计算筛选疟疾DHFR双突变体抑制剂

Baoerjin, Noah 等人用计算机方法，针对环氯胍耐药的恶性疟原虫DHFR A16V+S108T双突变体，从大型化合物库中做基于结构的虚拟筛选，寻找潜在小分子抑制剂。 作者称，排名第一的配体4在分子动力学模拟中保持稳定结合构象；MM-GBSA计算显示其结合自由能优于环氯胍及另外三种已知DHFR抑制剂。上述结果均为计算预测，尚未经实验验证。

AI 根据报道生成 · 2 天前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。