从头设计酰胺连接酶实现选择性酰胺键合成
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从头设计酰胺连接酶实现选择性酰胺键合成
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AI 综述
Baker Lab 在 bioRxiv 发布预印本,称其计算设计的含半胱氨酸催化三联体的从头酰胺连接酶,可在含36个竞争赖氨酸的多肽上选择性修饰N端或单个赖氨酸残基;两种连接酶的晶体结构与设计模型高度吻合。 研究还设计了立体选择性连接酶,用于HIV预防药物 lenacapavir 合成中的关键酰胺成键步骤。预印本摘要据此称,这确立了从头酶设计作为可编程酰胺键形成平台。 上述选择性与合成用途均为预印本作者报告,尚未经同行评审证实。
AI 根据报道生成 · 2 天前更新
最新进展11月11日 08:00
可编程从头连接酶实现选择性酰胺键形成报道时间线
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11月11日
- bioRxiv · Biochemistry精选可编程从头连接酶实现选择性酰胺键形成
研究团队设计出含半胱氨酸催化三联体的从头酰胺连接酶,可在含36个竞争赖氨酸的多肽序列上选择性修饰N端或单个赖氨酸残基,两种连接酶的晶体结构与设计模型高度吻合。研究进一步设计立体选择性连接酶,用于HIV预防药物lenacapavir合成中的关键酰胺成键步骤,预印本摘要称其将从头酶设计确立为可编程的酰胺键形成平台。
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