英伟达清仓,木头姐持续增持!这家AI制药交出关键数据
Recursion公布REC-4881在家族性腺瘤性息肉病(FAP)患者中的2期数据:服药12周后87%(15人中13人)总息肉负荷下降,中位降幅47%,上消化道92%患者息肉负荷下降、中位降幅55%。
Recursion公布REC-4881在家族性腺瘤性息肉病(FAP)患者中的2期数据:服药12周后87%(15人中13人)总息肉负荷下降,中位降幅47%,上消化道92%患者息肉负荷下降、中位降幅55%。
Recursion公布口服MEK1/2抑制剂REC-4881治疗家族性腺瘤性息肉病(FAP)的1b/2期TUPELO研究更新数据:15例每日4 mg治疗患者中13例(87%)12周后消化道总体息肉负担下降,中位降幅47%,停药12周后13例可评估者中11例仍低于基线。
英矽智能将参展第九届进博会并出席中国医疗健康峰会、FHIM、CMCS2026及迪拜下一代医学大会等多场活动。公司2026年前10个月提名11款临床前候选化合物,2021年以来PCC提名总量达35款;截至8月中旬已在自研与合作管线达成8项临床里程碑。Rentosertib(ISM001-055)治疗特发性肺纤维化已进入III期临床试验。
英矽智能在ESMO 2026公布口服泛TEAD抑制剂ISM6331的首次人体1期数据(NCT06566079),间皮瘤患者每日一次130 mg组ORR为40.0%,30–130 mg范围DCR达68.2%。
英矽智能的Alex Zhavoronkov称,靶点由PandaOmics发现、分子由Chemistry42设计,得到口服非阿片类镇痛候选ISM9528。据@TheNationalNews报道,该候选在临床前模型中表现优于吗啡,更多信息见https://antipain.ai。
推荐理由:英矽智能以自家平台串联靶点发现与分子生成,给出候选分子的临床前阶段结果,可观察其平台到管线的衔接方式。
Cellarity 宣布其镰状细胞病项目 CLY-124 与骨髓纤维化项目共两项口头报告入选第67届美国血液学会(ASH)年会。CLY-124 是处于1期临床评估的 first-in-class DCN1 抑制剂,报告聚焦其部分抑制 CUL3 neddylation 并诱导胎儿血红蛋白;另一报告展示利用单细胞 RNA 测序图谱与深度学习框架筛选选择性靶向 JAK2V617F 的小分子。