单细胞基础模型基准评测:跨物种注释占优,同物种内优势有限
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单细胞基础模型基准评测:跨物种注释占优,同物种内优势有限
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AI 综述
Cupaioli 与 Merelli 在 bioRxiv 发布基准评测,将 scGPT、Geneformer V1/V2、Nicheformer、scFoundation 五种单细胞基础模型与 CellOracle、STATE 及任务匹配的简单基线放在同一批数据上比较,数据涵盖 K562 Perturb-seq、原代细胞、脑类器官与肺癌活检。结论是基础模型的价值主要体现在跨物种迁移标签:从人向小鼠肺注释时,Nicheformer 准确率 0.98,Geneformer V2 和 scFoundation 约 0.90,最好的简单基线为 0.68。 同一物种内,基础模型嵌入的细胞注释准确率与主成分分析相当;微调会改变分类准确率,但不改变敲除排序。作者称,Canavan、Krabbe 同源类器官及 4H 患者类器官每个细胞系和时间点仅一个文库,尚无法把方法差异与克隆、供体差异分开,这需要后续重复验证。
AI 根据报道生成 · 4 天前更新
最新进展11月4日 08:00
单细胞基础模型基准评测:跨物种注释与扰动预测优于简单基线,同物种内优势有限报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
11月4日
- bioRxiv · Bioinformatics精选单细胞基础模型基准评测:跨物种注释与扰动预测优于简单基线,同物种内优势有限
研究在同一数据上基准评测 scGPT、Geneformer V1/V2、Nicheformer、scFoundation 五种单细胞基础模型与 CellOracle、STATE 及任务匹配的简单基线,数据覆盖 K562 Perturb-seq、原代细胞、脑类器官与肺癌活检。
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