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11月6日周五
  1. 望石智慧33

    MolVortex大师班第2期:高效构效关系分析助力分子设计新路径

    望石智慧在MolVortex大师班第2期展示其全栈式小分子早研智能体MolVortex针对CBL-b别构抑制剂的靶点调研与分子生成流程。该流程先做知识产权全景调研与专利解析,再自动抽取分子结构与活性数据并输出构效关系分析报告,随后以五种设计模式单批生成100个有效分子,并对接靶点口袋预测结合构象与结合打分。

11月5日周四
  1. DrugAI68

    浙江大学侯廷军团队发布PROTAC-DB 4.0,整合分子胶与XTAC并引入LLM问答

    浙江大学侯廷军团队联合中国药科大学等在Nucleic Acids Research发表PROTAC-DB 4.0,将数据库从PROTAC扩展至分子胶和XTAC。

    推荐理由:该论文把PROTAC、分子胶与XTAC数据整合进统一知识库,并给出LLM加RAG的检索架构,可作为靶向降解数据资源与AI建模的参照。

  2. Sam Rodriques42

    Kosmos助力Incyte靶点识别

    AI正在改变药物靶点的识别方式。我们的合作伙伴之一Incyte Corporation已将Kosmos部署到其整个靶点识别流程中,用于评估候选靶点,这带来了显著的加速和更好的决策。我们今天发布了一篇关于与他们合作的案例研究。 Incyte极度拥抱AI,正在其整个体系中快速部署AI。他们做得非常出色,却没人谈论这件事。非常看好。

11月4日周三
  1. Edison Scientific58

    Edison Scientific 推出 Kosmos Target Assessment 靶点评估工具

    Edison Scientific 发布 Kosmos Target Assessment(TA),这是 Kosmos 的专用版本,用于筛选最具成药潜力的治疗候选靶点,与 Incyte 合作开发。

    推荐理由:Kosmos TA 与 Incyte 合作开发,把安全性、可成药性与竞争情报等维度纳入靶点评估,并给出与委员会实验请求的一致率。

11月3日周二
  1. Open Targets · Blog67

    Open Targets 发布 Mira 临床数据管线,整合 23 个来源增强平台临床试验证据

    Open Targets 发布临床数据挖掘管线 Mira(Multi-source Indication & Report Analytics),整合 ClinicalTrials.gov、DailyMed、PMDA、EMA 等 23 个来源,在 26.09 版本产出 289,954 条临床报告、覆盖 13 个研发阶段。

    推荐理由:介绍 Open Targets 新临床数据管线如何整合 23 个来源并重估靶点临床先例,可了解其数据口径与阶段映射变化。

10月23日周五
10月22日周四
  1. AI药物设计实验室73

    上海人工智能实验室等提出 DrugHarness:亲和力比较准确率从 62.2% 升至 81.1%

    上海人工智能实验室、中国药科大学等机构发布预印本 DrugHarness,将 80 多项科学工具的执行与带条件的技能学习整合到同一智能体系统中。加入冻结领域技能后,Qwen3.7-Max 在 MolBench 的亲和力比较准确率从 62.2% 升至 81.1%,优化成功率从 79.5% 升至 87.2%,但虚拟筛选 Hit@3 从 60% 降至 48%。

    推荐理由:该预印本把智能体的工具执行与条件式技能学习结合,并给出基准与细胞实验的对照结果。

  2. SandboxAQ20

    SandboxAQ将讲智能体药物发现科学基础

    SandboxAQ的Mary Pitman将在10月29日下午2:30做报告,讨论如何构建无需人工调参、跨问题灵活且原生适配自主工作流的科学方法,以支撑智能体药物发现。团队另有三篇海报入选,分别涉及AI与物理方法结合的靶点识别、基于非平衡嵌合切换的免费能计算,以及结合共折叠与自由能计算规模化预测E3连接酶调节剂的结合亲和力。

10月14日周三
  1. 英矽智能58

    Pharma.AI 2026 秋季发布回顾:以专业模型与 AI 智能体重构新药研发

    英矽智能在2026年Pharma.AI秋季网络研讨会上发布MMAI Gym科学后训练与评估框架,并展示激酶活性、GPCR活性、ADMET预测、单步逆合成和治疗靶点发现五款专业模型,公司称其在70多项化学与生物学基准任务中达到或超越当前SOTA。

    推荐理由:英矽智能一次性披露Pharma.AI秋季多项更新,含专业模型基准表现与逆合成对比数据,可作平台能力横向参照。

10月6日周二
10月3日周六
  1. LeapFun65

    罗氏称约40%研发管线决策有AI贡献,并展示Lab-in-the-Loop闭环

    在Roche Pharma Day 2026演讲中,Aviv Regev介绍罗氏正在建设的Lab-in-the-Loop,将AI、基础模型、自动化实验与临床数据嵌入从靶点发现到临床验证的环节;2025年第四季度至2026年第二季度约40%的研发管线决策存在可追踪的AI或计算贡献。

