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PBPK模拟重排PARP1生成分子优先级

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AI 综述

Maria Franz与N. Benjamin Erichson发表预印本,用生理药代动力学(PBPK)模拟重新评估三个PARP1靶向生成式设计流程筛出的60个入围分子。结果显示,其中7个无法达到足够靶点暴露;其余候选中有28%在所需剂量下存在预测安全风险。 在剂量可行的候选中,85%被静态筛选阶段忽略的分子所超越。作者据此称,纳入剂量与暴露因素会明显改变哪些生成分子被视为有开发前景。该工作已被NeurIPS 2026 AI4DD workshop接收。

AI 根据报道生成 · 2 天前更新

报道时间线

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11月11日
  1. arXiv · q-bio.QM (定量方法)精选
    研究用PBPK模拟重评PARP1生成分子:剂量与暴露改变候选排序

    研究用生理药代动力学(PBPK)模拟重新评估三个PARP1靶向生成式设计流程筛出的分子,发现60个入围分子中有7个无法达到足够靶点暴露,其余候选里28%在所需剂量下存在预测安全风险。此外,在剂量可行的候选中,85%被静态筛选阶段忽略的分子所超越。作者据此指出,纳入剂量与暴露因素会明显改变哪些生成分子被视为有开发前景,该工作已被NeurIPS 2026 AI4DD workshop接收。

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1011月11日 14:00
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