Profluent团队亮相CSHL基因工程会议
我们的生物信息学与平台研发负责人Stephen Nayfach本周在@CSHL参加基因组工程:CRISPR前沿活动。如果你也在现场,欢迎找他打个招呼!👋 他将发表演讲,介绍如何利用我们的AI模型设计用于碱基编辑的CRISPR-Cas9变体("为突变特异性碱基编辑器设计编程PAM特异性"),并主持"CRISPR技术I"分会场。
我们的生物信息学与平台研发负责人Stephen Nayfach本周在@CSHL参加基因组工程:CRISPR前沿活动。如果你也在现场,欢迎找他打个招呼!👋 他将发表演讲,介绍如何利用我们的AI模型设计用于碱基编辑的CRISPR-Cas9变体("为突变特异性碱基编辑器设计编程PAM特异性"),并主持"CRISPR技术I"分会场。
Profluent团队下周将前往Summer RosettaCon!找到@jeffruffolo、@richardwshuai、@ShiakiMinami和Alex Hoffnagle,打个招呼👋 你可以在周四下午1:30听Richard谈论E1,我们的编码器模型(“E1:用于适应度和结构预测的检索增强蛋白质编码器”),Alex将在周一晚上7:30分享他在我们AI设计的碱基编辑器上的工作(“使用蛋白质语言模型设计可编程碱基编辑器”)。
一套AI设计的碱基编辑器,全部源自同一骨架。每位患者唯一不同的部分只是向导RNA。 这就是AI带来的转变:罕见病从"一次一个药物"走向平台化,旨在降低成本、惠及更多患者。 下方是我们与GEMMABio合作、现获@ARPA_H的THRIVE项目支持的更多内容。
Profluent 公开其内部蛋白质序列编码器模型 Profluent-E1,称 E1 系列可作为现有蛋白质建模与设计工作流的直接替换组件以升级流程。作者同时给出 bioRxiv 预印本链接(10.1101/2025.11.12.688125v1),推文未披露具体评测结果与权重开放情况。
推荐理由:Profluent 公开其内部蛋白质序列编码器 E1,并给出可替换现有建模与设计流程的定位,便于对照其预印本方法。