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P2Y12抗血小板化合物计算筛选与功能验证发表

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AI 综述

上海交通大学朱芳芳团队与华南理工大学张译月团队等合作，在《Journal of Advanced Research》发表研究：以P2Y12受体为导向进行配体基与受体基双重虚拟筛选，结合分子对接、分子动力学模拟和MM/GBSA，从2.2万余个化合物中优选出42个候选，并进一步验证VS-5584和GNE-493具有抗血小板及抗血栓活性。两种化合物均可剂量依赖地抑制ADP诱导的血小板聚集，并降低P-selectin（CD62P）和活化型整合素αIIbβ3水平；研究还在Tg(cd41:eGFP)斑马鱼激光诱导血管损伤模型中评价了整体动物水平的抗血栓活性。在本研究的初步毒性评价条件下，未观察到明显发育毒性。

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最新进展10月30日 16:00

予路乾行参与的抗血栓药物发现研究发表：从2.2万化合物筛出2个先导分子

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10月30日

16:00
予路乾行精选
予路乾行参与的抗血栓药物发现研究发表：从2.2万化合物筛出2个先导分子
上海交通大学朱芳芳团队与华南理工大学张译月团队等合作在《Journal of Advanced Research》发表研究，围绕P2Y12受体结合配体基与受体基双重虚拟筛选、分子对接、分子动力学模拟和MM/GBSA，从2.2万余个化合物中优选42个候选，并验证VS-5584和GNE-493的抗血小板与抗血栓活性。

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