德睿智药联合团队发表AI发现AD候选分子论文
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德睿智药联合团队发表AI发现AD候选分子论文
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AI 综述
德睿智药与暨南大学、奥斯陆大学、帝国理工学院等团队在《Molecular Neurodegeneration》发表论文，用AI表型筛选、成药性预测与靶点解析流程发现天然小分子JGX-1（Crassifolin A），并揭示其经ABCA1/ABCG1促进胆固醇外排、增强线粒体自噬的作用机制。 筛选阶段，团队将132种天然产物处理后的细胞图像与参考对照比较，优选5个候选分子；实验验证显示其中4个有促进线粒体自噬的活性。随后在hTau.P301S（Tau病理）和5×FAD（Aβ病理）小鼠中验证，经2个月口服给药，JGX-1在前者降低部分Tau磷酸化指标、改善线粒体及突触相关指标，在后者减少Aβ斑块沉积及相关肽水平。 上述结果来自论文报道的临床前研究，尚不代表已证实对人体的疗效。
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最新进展11月10日 12:32
德睿智药联合团队在《Molecular Neurodegeneration》发表AI辅助发现阿尔茨海默病候选分子JGX-1的研究报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
11月10日
- 德睿智药精选德睿智药联合团队在《Molecular Neurodegeneration》发表AI辅助发现阿尔茨海默病候选分子JGX-1的研究
德睿智药与暨南大学、奥斯陆大学、帝国理工学院等团队在《Molecular Neurodegeneration》发表论文，用AI表型筛选、成药性预测与靶点解析流程发现天然小分子JGX-1（Crassifolin A），并揭示其经ABCA1/ABCG1促进胆固醇外排、增强线粒体自噬的作用机制。
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