北大团队提出 CheMoDesign，在20种氨基酸之外设计可控结合蛋白

北京大学团队提出 CheMoDesign，以修饰基团或非天然氨基酸为设计起点，基于预训练全原子结构模型 Boltz-2 生成蛋白结合界面，并在凝血酶、HER2、IL-7Rα、Trop-2、CA IX 和 PD-L1 等靶标上测试。