Isomorphic Labs 总裁 Max Jaderberg:未来所有药物都将由 AI 设计
Isomorphic Labs 总裁 Max Jaderberg 在 Bloomberg Tech London 会议上表示,未来所有药物都将由 AI 参与设计,区别只在于这一未来何时到来。
Isomorphic Labs 总裁 Max Jaderberg 在 Bloomberg Tech London 会议上表示,未来所有药物都将由 AI 参与设计,区别只在于这一未来何时到来。
Moderna总裁斯蒂芬·霍格在黑石播客中表示,AI可加快药物发现与mRNA序列设计,但药物是否有效、疗效能持续多久仍需人体临床验证。他以个体化癌症疫苗为例:肿瘤样本测序后最多将34个新抗原编入mRNA,最多接种九剂,从收到合格样本到送回医院约六周。他认为AI难以同步加速制造、临床与监管环节,个体化医疗是其最看好的方向。
AI在药物发现前端已能系统排序靶点、生成候选分子并优化临床试验设计,英矽智能的Rentosertib从靶点识别到提名临床前候选药物约用18个月。但湿实验与临床验证仍是瓶颈:截至2025年中超过75个AI设计分子进入人体试验,尚无一款通过III期并获批上市。Rentosertib的III期GENESIS-IPF-3已于2026年9月完成首例患者给药,计划在47个中心招募约320名患者。
英矽智能创始人兼CEO Alex Zhavoronkov在Fast Company“影响力委员会”专栏撰文称,AI有潜力倍增人类寿命,但这只是愿景而非近期可验证的科学预测。
Moderna总裁Stephen Hoge称,AI可将药物设计从数年压缩至数周,但人体验证时间无法压缩,癌症是否三年后复发仍需等三年。其个体化mRNA新抗原疗法intismeran autogene(mRNA-4157/V940)联合K药的III期INTerpath-001研究已达成主要终点,为全球首个III期阳性的个体化新抗原疗法。
智药邦以Iambic于2026年10月14日公布IPO定价(每股16美元、发行937.5万股、预计募资1.5亿美元)为切口,分析AI药企的平台价值应如何被检验。文章梳理其与武田、艾伯维的合作付款结构,以及口服HER2小分子抑制剂IAM1363在Ⅰ/Ⅰb期试验中53名受试者19例部分缓解(约36%,含未确认缓解)的早期数据,认为近期应看具体药物与合作交付,长期才看技术能否反复产出新资产。
推荐理由:以Iambic上市为切口,拆解AI药企的平台价值如何经由候选药物、临床数据与合作付款被逐步检验。