Cellarity公布CLY-124镰状细胞临床早期数据并保留独立运营
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Cellarity公布CLY-124镰状细胞临床早期数据并保留独立运营
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Cellarity公布其镰状细胞病项目CLY-124的临床试验初步数据，称该口服非细胞毒性胎儿血红蛋白诱导剂可显著升高胎儿血红蛋白和胎儿网织红细胞，并表现出可接受的安全性，公司将这一安全性归因于其非细胞毒性机制。 Cellarity同时宣布，CLY-124不并入创始人Flagship Pioneering新组建的Etcelera，而将以保留Cellarity名称的独立公司继续临床开发，由John H. Leaman领导。公司称未来数月将完成更多1期28天多剂量递增队列，并向FDA提交方案修订，以在肯尼亚和美国开展镰状细胞病患者3个月治疗。
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最新进展10月29日 19:40
Cellarity 镰状细胞项目 CLY-124 独立运营，早期临床显示胎儿血红蛋白升高报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月29日
- Cellarity精选Cellarity 镰状细胞项目 CLY-124 独立运营，早期临床显示胎儿血红蛋白升高
Cellarity 宣布其镰状细胞项目 CLY-124 不并入创始人 Flagship Pioneering 新组建的 Etcelera，而将以保留 Cellarity 名称的独立公司继续临床开发，由 John H. Leaman 领导。
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