AI设计生物药按“可编译性”排序，非分子大小

木可AI探索笔记提出，AI在生物医药中的推进顺序取决于“可编译性”而非分子大小。其称，Chai-2对52个无现成binder的全新靶点做zero-shot抗体设计，每靶点测不超过20个候选，单轮命中率16%，微型蛋白湿实验成功率68%。据此，环肽、小核酸因字母表离散、物理先验强排在蛋白抗体之后，小分子因ADMET多目标冲突和合成可行性鸿沟排在最后。 该文强调，AI攻破的是设计而非成药，体内数据稀缺与验证成本仍是共同瓶颈。

AI 根据报道生成 · 1 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。