Brian Hie 团队报告 Evo 2 的生成式上下文学习能力
Brian Hie 团队报告 Evo 2 在少量同功能序列提示下可生成功能相似的新序列,作者称这是一种生成式上下文学习(ICL),且为训练时未预料到的涌现现象。
推荐理由:作者报告 Evo 2 在少量同功能序列提示下生成相似功能序列,并延伸到调控元件与蛋白设计任务。
Brian Hie 团队报告 Evo 2 在少量同功能序列提示下可生成功能相似的新序列,作者称这是一种生成式上下文学习(ICL),且为训练时未预料到的涌现现象。
推荐理由:作者报告 Evo 2 在少量同功能序列提示下生成相似功能序列,并延伸到调控元件与蛋白设计任务。
预印本1:https://zenodo.org/records/23769316 预印本2:https://zenodo.org/records/23769453 调控ICL代码:https://github.com/evo-design/ICL_regulatory Evo2-flash:https://github.com/evo-design/evo2_flash ICL网页工具:https://proto.evodesign.org/tools/evo2-icl 10/n
AI蛋白质设计融资追踪显示,2024年1月至2026年9月67家公司完成84笔融资,披露总额至少27.5亿美元,但中位数仅1500万美元,远低于3673万美元的平均值。
蛋白领域真正在发生的是蛋白基础模型吸收单任务模型,而非通用大模型吞并蛋白模型。Anthropic将Basecamp Research的280亿参数EDEN接入Claude Science,Xaira的X-Scientist以通用大模型作调度、X-Cell与X-Design等蛋白模型作执行引擎。
David Baker团队联合新加坡国立大学和AI2提出文本条件化全原子蛋白质结构生成模型Prompteina,以自然语言作为统一条件入口,基底为NVIDIA团队的Complexa。
推荐理由:梳理Prompteina如何用自然语言统一蛋白生成接口,并完整走通agent设计到湿实验命中的链条。
Roshan Rao 表示所有必要参数已更新,并发布仓库 esmfold2-inference-scaling,用于通过公开 API 复现 ESMFold2 的规模扩展结果。其引用的说明指出,规模扩展高度依赖对 pair representation 的扰动,论文结果设置了每轮随机 LM dropout mask、开头随机 LM 输入 mask、每轮重新随机 MSA 子采样和每轮变化的 MSA 列掩码,这些关键参数此前未在公开 API 中暴露,具体设置见补充材料。
推荐理由:作者公开可复现 ESMFold2 规模扩展结果的推理仓库,并说明此前 API 缺失的关键参数已更新。
Roshan Rao 等在 bioRxiv 发布关于 ESMC、ESMFold2 和蛋白质机制可解释性的论文,并对上周初版做了修订。
推荐理由:作者说明 ESMC、ESMFold2 与蛋白机制可解释性预印本的修订内容,涉及基准评测与结果口径调整。
Roshan Rao 表示,ESMFold2-Fast 的公开 API 未暴露若干对扩展至关重要的参数,扩展高度依赖对 pair representation 的扰动。
Alex Rives 宣布推出 ESMFold2,一个面向蛋白生物学预测、设计与发现的开放科学引擎,称其在蛋白相互作用尤其是抗体上达到当前最优性能。作者称已针对癌症和免疫学相关的五个治疗靶点设计并验证了 miniprotein 结合剂和单链抗体,成功率很高,亲和力达到与治疗活性一致的水平。
推荐理由:ESMFold2 同时覆盖蛋白相互作用预测与结合剂设计,并给出多靶点湿实验验证结果,可作为评估蛋白基础模型能力的参照。
CZI宣布启动一项大规模科学计划,将前沿AI与前沿生物学结合,Alex Rives以科学负责人身份加入CZI领导该计划,EvolutionaryScale团队同时并入Biohub。Rives称这是首个此类大规模科学行动,目标是构建可预测生命的模型以加速科学并加深对疾病的理解。