杭州RNA小分子药企砺博生物完成近亿元A轮融资
砺博生物完成近亿元人民币A轮融资，由正心谷资本、创新工场美元基金、某产业医疗基金联合领投，老股东元生创投继续追加。公司成立于2022年，专注AI4S赋能的靶向RNA小分子创新药研发，已建立人类基因组RNA三级结构“自持发现引擎（SSDE）”AI4S框架。首发管线RP-0172靶向HTT mRNA治疗亨廷顿舞蹈症，正在开展I期临床试验，本轮融资将用于既有管线临床研发及全球商业化布局。
#核酸/RNA
生物药大时代AI 评分3838
下一分子AI 评分6969 礼来与剂泰科技达成战略合作，聚焦组织特异性LNP递送
剂泰科技10月19日宣布与礼来达成战略合作，用其AiLNP可离子化脂质发现与优化平台研究组织特异性递送的新型脂质纳米颗粒方案，礼来提供药物发现、开发和商业化专长。
动脉网AI 评分4242 10月超49亿美元交易！AI制药疯狂了
10月全球AI制药领域密集达成资本动作，交易总额超49亿美元。BMS领投Pathos 2.37亿美元E轮融资并获得其Foundry平台使用权，礼来与剂泰科技合作开发AI驱动LNP组织靶向递送方案，潜在里程碑付款最高约11亿美元。OpenAI收购Orchestra Bio切入药物研发管理流程，Warp Sciences融资2.15亿美元计划用AI与机器人重构化学CRO服务。
动脉网精选AI 评分5858 锋寻生物完成亿元Pre-A轮融资，推进AI体内CAR-T管线
锋寻生物（DeliNova Therapeutics）宣布完成亿元人民币Pre-A轮融资，比邻星投资、约印医疗基金、疆亘资本新进，君联资本、宏沣投资、菡源资产追加。
推荐理由：融资信息之外，材料披露了生成式AI在体内CAR-T囊膜蛋白与纳米抗体设计中的具体嵌入环节。
动脉网精选AI 评分6060 礼来补齐AI版图：为什么它把“最后一公里”交给了这家中国递送公司？
礼来与剂泰科技围绕新型脂质纳米颗粒（LNP）递送解决方案达成战略合作，剂泰科技将收取逾千万美元首付款，并有资格获得总额最高可达11亿美元的开发、监管及商业里程碑付款，另按合作产品年度净销售额获个位数百分比分级特许权使用费。
推荐理由：以礼来与剂泰的LNP合作切入，梳理礼来AI版图各环节的获取方式差异，并讨论AI递送平台的价值边界。
研发客AI 评分7171 剂泰科技与礼来达成LNP递送合作，总额最高11亿美元
剂泰科技10月19日宣布与礼来达成战略合作，聚焦新型LNP递送解决方案的研究与发现，探索支持多种治疗模式的组织特异性递送。剂泰科技将收取逾千万美元首付款，并有资格获得总额最高可达11亿美元的开发、监管及商业里程碑付款，另按合作产品年度净销售额收取个位数百分比的分级特许权使用费。剂泰科技将依托NanoForge驱动的可离子化脂质发现与优化平台AiLNP开展新一代递送技术研发。
Endpoints NewsAI 评分2828 赛诺菲与分拆新公司ScionxBio达成长效RNA合作
从母公司Eleven Therapeutics分拆数月后，ScionxBio与赛诺菲签署合作协议，这是其首个合作项目，聚焦长效RNA。协议具体条款未在可见内容中披露。
木可AI探索笔记AI 评分7474 20亿美元、1个月、零样本：Inceptive把RNA药物设计卷到了新高度
Inceptive在2026年6月公布in vivo CAR-T的零样本mRNA序列设计结果，称不到一个月即在PBMC表达和杀伤实验中达到Capstan的行业基准，进一步迭代后超过基准，并与Mana.bio的被动靶向LNP联用在小鼠体内实现接近完全的B细胞清除。
佰傲谷BioValley精选AI 评分5858 Eleven拆分出Undecimal Bio，完成1800万美元种子轮融资做siRNA肝外递送
Eleven Therapeutics将siRNA递送业务拆分为独立公司Undecimal Bio，后者已完成超额认购的1800万美元种子轮融资，由原创始人Yaniv Erlich出任CEO，主攻siRNA肝外递送配体发现。
推荐理由：从Eleven拆分出的Undecimal以DEL加AI筛选肝外siRNA递送配体，提供了一条区别于直接推管线的上游路径。
