从头设计 MYC 结合蛋白在肿瘤模型中抑制肿瘤生长

研究团队针对 MYC 在人鼠间保守的区域（含致癌活性所需的内在无序基序）从头设计结合蛋白，体外以纳摩尔亲和力结合 MYC。在细胞中，这些结合蛋白结合 MYC、干扰其与 MAX 的相互作用并重塑 MYC 相关蛋白复合物，在多种 MYC 依赖的造血、肝、胰腺及患者来源肿瘤模型中降低细胞增殖，并在原位胰腺癌模型中使表达结合蛋白的肿瘤细胞被选择性清除。