力文所发布Pallatom2全原子蛋白结合剂设计模型
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力文所发布 Pallatom2 技术报告,称该全原子生成模型可同时生成氨基酸序列、主链与侧链原子构型,并指定与靶点的结合界面;单链采样达 1600 个残基,对称组装扩展至 C10、总长 2000 个残基。 据澪乃ゆい(@mionoyui)介绍,实验对 10 个靶点的 210 个候选做 BLI 检测,112 个有结合活性(阳性率 53.3%),10 个靶点均获得活性设计,6 个靶点报告 pM 量级表观亲和力(KD)。力文所称,与 Claude 公开结果对比的 6 个共同靶点中,5 个靶点的 KD 中位数更低、4 个靶点的最低 KD 更低。 力文所表示已公开全部阳性设计序列(IL-7RA、BCMA 及抗体序列除外),并同步提供 BLI 图。
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力文所发布全原子生成模型Pallatom2,可同时生成氨基酸序列与主侧链原子构型并指定靶点结合界面;据该帖介绍,210个候选中确认112个具结合活性,10个靶点均获结合剂,其中6个靶点经BLI测定报告pM量级KD。
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力文所发布Pallatom2技术报告,以Atom-to-Atom建模联合生成序列、主链与侧链,单链采样达1600个残基,对称组装扩展至C10、总长2000个残基。
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Pallatom2 是一个全原子生成模型,可同时生成氨基酸序列、主链与侧链的原子构型,并能指定与靶点的结合界面。据该帖介绍,实验在210个候选中确认112个具有结合活性,10个靶点均获得结合剂,其中6个靶点经 BLI 测定报告了 pM 量级的结合亲和力(KD)。
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力文所发布Pallatom2技术报告,以Atom-to-Atom建模联合生成序列、主链与侧链,单链采样达1600个残基,对称组装扩展至C10、总长2000个残基。
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