英伟达清仓,木头姐持续增持!这家AI制药交出关键数据
Recursion公布REC-4881在家族性腺瘤性息肉病(FAP)患者中的2期数据:服药12周后87%(15人中13人)总息肉负荷下降,中位降幅47%,上消化道92%患者息肉负荷下降、中位降幅55%。
Recursion公布REC-4881在家族性腺瘤性息肉病(FAP)患者中的2期数据:服药12周后87%(15人中13人)总息肉负荷下降,中位降幅47%,上消化道92%患者息肉负荷下降、中位降幅55%。
Recursion在2026年第三季度业绩更新中披露,REC-4881治疗FAP的TUPELO试验可评价15人中13人总息肉负荷下降、中位降幅47%,REC-1245在较高剂量组12人中11人达到疾病控制并含2例确认部分缓解。
Recursion公布口服MEK1/2抑制剂REC-4881治疗家族性腺瘤性息肉病(FAP)的1b/2期TUPELO研究更新数据:15例每日4 mg治疗患者中13例(87%)12周后消化道总体息肉负担下降,中位降幅47%,停药12周后13例可评估者中11例仍低于基线。
Recursion 称,基于与 FDA 的沟通及口服 FAP 疗法 REC-4881 的积极中期数据,预计今年下半年启动该候选药的首个注册性试验。Phase Ib/II TUPELO 试验(NCT05552755)显示,治疗 12 周后 87%(13/15)患者总息肉负荷下降,中位降幅 47%,约三分之一患者降幅≥65%。
Recursion 在 Q3 更新中报告,REC-4881 在 FAP 的 TUPELO 二期数据显示,治疗 12 周后 87% 患者总息肉负荷下降,85% 可评估患者在停药 12 周后仍低于基线,两名患者较大息肉数量从 90 个以上降至 1 个。
推荐理由:Recursion 季度更新同时披露 REC-4881 的 FAP 二期数据、赛诺菲与基因泰克合作里程碑及现金跑道,可对照其平台兑现节奏。
Recursion 2026年第三季度财报电话会 + FAP 网络研讨会 https://x.com/i/broadcasts/2BlMKndVoQyoqk
Recursion在2026年三季度进展中披露,武田原开发的MEK1/2抑制剂TAK-733经细胞表型筛选发现可改善APC缺失相关异常表型,重命名为REC-4881并推进至家族性腺瘤性息肉病;15名患者治疗12周后13人全消化道息肉负担下降,中位降幅47%,停药12周后13名可评估患者中11人仍低于基线。
Recursion于2026年10月15日宣布完成2亿美元普通股包销发行并获超额认购,参与方包括Janus Henderson、ARK Invest等机构。
Recursion宣布,其与赛诺菲多项目合作中的首个开发候选药物已被赛诺菲行使选择权纳入开发管线,该潜在first-in-class双靶点口服小分子计划于2027年启动1期临床试验。
推荐理由:赛诺菲行使选择权纳入首个双靶点候选药物,呈现AI平台合作从设计到里程碑付款的转化路径。
恭喜团队!多款药物正推进至患者。我知道这背后有多少辛勤付出。干得漂亮。
Recursion公布REC-4881在FAP扩展成人人群中12周后87%患者息肉负荷下降(中位47%),停药12周后85%仍低于基线;REC-1245在≥45 mg剂量下获3例部分缓解、疾病控制率91.7%(11/12)。
感谢@nathanbenaich和@airstreet发布年度《State of AI Report》。我们很高兴因REC-4881相关工作被收录,这是一种MEK1/2抑制剂,目前处于针对FAP的2期临床试验。同样被收录的还有Nesso-1:一个开源模型,可在数秒内预测结合亲和力,助力更快的早期药物发现。