文汇报 | AI制药“超级效率”赋予中国“超级机遇”
德睿智药在2026上海生物医药投融资峰会上披露，其口服小分子GLP-1候选药物从立项到Ⅲ期临床耗时4年半、直接研发投入仅2300万美元，而美国药厂平均需8年以上、超3亿美元。公司40多位研发人员人均推进1.5条管线，创始人牛张明称AI分子设计与多目标优化可使研发效率提升10到20倍。与会投资人同时指出，AI应用仍集中在研发前端，临床开发等中后期尚未被充分赋能。
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德睿智药AI 评分3838
途深智合AI 评分2020 转载｜科学为炬，奔赴全球！BiG 12 周年盛会高光收官，产业共识激荡潮头
途深智合创始人兼CEO王宇光在第12届BiG IMPACT年会上参与“AI前沿创新者×一线投资机构深度对话”圆桌交流，与AI领域创新者及投资机构代表探讨行业发展议题。该年会10月24日在上海张江收官，设主论坛、四大分论坛及三场闭门会，聚焦难成药靶点突破、AI虚实之辩、CNS与自免研发及BD/NewCo出海等议题。
德睿智药AI 评分4040 医药工业“十五五”规划发布，AI制药迎政策利好，德睿智药MDR-001推进Ⅲ期临床
工信部等十部门9月18日联合发布《医药工业发展“十五五”规划》，将深化人工智能赋能升级纳入重点任务，并设“AI制药高价值应用场景培育”专栏，涵盖智能靶点筛选与药物发现等五类场景。德睿智药称其自研AI制药引擎MAP与生命科学基座模型体系Intera与规划方向契合，其GLP-1 RA口服小分子MDR-001从立项到启动Ⅲ期临床用时约4.5年，Ⅲ期研究正在推进。
美中药源AI 评分3838 下一代疗法竞速：从CAR-T攻坚到AI智造，中国创新药开启全球新航程｜BIO-FORUM 2025
2025上海国际生物技术与医药研讨会分论坛上，学界、产业与资本围绕细胞治疗、AI制药、大分子药物展开讨论。英矽智能称其AI驱动IPF项目仅用18个月、260万美元确定临床候选化合物，德睿智药称AI知识图谱将口服小分子GLP-1研发周期压缩至四年半并推进至III期临床门槛。圆桌环节认为中国创新药出海已从技术授权升级为共同开发模式。