研究用PBPK模拟重评PARP1生成分子：剂量与暴露改变候选排序

研究用生理药代动力学（PBPK）模拟重新评估三个PARP1靶向生成式设计流程筛出的分子，发现60个入围分子中有7个无法达到足够靶点暴露，其余候选里28%在所需剂量下存在预测安全风险。此外，在剂量可行的候选中，85%被静态筛选阶段忽略的分子所超越。作者据此指出，纳入剂量与暴露因素会明显改变哪些生成分子被视为有开发前景，该工作已被NeurIPS 2026 AI4DD workshop接收。