AI不是按分子大小推进，而是沿“可编译性”轴推进

文章提出AI在生物医药中的推进顺序取决于“可编译性”而非分子大小：Chai-2对52个无现成binder的全新靶点做zero-shot抗体设计，每靶点测不超过20个候选，单轮命中率16%，微型蛋白湿实验成功率68%。环肽、小核酸因字母表离散、物理先验强而排在蛋白抗体之后，小分子则因ADMET多目标冲突、合成可行性鸿沟排在最后。AI攻破的是设计而非成药，体内数据稀缺与验证成本仍是共同瓶颈。