Recursion用AI老药新用｜武田的已有分子，赛诺菲接手的新药
Recursion在2026年三季度进展中披露，武田原开发的MEK1/2抑制剂TAK-733经细胞表型筛选发现可改善APC缺失相关异常表型，重命名为REC-4881并推进至家族性腺瘤性息肉病；15名患者治疗12周后13人全消化道息肉负担下降，中位降幅47%，停药12周后13名可评估患者中11人仍低于基线。
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LeapFunAI 评分6868
德睿智药AI 评分1818 参会预告 | 德睿智药将亮相BIO-Europe 2026，展示MDR-001等管线与MAP平台
德睿智药将于2026年11月9日至11日在德国科隆参加BIO-Europe 2026，展示AI赋能研发的GLP-1口服小分子MDR-001等管线及MAP平台、Intera模型。
智药邦精选AI 评分6868 Recursion与赛诺菲合作首个候选药物被赛诺菲纳入开发管线
Recursion宣布，其与赛诺菲多项目合作中的首个开发候选药物已被赛诺菲行使选择权纳入开发管线，该潜在first-in-class双靶点口服小分子计划于2027年启动1期临床试验。
推荐理由：赛诺菲行使选择权纳入首个双靶点候选药物，呈现AI平台合作从设计到里程碑付款的转化路径。
Chris GibsonAI 评分4646 Recursion公布两款候选药临床数据
恭喜团队！多款药物正推进至患者。我知道这背后有多少辛勤付出。干得漂亮。
RecursionAI 评分4343 Recursion公布两款首创候选临床数据并完成2亿美元增发
Recursion公布REC-4881在FAP扩展成人人群中12周后87%患者息肉负荷下降（中位47%），停药12周后85%仍低于基线；REC-1245在≥45 mg剂量下获3例部分缓解、疾病控制率91.7%（11/12）。