药明康德AI 评分3232 最高11.6亿美元，罗氏引进肥胖RNAi疗法；辉瑞达成超5亿美元蛋白降解合作……｜产业新闻
大睿生物与罗氏达成全球独家许可协议，罗氏获得其靶向ALK7、经肝外递送平台直接作用于脂肪组织的在研RNAi疗法全球独家许可，用于肥胖及代谢性疾病；大睿将获最高1亿美元首付款及近期里程碑付款，并有资格获最高10.6亿美元开发、监管和商业化里程碑付款。
Endpoints NewsAI 评分2525 Soufflé Therapeutics 获 1.35 亿美元融资，推进三款 RNA 药物
与 Bob Langer 有关联的初创公司 Soufflé Therapeutics 于周二宣布获得 1.35 亿美元风险投资，用于推进至少三款在研寡核苷酸药物。资金将用于推进这些 RNA 药物的开发。
智药局精选AI 评分5858 比尔盖茨押注的AI制药，关停了
10 月 12 日，由 RNA 药物公司 Eleven Therapeutics 分拆而来的 Undecimal Bio 宣布完成 1800 万美元种子轮融资，由 4BIO 与 IQ Capital 共同领投并获超额认购，资金将投入递送分子和治疗性 siRNA 研发。
推荐理由：Eleven Therapeutics 拆分后，siRNA 肝外递送业务以新公司身份完成种子轮，呈现递送数据闭环思路。
Envisagenics 官网资讯AI 评分4545 Envisagenics 获 NCI 逾 200 万美元 SBIR 资助，扩展 SpliceCore 与 SpliceDisco 的肿瘤 RNA 剪接分析能力
Envisagenics 获美国国家癌症研究所（NCI）SBIR Direct to Phase II 资助，两年内提供逾 200 万美元，用于推进 SpliceCore 及其新机器学习算法 SpliceDisco 的开发与商业化。
智药邦精选AI 评分7171 Envisagenics与勃林格殷格翰达成超10亿美元多年期合作，开发RNA剪接来源的精准疗法
Envisagenics于2026年9月22日宣布与勃林格殷格翰达成多年期研究合作及选择权协议，针对选定的肿瘤特异性靶点开展验证，开发用于实体瘤治疗的first-in-class精准疗法，总价值超10亿美元。
推荐理由：合作把可变RNA剪接产生的肿瘤特异性靶点推进到ADC、T细胞衔接器等形式验证，呈现AI靶点发现的一种切入路径。
智药邦精选AI 评分5858 Basecamp Research完成1.4亿美元C轮融资，将训练新一代EDEN模型
Basecamp Research于2026年9月23日宣布完成1.4亿美元C轮融资，由S32领投，NVIDIA、Menlo Ventures旗下Anthology Fund等参投，资金将用于训练新一代EDEN模型并推动AI设计疗法管线进入临床开发。
推荐理由：融资信息之外，材料还交代了EDEN模型与DNA写入技术结合的体内重编程路径及临床前进展。
BiopharmaTrendAI 评分2828 WhiteLab Genomics 融资2600万美元
突发：AI生物技术公司WhiteLab Genomics（@WhitelabG）融资2600万美元，以攻克基因治疗最难的问题：递送。🚛
Envisagenics 官网资讯精选AI 评分7171 Envisagenics与勃林格殷格翰达成多靶点合作，基于RNA剪接来源靶点开发实体瘤精准疗法
Envisagenics与勃林格殷格翰达成多年研究合作及选择权协议，将验证其SpliceCore平台筛选出的肿瘤特异性靶点，用于开发实体瘤精准疗法。勃林格殷格翰可在研究项目完成后独家许可选定靶点，并可能将其用于抗体偶联药物、T细胞衔接器和多特异性抗体等模态。
推荐理由：该合作把RNA剪接来源的肿瘤特异性靶点交给MNC验证，并覆盖ADC、T细胞衔接器等多种模态，可观察AI靶点发现如何进入产业管线。
剂泰科技精选AI 评分5858 剂泰生命与昭衍生物签署合资协议，共建昭泰智药mRNA CDMO平台
