Martin Pacesa 表示，现在可以使用 BindCraft2 的去靶向（detargeting）功能。他引用 Adaptyv Bio 的说明称，Anthropic x Adaptyv 蛋白质设计竞赛第 5 题要求设计只结合 KRAS 突变片段、不结合健康版本的结合剂，以便免疫系统识别并攻击癌细胞，提交截止日期为 11 月 8 日，之后将挑选最佳设计在实验室测试。
推荐理由：作者借 Adaptyv 的 KRAS 突变选择性结合剂挑战，提示可用 BindCraft2 的去靶向功能处理健康蛋白脱靶问题。
Anthropic与Adaptyv蛋白质设计竞赛第4期在proteinbase开放，任务是设计靶向TfR1特定区域的pH敏感结合剂，帮助药物穿越血脑屏障进入大脑。TfR1在血脑屏障高表达，可将载铁转铁蛋白带入细胞；药物与TfR1结合剂融合后被细胞吸收，pH敏感结合剂在内涵体内释放，再从面向大脑一侧离开细胞递送治疗药物。
推荐理由：比赛把pH敏感TfR1结合剂设计设为任务，可了解血脑屏障递送对结合区域与pH响应双重要求。
Anthropic × Adaptyv 蛋白质设计竞赛第三题开放，要求参赛者设计能激活 GLP1R 的蛋白质。GLP1R 是司美格鲁肽（Ozempic、Wegovy）和替尔泊肽在 2 型糖尿病与肥胖中作用的受体。
Adaptyv Bio 宣布 Anthropic x Adaptyv 蛋白设计竞赛第二期，目标是设计优于现有药物的 TNF-α 结合剂，并能在细胞内体 pH 6.0 条件下选择性释放以改善药物半衰期。设计要求还包括同时结合人源和小鼠 TNF-α，以便在临床前模型中测试同一设计。
推荐理由：比赛把 TNF-α 结合剂设计放到 pH 6.0 选择性释放和跨人鼠结合的双重约束下，可观察设计如何兼顾亲和力与可开发性。