    推荐理由:罗氏披露AI在研发管线决策中的实际占比与闭环建设路径,为评估药企AI落地程度提供参照。

9月15日周二
  1. 临港实验室55

    临港实验室元生·开物发布AI原生制药工作台升级版

    临港实验室元生·开物发布新版本,上线协作空间与OriBench Structure Viewer,支持多人多Agent协作、蛋白结构叠合与靶点注释,并开放自定义套件能力。

    推荐理由:临港实验室发布元生·开物工作台升级,展示多模型配置在BiomniBench-DA上的对照结果与协作功能。

9月14日周一
  1. 临港实验室40

    浦江创新论坛·未来医药创新论坛在沪举行,人工智能医药创新联合体正式启动

    9月13日,第十九届浦江创新论坛专题分论坛未来医药创新论坛在张江科学会堂举行,创新药物国家实验室体系人工智能医药创新联合体正式启动。该联合体由临港实验室牵头,联合科研机构、医院与企业组建,旨在建立跨主体协同机制、支撑原创新药攻关。论坛同期发布面向全国开放申报的“元因·百靶”计划,并展示“虚拟疾病生物学家·元生”平台从OriGene、GeneClaw到OriBench的能力布局。

9月11日周五
  1. BioMap 百图生科58

    百图生科联合弘星相和推出靶点评估智能体Gnosight

    百图生科与弘星相和联合推出靶点评估智能体Gnosight,上线数月已完成近百个靶点的智能化评估筛选,并称已有依托其决策选择的创新靶点项目进入PCC阶段。该智能体结合百图生科xTrimo V4生命科学大模型与弘星相和的靶点及成药性评判经验,官方称单次评估约20分钟即可形成完整报告,目前对外开放使用申请。双方同时签署战略合作协议,聚焦创新药物研发上游的靶点选择与成药性评估环节。

    推荐理由:百图生科与弘星相和把审评与立项经验嵌入靶点评估智能体,并披露了试用规模与后续管线进展。

8月5日周三
  1. Mol.AI38

    辅助决策新尝试:如何构建一个具备“因果逻辑”的药物重定位初筛工作流?

    一套基于Python(LangChain)的药物重定位初筛工作流新增因果一致性初步判定、FDA实时状态校验与临床阶段穷尽扫描,并锁定真实PMID和NCT编号供AI摘要阅读以防幻觉。三款药物实测中,替尔泊肽在2型糖尿病被识别为Phase 4,伊马替尼在BCR-ABL阳性白血病关联分0.8+,雷帕霉素在特应性湿疹关联分0.601。作者说明结果依赖公开API且AI因果判定不等于药效学实验或临床结论。

6月25日周四
  1. Open Targets · Blog58

    Open Targets Platform 26.06 发布:新增单细胞与蛋白组表达数据并更新靶点优先级评分

    Open Targets Platform 26.06 已上线,基线表达数据新增 Tabula Sapiens 单细胞 RNA 测序与 PRIDE 质谱蛋白组数据,可在组织层级之外浏览细胞类型层级表达。

    推荐理由:该版本把单细胞与蛋白组表达数据纳入靶点优先级评分,并公开了临床挖掘与L2G管线的具体改动。

5月7日周四
4月26日周五
  1. Ignota Labs 官网资讯28

    Ignota Labs 用可解释 AI 平台 SAFEPATH 识别药物毒性根因

    Ignota Labs 用数据驱动的计算机模型识别药物毒性根因,为科学家改善药物安全性提供信息,其专有平台名为 SAFEPATH。该公司称,临床药物开发失败率高达 90%,安全性是主要因素之一,而体外试验和动物模型并不总能很好地转化到人体。相关访谈在 ELRIG Research and Innovation 2024 活动上进行。

5月26日周二
  1. A-Alpha Bio 官网资讯58

    A-Alpha Bio 验证 AlphaSeq 分子胶发现可行性并获 NSF SBIR 二期资助

    A-Alpha Bio 宣布获得美国国家科学基金会 SBIR 二期资助,用于继续开发其 AlphaSeq 平台以发现分子胶。AlphaSeq 结合合成生物学与二代测序,可同时测量两个蛋白库之间的数百万蛋白-蛋白亲和力;一期中公司已在平台上表达 E3 泛素连接酶与靶蛋白,并正确观察到由现有分子胶增强的蛋白相互作用。

    推荐理由:A-Alpha Bio 公布 AlphaSeq 在分子胶发现上的可行性验证,并获 NSF SBIR 二期资助继续开发。