HotSpot Therapeutics 将在 ESMO 2024 公布 CBL-B 抑制剂 HST-1011 的首次人体 1 期临床数据
HotSpot Therapeutics 将于 2024 年 ESMO 大会以口头报告形式公布口服选择性 CBL-B 抑制剂 HST-1011 的首次人体 1 期临床数据，重点为单药剂量递增部分的安全性、暴露与药效学指标。该报告编号 991O，安排在 9 月 13 日 investigational immunotherapy 专场。
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HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分2525
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分3333 HotSpot Therapeutics 在第四届 AACR 恶性淋巴瘤国际会议展示潜在首创 MALT1 支架抑制剂 HST-1021 临床前数据
HotSpot Therapeutics 在第四届 AACR 恶性淋巴瘤国际会议展示 MALT1 支架抑制剂 HST-1021 的临床前数据，该候选化合物在体外强效抑制 NF-kB 与 AP1 活性。与 MALT1 蛋白酶抑制剂不同，HST-1021 未观察到对蛋白酶活性或 T 细胞功能的影响，且未在体内耗竭 Treg 细胞。公司称其抗肿瘤活性比 MALT1 蛋白酶抑制剂更显著、更广。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分2222 HotSpot Therapeutics将在第4届AACR恶性淋巴瘤国际会议展示潜在首创MALT1支架抑制剂临床前数据
HotSpot Therapeutics宣布将在6月19-22日于费城举行的第4届AACR恶性淋巴瘤国际会议上展示其MALT1项目的更多临床前数据，报告题为“以MALT1支架抑制剂靶向CBM信号体治疗非霍奇金淋巴瘤”（PO-036）。该MALT1项目被公司称为高度差异化，其Smart Allostery™平台结合计算方法与AI驱动的大规模数据挖掘，用于发现靶向蛋白“天然热点”的口服小分子变构药物。
Eikon Therapeutics 官网资讯AI 评分3838 Eikon Therapeutics 在第42届J.P. Morgan医疗健康大会上公布临床与临床前进展
Eikon Therapeutics在第42届J.P. Morgan医疗健康大会上公布管线进展：TLR 7/8共激动剂EIK1001获FDA IND许可，已启动联合帕博利珠单抗加化疗治疗晚期肺癌的2期试验；高选择性PARP1抑制剂EIK1003已在美进入1/2期试验并招募患者。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分3838 HotSpot Therapeutics 在第65届ASH年会上公布潜在首创MALT1支架功能抑制剂HST-1021临床前数据
HotSpot Therapeutics在第65届ASH年会上以口头报告公布MALT1支架功能抑制剂HST-1021的临床前数据，该候选分子经Smart Allostery平台设计，选择性抑制MALT1支架功能而保留其蛋白酶功能。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分2828 HotSpot Therapeutics 在2023 SITC年会公布CBL-B项目临床前数据
HotSpot Therapeutics在2023 SITC年会上公布CBL-B项目临床前数据，其CBL-B抑制剂在体外和体内实验中使磷酸化ZAP70、Notch1和IGF1R呈现稳健的剂量依赖性效应，支持其作为HST-1011临床评价的近端生物标志物。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分3333 HotSpot Therapeutics 将在第65届 ASH 年会公布首创 MALT1 支架功能抑制剂
HotSpot Therapeutics 将于2023年12月9-12日在圣迭戈举行的第65届 ASH 年会上以口头报告公布其 MALT1 项目的临床前数据，该首创小分子选择性抑制 MALT1 支架功能而非蛋白酶功能。公司称该支架抑制剂相较传统 MALT1 蛋白酶抑制剂可能具有更优的疗效与安全性，并计划于2024年为开发候选药物 HST-1021 提交 IND 申请。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分2222 HotSpot Therapeutics 将在2023 SITC年会展示CBL-B项目临床前数据
HotSpot Therapeutics 将于2023年11月1-5日在圣地亚哥举行的SITC年会上以海报形式展示其CBL-B项目的临床前数据，报告聚焦人外周血单个核细胞中CBL-B抑制的近端生物标志物（摘要编号55）。
Eikon Therapeutics 官网资讯AI 评分4040 Eikon Therapeutics 业务更新：PARP1 抑制剂 IMP1734 获 IND 许可，TLR 7/8 项目推进
Eikon Therapeutics 完成 TLR 7/8 共激动剂项目整合，其与 Impact Therapeutics 合作的高选择性 PARP1 抑制剂 IMP1734 获 FDA IND 许可，计划第四季度启动 Phase 1。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分3636 HotSpot Therapeutics 的 CBL-B 变构抑制剂 HST-1011 完成首例患者给药
HotSpot Therapeutics 宣布其口服小分子 CBL-B 变构抑制剂 HST-1011 在晚期实体瘤患者中启动 1/2 期临床试验并完成首例给药。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分2525 HotSpot Therapeutics将在AACR 2023展示CBL-B项目两项海报，含HST-1011首次人体Phase 1/2试验
HotSpot Therapeutics宣布将在2023年4月14-19日于奥兰多举行的AACR年会上展示CBL-B项目的两项海报，其一为CBL-B项目临床前数据，其二为口服CBL-B抑制剂HST-1011单药及联合抗PD1治疗晚期实体瘤的首次人体Phase 1/2试验进展。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分3838 HotSpot Therapeutics 的 CBL-B 变构抑制剂 HST-1011 获 FDA IND 许可
HotSpot Therapeutics 的 CBL-B 小分子变构抑制剂 HST-1011 的 IND 申请获 FDA 许可，这是该公司首个 IND。公司预计于 2023 年第一季度启动 1/2 期研究，初期评估 HST-1011 单药治疗对 anti-PD(L)1 治疗复发或难治的晚期实体瘤患者。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分2525 HotSpot Therapeutics 将在2022年SITC年会展示CBL-B项目临床前数据
HotSpot Therapeutics 宣布将在2022年SITC年会以两张海报展示其CBL-B项目的额外临床前数据。其中一张海报介绍一种口服变构CBL-B抑制剂可重塑肿瘤微环境并增强免疫介导的肿瘤生长抑制，另一张报告CBL-B抑制在混合淋巴细胞反应中相较其他免疫肿瘤靶向方法表现出差异化效应。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分2828 HotSpot Therapeutics 在 AACR 2022 展示 CBL-B 项目临床前数据
HotSpot Therapeutics 在 AACR 2022 年会上以壁报形式公布其 CBL-B 项目临床前数据，显示该小分子变构抑制剂在体外和 CT26 肿瘤小鼠模型中均产生免疫刺激活性，效力优于参考 CBL-B 抑制剂。在混合淋巴细胞反应中，该抑制剂单药即有明确活性，并与抗 PD-1 协同增强 T 细胞增殖和细胞因子分泌。公司称正推进先导候选 HST-1011 走向临床研究。
HotSpot Therapeutics 官网资讯AI 评分2020 HotSpot Therapeutics 将在 AACR 2022 年会展示 CBL-B 项目临床前数据
HotSpot Therapeutics 宣布将在2022年4月8-13日于新奥尔良举行的AACR年会上，以壁报形式展示其CBL-B项目的更多临床前数据。壁报题为“一种在临床前模型中具有差异化免疫增强活性的新型变构CBL-B抑制剂”，摘要编号598，属于免疫检查点专场。该公司基于AI驱动数据挖掘的Smart Allostery™平台开发靶向蛋白“天然热点”的变构疗法。