Open Targets 发布临床数据管线 Mira
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Open Targets 发布临床数据挖掘管线 Mira,整合 ClinicalTrials.gov、DailyMed、日本 PMDA、欧洲 EMA 等 23 个来源,覆盖从早期探索性研究到获批药品标签、适应症记录和撤市通知的完整临床开发周期。该管线于 2026 年 3 月随平台 26.03 版本首次运行,产出 285,213 条临床报告、覆盖 13 个研发阶段;到 26.09 版本重跑后增至 289,954 条。 2026 年 6 月,团队引入 LLM 框架,从 ClinicalTrials.gov 记录的标题、描述、干预措施和疾病条件等自由文本中识别研究目的并提取所研究的药物与适应症。 Open Targets 称,尽管超过 29 万条临床报告通过纳入标准,但其中不到一半能实际贡献靶点—疾病证据,原因是这些报告目前无法被准确映射到本体;按研发阶段看,获批阶段报告的完整映射率超过 90%,I 期约 55%,临床前低于 10%。
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报道时间线
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- 下一分子精选Open Targets详解临床数据管线Mira:26.09版整合23个来源、289,954条临床报告
Open Targets于11月3日发文详解临床数据整理管线Mira,该管线今年3月发布,把试验注册、药品标签和监管资料等23个来源按13个统一研发阶段整理,26.09版收录289,954条临床报告。
- Open Targets · Blog精选Open Targets 发布 Mira 临床数据管线,整合 23 个来源增强平台临床试验证据
Open Targets 发布临床数据挖掘管线 Mira(Multi-source Indication & Report Analytics),整合 ClinicalTrials.gov、DailyMed、PMDA、EMA 等 23 个来源,在 26.09 版本产出 289,954 条临床报告、覆盖 13 个研发阶段。
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