英矽智能公布AI设计TEAD抑制剂ISM6331一期初步数据
先了解这件事
英矽智能在ESMO 2026公布其AI设计的口服泛TEAD抑制剂ISM6331首次人体1期试验（NCT06566079）初步数据。公司称，在疗效可评估的间皮瘤患者中，每日一次130 mg剂量组客观缓解率（ORR）为40.0%，即5名可评估受试者中2名缓解，靶病灶分别缩小58%和36%；30–130 mg剂量范围内疾病控制率为68.2%、ORR为18.2%，22名可评估受试者中4例缓解。 该开放标签研究截至2026年8月14日共纳入36例既往治疗1–12线、中位2线的受试者，剂量范围15–130 mg，仍在剂量递增阶段。公司称所有剂量组均未报告剂量限制性毒性，无导致永久停药的治疗相关不良事件。 英矽智能同时强调，该分子仍处早期研究阶段，结果属研究性数据，剂量递增正在进行；确立临床获益所需的证据仍待临床研究解答。该药此前获美国FDA间皮瘤孤儿药资格及特定经治恶性胸膜间皮瘤快速通道资格。
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事件进展
2 个进展
- 10月27日 01:56 · 4 篇报道英矽智能公布ISM6331的1/2期ESMO数据英矽智能：ESMO 2026｜英矽智能公布ISM6331首次人体临床数据，间皮瘤130 mg组ORR达40.0%
- 10月21日 09:00 · 1 篇报道英矽智能公布ISM6331临床1期摘要英矽智能：英矽智能在ESMO 2026官网公布AI设计泛TEAD抑制剂ISM6331的1期首次人体试验摘要
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- Alex Zhavoronkov英矽智能ISM6331早期I期数据
Inside Precision Medicine 报道了 ISM6331 的早期 I 期数据，这是我们用 AI 设计的口服 TEAD 抑制剂，用于晚期间皮瘤。 中期结果：目前安全性可控；在 130 mg 剂量下，2/5 例出现肿瘤缩小（58%、36%）；ORR 18.2%；初步观察中 68.2% 出现缩小或疾病稳定。 后续仍有更多工作。 https://www.insideprecisionmedicine.com/topics/oncology/insilicos-ai-designed-mesothelioma-treatment-shows-early-promise/
- 英矽智能ESMO 2026｜英矽智能公布ISM6331首次人体临床数据，间皮瘤130 mg组ORR达40.0%
英矽智能在ESMO 2026公布口服泛TEAD抑制剂ISM6331的首次人体1期数据（NCT06566079），间皮瘤患者每日一次130 mg组ORR为40.0%，30–130 mg范围DCR达68.2%。
- Alex Zhavoronkov英矽智能AI设计Pan-TEAD抑制剂ISM6331公布ESMO数据
英矽智能公布其生成式AI设计的多参数优化Pan-TEAD抑制剂ISM6331的1/2期试验结果，在重度经治间皮瘤患者中130 mg剂量组客观缓解率达40%。该分子尚处早期研究阶段，公司强调结果属研究性数据，并称TEAD在衰老中亦有作用、设计上瞄准癌症之外的广泛生物学场景。
- Insilico Medicine 英矽智能英矽智能ISM6331公布一期初步结果
🎥 从分子设计到人体试验。 英矽智能肿瘤团队在#ESMO2026分享ISM6331的一期初步发现，这是一个重要时刻。 感谢受试者、家属和临床团队。 研究性药物；剂量递增正在进行中。新闻稿 ↓
- 英矽智能英矽智能在ESMO 2026官网公布AI设计泛TEAD抑制剂ISM6331的1期首次人体试验摘要
英矽智能在ESMO 2026官网公布了口服泛TEAD抑制剂ISM6331针对间皮瘤及其他晚期实体瘤的1期首次人体试验摘要，详细及更新数据将于10月25日简短口头报告环节公布。
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