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  1. 药化猩球58

    融合 Boltz-2、OpenDDE 与 Schrödinger 的 GPCR 设计管线及 GPR84 实战

    作者以 GPR84 为例,介绍一套融合 OpenDDE 生成、Boltz-2 共折叠与亲和力快筛、Schrödinger 2026-4 膜显式 MD 与 FEP+ 的 GPCR 计算设计管线。

    推荐理由:以 GPR84 为例拆解 AI 生成、共折叠快筛与物理终审的分级管线,并给出激动剂与抑制剂形态差异的实操约束。

  1. DrugIntel70

    Nature研究构建随机背景基线,量化配体优化中的效力与PK权衡

    《Nature》2026年发表的这项研究针对6个靶点的18个先导化合物系统合成257个单原子水平类似物,发现11.3%的类似物效力提升至少10倍(95%置信区间7.5%–15.2%),但41.4%的类似物在肝微粒体稳定性、血浆游离分数或膜通透性中至少一项恶化超过3倍。

    推荐理由:研究用257个单原子类似物建立配体优化的随机背景,量化效力提升与PK恶化的权衡。

已经到底了