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《Nature》报道GTAC双特异性抗体经TfR1诱导内吞降解7种GPCR
《Nature》借助TfR1诱导内吞，实现7种GPCR受体的靶向降解
AI 导读
《Nature》2026年9月30日刊发研究，提出GPCR–TfR1靶向嵌合体GTAC，通过双特异性抗体把目标GPCR拉近组成型内化的TfR1，强制其进入内吞与溶酶体降解途径。
推荐理由
研究用双特异性抗体把GPCR拉向TfR1内吞降解，为难以占位拮抗的受体提供另一种调控路径。
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