AI不是按分子大小推进,而是沿“可编译性”轴推进
文章提出AI在生物医药中的推进顺序取决于“可编译性”而非分子大小:Chai-2对52个无现成binder的全新靶点做zero-shot抗体设计,每靶点测不超过20个候选,单轮命中率16%,微型蛋白湿实验成功率68%。环肽、小核酸因字母表离散、物理先验强而排在蛋白抗体之后,小分子则因ADMET多目标冲突、合成可行性鸿沟排在最后。AI攻破的是设计而非成药,体内数据稀缺与验证成本仍是共同瓶颈。
文章提出AI在生物医药中的推进顺序取决于“可编译性”而非分子大小:Chai-2对52个无现成binder的全新靶点做zero-shot抗体设计,每靶点测不超过20个候选,单轮命中率16%,微型蛋白湿实验成功率68%。环肽、小核酸因字母表离散、物理先验强而排在蛋白抗体之后,小分子则因ADMET多目标冲突、合成可行性鸿沟排在最后。AI攻破的是设计而非成药,体内数据稀缺与验证成本仍是共同瓶颈。
DeepTech深科技以百奥几何为例,讨论AI制药竞争从模型预测能力转向真实研发交付,核心是其提出的“自进化微观世界模型”,连接分子设计、细胞响应与自动化实验。
David Baker团队联合NVIDIA发布并开源RFD4-Proteina,代码与权重开放、核心许可为BSD 3-Clause,由此引发业内对Chai Discovery等闭源蛋白设计平台是否仍值得支付溢价的争论。
推荐理由:围绕RFD4开源后闭源蛋白设计平台是否仍值得付费,梳理业内分歧并给出护城河转移的判断。
Geodesic Intelligence 创始人顾全全在小红书 AMA 中提出,以能否每 6 个月推出一个大版本衡量 AI 制药团队的模型突破能力,并主张模型设计、湿实验反馈与数据迭代形成闭环。
Chai Discovery 的 chai-3 于 2026 年 6 月发布,按此计算其拿下 6 家 MNC 实际用时 4 个月而非 9 个月。chai-2 报告强调 24 孔板,湿实验整体 hit 率为 16%,据此推测 chai-3 的 hit 率在 32%-40%。其最新一轮投后估值为 38 亿美元,与晶泰、英矽、剂泰的市值处于同一量级。