研究比较六个药物扰动转录组资源的可重复性与跨数据集一致性

研究比较六个药物扰动转录组资源，发现处理组表达高度一致并未转化为同等可重复的药物诱导变化，跨来源响应一致性总体有限，在匹配细胞与处理条件下也是如此。在 Tahoe 中，仅用对照表达的基线仍留下大量药物特异性变异未被解释；跨细胞系平均的药物主效应可为预测细胞特异性互作提供信息，这一关系在跨板验证中保留。预印本摘要称，结构、靶点与外部响应表征的探索性分析仅在部分流程中显示有限信号。