Recursion公布REC-4881治疗FAP的II期积极数据
先了解这件事
Recursion公布其口服MEK1/2变构抑制剂REC-4881治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）的Ib/II期TUPELO试验更新数据：治疗12周后，87%（13/15）患者总息肉负荷下降，中位降幅47%，约三分之一患者降幅≥65%。公司称，基于与FDA的沟通及上述中期数据，预计2027年下半年启动首个注册性试验，具体时间取决于与FDA的讨论，更多细节将在今年晚些时候公布。 公司同时提示，研究中息肉计数以>5 mm为最大尺寸类别，未单独统计>10 mm息肉；另有一名患者不具总体人群代表性。
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报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- 智药局Recursion公布口服MEK1/2抑制剂REC-4881治疗FAP的2期数据
Recursion公布REC-4881在家族性腺瘤性息肉病（FAP）患者中的2期数据：服药12周后87%（15人中13人）总息肉负荷下降，中位降幅47%，上消化道92%患者息肉负荷下降、中位降幅55%。
- 下一分子Recursion三季报：REC-4881与REC-1245临床新数据及现金跑道延至2029年
Recursion在2026年第三季度业绩更新中披露，REC-4881治疗FAP的TUPELO试验可评价15人中13人总息肉负荷下降、中位降幅47%，REC-1245在较高剂量组12人中11人达到疾病控制并含2例确认部分缓解。
- 药明康德Recursion口服MEK1/2抑制剂REC-4881治疗FAP的1b/2期数据积极；Hoth外用HT-001拟推进3期
Recursion公布口服MEK1/2抑制剂REC-4881治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）的1b/2期TUPELO研究更新数据：15例每日4 mg治疗患者中13例（87%）12周后消化道总体息肉负担下降，中位降幅47%，停药12周后13例可评估者中11例仍低于基线。
- GEN (基因工程与生物技术新闻)Recursion 计划 2027 年下半年启动 REC-4881 关键试验，II 期 FAP 数据积极
Recursion 称，基于与 FDA 的沟通及口服 FAP 疗法 REC-4881 的积极中期数据，预计今年下半年启动该候选药的首个注册性试验。Phase Ib/II TUPELO 试验（NCT05552755）显示，治疗 12 周后 87%（13/15）患者总息肉负荷下降，中位降幅 47%，约三分之一患者降幅≥65%。
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