bioRxiv · Pharmacology & Toxicology· Vasta, J. D., Michaud, A., Beck, M. T., Hwang, I., Schwarzenstein, A., Corona, C. R., Sequeira, P., Happe, C., Schwalm, M. P., Gehrke, B., Nealey, K., Russell, S., Mikulsky, B., Dunn-Hoffman, K. K., Damgaard, C., Zhou, M., Berry, S., Usselmann, L., Forbes, C., Vazquez-Chantada, M., Lentz, T. B., Johnson, R. L., Slater, M. R., Ames, C., Szewczyk, M. M., Barsyte-Lovejoy, D., Zhou, W., Cong, M., Meisenheimer, P. L., Shaw, J., Robers, M. B. ·· 3 天前精选AI 评分63
BRETSA 方法：用变性敏感 BRET 探针在活细胞内测量多类蛋白的热位移
Denaturation-sensitive BRET probes enable intracellular thermal shift measurements across diverse protein targets and biomolecular complexes
AI 导读
研究团队提出 BRETSA 方法，将变性敏感 BRET 探针与荧光素酶标记的靶蛋白结合，在活细胞中纵向记录热位移。该方法在 24 个靶点家族、多种细胞区室的 500 多种球状蛋白上测得变性曲线，并在其中 200 多种蛋白上确认靶点结合，涵盖已知药物靶点与激酶亚家族中研究较少的成员。
推荐理由
BRETSA 把热位移检测搬进活细胞并覆盖 500 多种蛋白，为靶点结合与分子胶协同结合提供可扩展的测量框架。
来源：bioRxiv · Pharmacology & Toxicology · biorxiv.org