剂泰生命与昭衍生物于2026年9月4日签署合资协议，共同设立合资公司昭泰智药，打造mRNA药物创新研发与产业化制造平台，首个合作项目已启动。
推荐理由：合作把剂泰的AI序列设计与递送能力同昭衍生物的CDMO产能对接，呈现mRNA药物从设计到生产的整合路径。
剂泰科技精选AI 评分5858 剂泰科技与威斯克生物签署战略合作，用AI研发个性化mRNA肿瘤疫苗
剂泰科技与威斯克生物签署战略合作框架协议，将结合剂泰科技NanoForge平台与威斯克疫苗研发及产业化平台，探索AI辅助的个性化抗原筛选、设计及递送，推进个性化mRNA肿瘤疫苗研发。剂泰科技提供AiLNP、AiRNA等能力，威斯克生物提供抗原设计、生产工艺与临床开发经验；协议未披露金额与排他安排。剂泰科技称NanoForge已实现覆盖8个关键器官或组织的靶向递送。
推荐理由：协议披露了双方在个性化抗原筛选、mRNA设计与LNP递送上的分工，可观察AI递送平台与疫苗产业化的结合方式。
唯信计算AI 评分4040 唯信计算×君跻基因战略合作：AI设计+自动化实验干湿闭环共创新药研发
唯信计算与君跻基因签署战略合作协议，将唯信WeMol平台的AI蛋白分子设计、优化与模拟能力，与君跻基因端到端自动化基因到蛋白质湿实验验证能力结合，打造从靶点候选分子智能设计到湿实验快速验证的干湿闭环服务体系。君跻基因依托GentSynExp 3.0全自动化平台实现24小时无人化生产，覆盖基因设计、蛋白表达到亲和力表征。双方计划围绕抗体、蛋白质工程、核酸优化等场景打通设计、构建、验证与数据反馈流程。
Ali MadaniAI 评分3333 Profluent获政府支持个性化治愈药物
政府正在支持我们开展一项设计*个性化治愈性*药物的登月计划。很高兴能与GemmaBio合作，并与世界顶尖医疗中心为伍。 每个词都有分量。 个性化 = 为每位患者量身定制[这正是AI可编程生物学能直接发挥作用的地方] 治愈性 = 持久解决方案，不仅控制疾病，更能治愈疾病。这正是我们Profluent的使命所在——真正治愈疾病。 让我们开始建设吧！
ProfluentAI 评分4848 Profluent 以 AI 设计模块化基因编辑器
罕见病的瓶颈在于设计：突变太多，一次只能编辑一个。AI 能解锁这一点。 很自豪能与他们一起在 @ARPA_H 的 THRIVE 项目下构建 GemmaBio 的平台。我们正将前沿 AI 模型和碱基编辑器投入这项工作，设计可跨多种突变扩展的模块化基因编辑器。
ProfluentAI 评分5050 Profluent回顾OpenCRISPR突破
OpenCRISPR是首个证明AI能够从头设计基因组编辑器的演示。我们利用AI模型构建了一种自然界不存在的、针对特定功能的蛋白质，并且它奏效了。 观看@thisismadani与@nathanbenaich @airstreetcapital的对谈，了解我们从那时起走到了哪里（以及我们将走向何方）
Inceptive精选AI 评分7171 Alnylam与Inceptive达成最高20亿美元AI合作，加速RNAi疗法发现
Alnylam与Inceptive宣布战略合作，交易总额最高20亿美元，首付款3000万美元（含现金与购买Inceptive股权），Inceptive还可获得基于临床前、监管与销售里程碑的额外付款。
推荐理由：交易结构披露了首付款与里程碑上限，并说明基础模型在siRNA表征上的探索性表现，可作为观察AI与RNAi平台结合的样本。
Jeff Ruffolo精选AI 评分7171 Profluent 与礼来达成最高 22.5 亿美元合作，用 AI 设计重组酶用于基因医学
Profluent 宣布与礼来达成战略合作，利用其 AI 模型设计重组酶编辑器，可在基因组特定位点插入长片段 DNA，用于基因医学。该合作在销售提成前价值最高 22.5 亿美元。Jeff Ruffolo 转发并表示将参与这一 AI 设计重组酶的工作。
推荐理由：Profluent 与礼来达成最高 22.5 亿美元合作，用 AI 设计重组酶编辑器，可作为 AI 蛋白设计与基因医学商业化的参照。