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德睿智药MDR-001的12周临床结果将亮相ObesityWeek 2026

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AI 综述

德睿智药宣布,将在ObesityWeek® 2026以壁报(Poster-419)形式公布其AI设计的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001在超重或肥胖成人中的12周减重与安全性结果。 据德睿智药披露,在已完成的24周Ⅱb期临床研究中,各剂量组受试者平均体重较基线下降8.2%—10.3%,安慰剂组下降2.5%;各剂量组减重≥10%的受试者比例为34.5%—48.1%;因治疗期间出现的不良事件而终止治疗的比例为0.8%,同时观察到部分代谢相关指标改善。该药目前正在中国开展用于肥胖及相关代谢性疾病的Ⅲ期临床研究。 德睿智药称,MDR-001的疗效与安全性仍需在后续研究中进一步评价。

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11月10日
  1. 德睿智药
    德睿智药MDR-001(每日一次口服)12周临床结果将亮相ObesityWeek® 2026

    德睿智药将在ObesityWeek® 2026以壁报(Poster-419)形式公布AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001在超重或肥胖成人中的12周减重与安全性结果。

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