剂量限制毒性，目前正在健康志愿者和镰状细胞病成人中开展1期剂量递增研究。
推荐理由：公司披露镰状细胞病与骨髓纤维化两条管线的临床前数据，可对照其转录组学加AI的发现路径。
e-therapeutics / Tangram TherapeuticsAI 评分3838 Tangram提交TGM-312临床试验申请
我们宣布了首个CTA提交，推动TGM-312用于MASH进入临床。TGM-312为内部发现，并有稳健的临床前数据支持，有望成为MASH患者真正差异化的治疗选择。了解更多：https://tangramtx.com/press-release/tangram-therapeutics-submits-tgm312-cta/
e-therapeutics / Tangram Therapeutics 官网资讯AI 评分4242 Tangram Therapeutics 提交 TGM-312（GalOmic RNAi MASH 候选药）1/2 期临床试验申请
Tangram Therapeutics 已向英国 MHRA 提交 TGM-312 的 1/2 期临床试验申请，该 GalOmic GalNAc-siRNA 候选药旨在沉默肝细胞中一个新基因以治疗 MASH。
CellarityAI 评分4040 Cellarity 宣布在第67届美国血液学会年会上进行两场口头报告
Cellarity 宣布其镰状细胞病项目 CLY-124 与骨髓纤维化项目共两项口头报告入选第67届美国血液学会（ASH）年会。CLY-124 是处于1期临床评估的 first-in-class DCN1 抑制剂，报告聚焦其部分抑制 CUL3 neddylation 并诱导胎儿血红蛋白；另一报告展示利用单细胞 RNA 测序图谱与深度学习框架筛选选择性靶向 JAK2V617F 的小分子。
Eikon Therapeutics 官网资讯AI 评分3838 Eikon Therapeutics 完成 3.507 亿美元 D 轮融资，推进临床阶段项目与后续管线
Eikon Therapeutics 宣布完成 3.507 亿美元 D 轮首次交割，自 2019 年成立以来累计私募融资超过 11 亿美元。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分2525 HotSpot Therapeutics 将在 ESMO 2024 公布 CBL-B 抑制剂 HST-1011 的首次人体 1 期临床数据
HotSpot Therapeutics 将于 2024 年 ESMO 大会以口头报告形式公布口服选择性 CBL-B 抑制剂 HST-1011 的首次人体 1 期临床数据，重点为单药剂量递增部分的安全性、暴露与药效学指标。该报告编号 991O，安排在 9 月 13 日 investigational immunotherapy 专场。
Eikon Therapeutics 官网资讯AI 评分3838 Eikon Therapeutics 在第42届J.P. Morgan医疗健康大会上公布临床与临床前进展
Eikon Therapeutics在第42届J.P. Morgan医疗健康大会上公布管线进展：TLR 7/8共激动剂EIK1001获FDA IND许可，已启动联合帕博利珠单抗加化疗治疗晚期肺癌的2期试验；高选择性PARP1抑制剂EIK1003已在美进入1/2期试验并招募患者。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分2828 HotSpot Therapeutics 在2023 SITC年会公布CBL-B项目临床前数据
HotSpot Therapeutics在2023 SITC年会上公布CBL-B项目临床前数据，其CBL-B抑制剂在体外和体内实验中使磷酸化ZAP70、Notch1和IGF1R呈现稳健的剂量依赖性效应，支持其作为HST-1011临床评价的近端生物标志物。
Eikon Therapeutics 官网资讯AI 评分4040 Eikon Therapeutics 业务更新：PARP1 抑制剂 IMP1734 获 IND 许可，TLR 7/8 项目推进
Eikon Therapeutics 完成 TLR 7/8 共激动剂项目整合，其与 Impact Therapeutics 合作的高选择性 PARP1 抑制剂 IMP1734 获 FDA IND 许可，计划第四季度启动 Phase 1。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分3636 HotSpot Therapeutics 的 CBL-B 变构抑制剂 HST-1011 完成首例患者给药
HotSpot Therapeutics 宣布其口服小分子 CBL-B 变构抑制剂 HST-1011 在晚期实体瘤患者中启动 1/2 期临床试验并完成首例给药。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分2525 HotSpot Therapeutics将在AACR 2023展示CBL-B项目两项海报，含HST-1011首次人体Phase 1/2试验
HotSpot Therapeutics宣布将在2023年4月14-19日于奥兰多举行的AACR年会上展示CBL-B项目的两项海报，其一为CBL-B项目临床前数据，其二为口服CBL-B抑制剂HST-1011单药及联合抗PD1治疗晚期实体瘤的首次人体Phase 1/2试验进展。