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11月4日周三
  1. 药明康德34

    口服MEK抑制剂1b/2期数据积极;针对癌症治疗相关皮肤毒性,创新药物拟推进3期开发……|产业新闻

    Recursion公布口服MEK1/2抑制剂REC-4881治疗家族性腺瘤性息肉病(FAP)的1b/2期TUPELO研究更新数据:15例每日4 mg治疗患者中13例(87%)12周后消化道总体息肉负担下降,中位降幅47%,停药12周后13例可评估者中11例仍低于基线。

  2. GEN (基因工程与生物技术新闻)34

    Recursion 计划 2027 年下半年启动 REC-4881 关键试验,II 期 FAP 数据积极

    Recursion 称,基于与 FDA 的沟通及口服 FAP 疗法 REC-4881 的积极中期数据,预计今年下半年启动该候选药的首个注册性试验。Phase Ib/II TUPELO 试验(NCT05552755)显示,治疗 12 周后 87%(13/15)患者总息肉负荷下降,中位降幅 47%,约三分之一患者降幅≥65%。

  3. Recursion58

    Recursion 发布 Q3 更新:REC-4881 新数据、赛诺菲与基因泰克合作里程碑及现金跑道延至 2029 年

    Recursion 在 Q3 更新中报告,REC-4881 在 FAP 的 TUPELO 二期数据显示,治疗 12 周后 87% 患者总息肉负荷下降,85% 可评估患者在停药 12 周后仍低于基线,两名患者较大息肉数量从 90 个以上降至 1 个。

    推荐理由:Recursion 季度更新同时披露 REC-4881 的 FAP 二期数据、赛诺菲与基因泰克合作里程碑及现金跑道,可对照其平台兑现节奏。

11月3日周二
  1. LeapFun68

    Recursion用AI老药新用|武田的已有分子,赛诺菲接手的新药

    Recursion在2026年三季度进展中披露,武田原开发的MEK1/2抑制剂TAK-733经细胞表型筛选发现可改善APC缺失相关异常表型,重命名为REC-4881并推进至家族性腺瘤性息肉病;15名患者治疗12周后13人全消化道息肉负担下降,中位降幅47%,停药12周后13名可评估患者中11人仍低于基线。

10月22日周四
  1. 智药邦68

    Recursion与赛诺菲合作首个候选药物被赛诺菲纳入开发管线

    Recursion宣布,其与赛诺菲多项目合作中的首个开发候选药物已被赛诺菲行使选择权纳入开发管线,该潜在first-in-class双靶点口服小分子计划于2027年启动1期临床试验。

    推荐理由:赛诺菲行使选择权纳入首个双靶点候选药物,呈现AI平台合作从设计到里程碑付款的转化路径。

10月16日周五
10月15日周四
10月12日周一
  1. Recursion36

    Recursion入选State of AI报告

    感谢@nathanbenaich和@airstreet发布年度《State of AI Report》。我们很高兴因REC-4881相关工作被收录,这是一种MEK1/2抑制剂,目前处于针对FAP的2期临床试验。同样被收录的还有Nesso-1:一个开源模型,可在数秒内预测结合亲和力,助力更快的早期药物发现。