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结构筛选锁定抗结核ClpP1候选药

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AI 综述

Bhardwaj等人在ChemRxiv预印本中报告，以结核分枝杆菌ClpP1蛋白酶晶体结构（PDB ID: 4U0G）的S1口袋为靶点，对已批准药物库做基于结构的虚拟筛选，筛出Saquinavir与Raltegravir两个候选，结合亲和力分别为–9.1和–9.5 kcal/mol；200 ns分子动力学模拟显示二者在S1口袋内稳定结合。体外实验用结核分枝杆菌H37Ra株测试，两种药物均呈浓度依赖性抗菌活性，Saquinavir效果更强：IC50为0.01 ± 0.007 μM、MIC为64 μM；Raltegravir的IC50为0.1 ± 0.09 μM、MIC ≥ 128 μM。上述结果来自预印本，尚未经过同行评议。

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最新进展11月2日 13:34

靶向结核分枝杆菌必需ClpP1蛋白酶的可再利用药物鉴定与实验验证

报道时间线

沿着报道，了解事件的不同侧面。

11月2日

13:34
ChemRxiv Preprints
靶向结核分枝杆菌必需ClpP1蛋白酶的可再利用药物鉴定与实验验证
基于结构的药物再利用筛选靶向结核分枝杆菌ClpP1的S1口袋，从已批准药物库中锁定Saquinavir与Raltegravir，二者结合亲和力分别为–9.1和–9.5 kcal/mol，200 ns分子动力学模拟显示其在S1口袋内稳定结合。

本事件热度走势

可比范围当前: 2
可比范围峰值: 1011月2日 14:00
近 24 小时变化: -21%

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